本文公開了新的四氫異喹啉衍生化合物，其可作為活性成分用于藥物組合物，特別是可用于預防或治療對骨骼肌肌節的收縮性的調節具有響應性的疾病或病癥的藥物組合物。這可以例如憑借通過快骨骼肌肌球蛋白、肌動蛋白、原肌球蛋白、肌鈣蛋白C、肌鈣蛋白I和肌...

本發明提供抑制了分解物、多聚體、酸性側類似物、堿性側類似物、不溶性異物的生成的、含有穩定的PEG化抗人NGF抗體Fab'片段而成的藥物組合物。所述藥物組合物的pH為4～5.5，可以根據需要還含有制藥學上可接受的緩沖劑、等滲調節劑和表面活...

本發明提供了用于治療急性髓性白血病的方法、用途和組合物，包括6?乙基?3?({3?甲氧基?4?[4?(4?甲基哌嗪?1?基)哌啶?1?基]苯基}氨基)?5?(四氫?2H?吡喃?4?基氨基)吡嗪?2?甲酰胺或其鹽、以及4?氨基?1?β?D...

本發明提供抑制脫酰胺體、氧化體等化學修飾體或分解物、多聚體的生成的、含有穩定的抗人TSLP受體抗體的藥物組合物。所述藥物組合物含有抗人TSLP受體抗體、制藥學上可接受的緩沖劑、精氨酸或其制藥學上可接受的鹽以及表面活性劑。

本發明的課題在于提供通過對腎前體細胞特異性的細胞表面抗原標志進行鑒定而從由多能干細胞分化誘導成腎前體細胞的細胞群中獲取、制造純度高的腎前體細胞的方法。一種制造由多能干細胞分化誘導而成的腎前體細胞的方法，其包括：(i)將多能干細胞在誘導向...

本發明提供對α7煙堿型乙酰膽堿受體(α7?nACh受體)具有正向變構調節作用(PAM作用)的化合物。本發明人研究了針對α7?nACh受體的PAM作用，確認了四氫噁庚英吡啶化合物對α7?nACh受體具有PAM作用，從而完成本發明。本發明的...

本發明提供能夠作為MC4受體激動劑使用的化合物。本發明人對MC4受體激動劑進行了研究，確認了哌嗪衍生物具有作用，從而完成了本發明。即，本發明的哌嗪衍生物具有MC4受體激動劑作用，能夠作為膀胱和尿路系統疾病、特別是膀胱活動低下、低張力性膀...

本發明提供抑制了保存中的類似物的生成的、含有6?乙基?3?({3?甲氧基?4?[4?(4?甲基哌嗪?1?基)哌啶?1?基]苯基}氨基)?5?(四氫?2H?吡喃?4?基氨基)吡嗪?2?甲酰胺(以下稱為化合物A)或其制藥學上可接受的鹽的穩定...

本發明提供了一種保持高的中和活性、并且在表現出局部藥效的同時還減少了由全身暴露所引起的全身性副作用的優異的抗人NGF抗體片段，以及使用了該抗體片段的術后疼痛治療方法。一種抗人NGF抗體Fab片段，其包含由序列編號5所示的氨基酸序列構成的...

本發明的課題在于提供一種藥物組合物、特別是適用于夜間頻尿的治療的化合物。通過在夜間抑制作為AVP的代謝酶的胎盤亮氨酸氨肽酶(Placental?leucine?aminopeptidase：P?LAP)，借助內源性AVP濃度的維持、增加...

本發明提供作為藥物等的制造原料的吡嗪甲酰胺化合物的新制造方法及該制造方法中的有用的合成中間體。本發明人對吡嗪甲酰胺化合物的工業生產中的制造方法進行了深入研究，結果發現，通過使用預定的原料和合成中間體，能夠通過不需要利用硅膠柱層析的純化、...

本發明提供一種與線粒體復合物I相關的肺癌、特別是非小細胞肺癌的治療用藥物組合物。本發明人對具有線粒體復合物I抑制作用的化合物進行了研究，確認本發明的二環式含氮芳香族雜環酰胺化合物具有線粒體復合物I抑制作用，這些化合物對非小細胞肺癌荷瘤小...

本發明的課題在于，提供一種藥物組合物、特別是適合于夜間尿頻治療劑的化合物。期待通過在夜間抑制作為AVP的代謝酶的胎盤亮氨酸氨肽酶(Placental?leucine?aminopeptidase：P?LAP)，從而借助基于內源性AVP濃...

本發明提供一種與線粒體復合物I相關的各種癌癥、特別是大腸癌、白血病和/或惡性淋巴瘤的治療用藥物組合物。本發明人出于研制各種癌癥的治療用藥物組合物的目的進行了深入研究，結果確認，特定的二環式含氮芳香族雜環酰胺化合物具有線粒體復合物I抑制和...

本發明提供一種多發性骨髓瘤的治療用藥物組合物。本發明人們對具有線粒體復合物I抑制作用的化合物進行了研究，確認本發明的二環式含氮芳香族雜環酰胺化合物具有線粒體復合物I抑制作用，這些化合物具有多發性骨髓瘤的增殖抑制作用，從而完成了本發明。

本發明旨在提供一種抗人Tie2抗體，其通過結合到人Tie2并激活所述人Tie2而預防或治療糖尿病性黃斑水腫、糖尿病性視網膜病變和嚴重肢體缺血。本發明人對抗人Tie2抗體進行了研究，并由此提供了包含4個重鏈可變區和4個輕鏈可變區的抗人Ti...

本發明提供一種抗人類Igβ抗體，其中的BCR和FcyRIIb被交聯，并且所述抗人類Igβ抗體具有比常規抗體更強的免疫抑制功能。具體而言，本發明涉及一種抗人類Igβ抗體，其包含：包含含有SEQ?ID?NO：2的31至35號氨基酸的氨基酸序...

[課題]提供可用作儲尿障礙、排尿障礙及下泌尿道系疾病等的治療用醫藥組合物的有效成分的化合物。[解決方法]本發明人發現：2?氨基噻唑衍生物具有優異的毒蕈堿M3受體正變構調節劑活性，并且被期待作為與毒蕈堿M3受體介導的膀胱收縮有關的膀胱/泌...

本發明提供一種可用作精神分裂癥等的預防和/或治療用醫藥組合物的化合物。本發明人等對具有GABAB的正變構調節作用(PAM作用)的預防和/或治療精神分裂癥等的醫藥組合物進行了研究，確認了含硫二環式化合物為GABAB受體的PAM，從而完成了...

[問題]提供一種藥物組合物，其用于治療涉及選自BTK、JAK3和ITK中的至少一種激酶的癌癥。[手段]作為對具有BTK抑制效應、JAK3抑制效應和ITK抑制效應的化合物的研究的結果，本申請的發明人確認了特定的吡嗪甲酰胺化合物具有BTK抑...