本發明涉及ＨＩＶ－１Ｏ組（或亞組）逆轉錄病毒抗原的核苷酸序列。本發明還涉及一種ＨＩＶ－１Ｏ型（或亞型）逆轉錄病毒蛋白質，或者至少包含一部分所述蛋白質的天然或合成多肽或肽。其能夠被從血清分離的起因于ＨＩＶ－１Ｏ型ＶＡＵ毒株或者ＨＩＶ－１Ｏ...

本發明涉及預防和治療肥大細胞參與的慢性或急性疾病（例如變態反應和某些自身免疫?。┑念I域。更確切地，本發明涉及包含干酪乳桿菌（Ｌ．ｃａｓｅｉ）菌株和／或短雙歧桿菌（Ｂ．ｂｒｅｖｅ）菌株的益生菌用于抑制肥大細胞活化的用途。本發明還涉及用于鑒...

本發明涉及使用至少一種減毒的麻疹病毒來制備旨在治療個體的惡性間皮瘤的藥物。

本發明涉及活化的CD4受體衍生肽，該活化肽能夠通過共價鍵而 偶聯至有機分子，并可能因此產生多種潛在抗病毒衍生物。本發明還 涉及包含CD4受體衍生肽和有機分子，優選GPR1肽或聚陰離子的結 合分子。這種結合分子能特別用于抗病毒治療，特別是...

本發明涉及篩選ＮＦ－κＢ途徑活化的選擇性調節劑的方法。本發明涉及到通過識別和選擇調節ＮＥＭＯ和其他蛋白之間相互作用的分子來初步篩選有可能調節（激活或抑制）ＮＦ－κＢ途徑活化分子的方法。本發明同樣也涉及到第二次篩選ＮＦ－κＢ途徑活化的調節...

一種用于診斷或篩選節肢介體病毒感染、優選黃病毒科感染、更優選黃病毒感染的方法，在所述方法和它們的應用中使用的試劑。所述方法包括：（ｉ）將來源于受試者或動物的樣品與被Ｉｇ結合蛋白敏化的固相載體相接觸，此Ｉｇ結合蛋白抗所研究的受試者或動物種...

本發明涉及含有通過接頭與有機分子偶聯的、衍生自ＣＤ４受體的肽的共軛分子，以及制備共軛分子的方法。該共軛分子可以用于抗病毒治療，也就是用于艾滋病的治療。

本發明特別涉及用于生物反應的高度特異性的表面，其特征在于它包括一個支持物，在其表面至少具有基本上緊密的有機化合物層，該層外表具有在一定反應條件下對一類生物活性的分子具有吸附的乙烯雙鍵組成的裸露基團，該層的其它部分對所述的分子在所述反應條...

含有下列序列ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３至少一部分的蛋白質： Ａｓｐ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｐｒｏ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ａｌａ Ａｌａ Ｓｅｒ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ｓｅｒ...

本發明涉及一種在桿狀病毒系統中制備的重組蛋白，其必要組成性多肽序列為感染人的瘧原蟲屬類寄生蟲尤其是惡性瘧原蟲的裂殖子形式的表面蛋白１（ＭＳＰ－１蛋白）的１９ｋＤａ（ｐ１９）Ｃ－末端片段的序列，該Ｃ－末端片段通常在感染周期中其進入人紅細胞...

本發明涉及了黃病毒所誘發感染的早期檢測方法，包括在感染的臨床階段對生物學樣品中黃病毒的非結構糖蛋白ＮＳ１的檢測，所用的免疫學方法至少使用了兩種相同或不同的抗體，第一種抗體由經預選擇對所說六聚體ＮＳ１蛋白質具高親和力的多克隆或單克隆抗體組成。

本發明涉及新的合成的或者天然肽，特別用于治療病毒或者寄生蟲感染，肽的長度少于３０個氨基酸，優選２０個氨基酸，尤其優選１５至２０個氨基酸，其特征在于它們在體外特異結合２Ａ型蛋白磷酸酶或其亞基之一。本發明也涉及鑒定該肽的方法以及它們的用途。

一種ＨＩＶ－１　?。闲停ɑ騺喰停┠孓D錄病毒蛋白質，或者至少包含一部分所述蛋白質的天然或合成多肽或肽。其能夠被從血清分離的起因于ＨＩＶ－１　?。闲停郑粒斩局昊蛘撸龋桑郑薄　。闲停ɑ騺喰停模眨叶局旮腥镜目贵w識別。

本發明涉及嚴重急性呼吸綜合征（ＳＡＲＳ）相關聯冠狀病毒的一個新病毒株，該病毒株源自一個被記錄為Ｎｏ．０３１５８９的并采集于河內（越南）的樣本，本發明還涉及由其基因組得來的核酸分子，還涉及所述核酸分子編碼的蛋白質和肽，并且特別是蛋白質Ｎ及...

本發明涉及一種在桿狀病毒系統中制備的重組蛋白，其必要組成性多肽序列為感染人的瘧原蟲屬類寄生蟲尤其是惡性瘧原蟲的裂殖子形式的表面蛋白１（ＭＳＰ－１蛋白）的１９ｋＤａ（ｐ１９）Ｃ－末端片段的序列，該Ｃ－末端片段通常在感染周期中其進入人紅細胞...

在支持物的表面（Ｓ）上對一個或多個大分子進行序列比較的方法，其中由于溶劑（Ａ）與表面（Ｓ）接觸而形成三重線Ｓ／Ａ／Ｂ（凹液面）并且介質（Ｂ）移動于所述的表面上，所述的大分子有一部分，尤其是一末端錨定在表面（Ｓ）上，且別的部分或另一末端溶...

本發明涉及含共價連接光蛋白的熒光分子的經修飾的生物發光系統，其中兩種蛋白質之間的所述連接具有穩定該經修飾的生物發光系統，且容許通過化學發光共振能量轉移（ＣＲＥＴ）進行能量轉移的功能。

本發明涉及一種重組核苷酸序列，其特征是，它包括：一個啟動轉錄調控序列，這個調控序列含有一個與結構ＧＣＡＣＴＣ９ＮＧＡＧＴＧＣ聯接的啟動子，其中“Ｎ”表示四個基團：胸腺嘧啶，鳥嘌呤，腺嘌呤和胞嘧啶中的任何一個；一個多肽的編碼序列，稱做“異...

一種ＨＩＶ－１Ｏ型（或亞型）逆轉錄病毒蛋白質，或者至少包含一部分所述蛋白質的天然或合成多肽或肽。其能夠被從血清分離的起因于ＨＩＶ－１Ｏ型ＶＡＵ毒株或者ＨＩＶ－１Ｏ型（或亞型）ＤＵＲ毒株感染的抗體識別。

取代分枝桿菌菌株基因組中核苷酸序列的方法，包括步驟：ａ）提供含ＳａｃＢ基因和所需的核苷酸序列的載體，所述基因編碼果聚糖蔗糖酶；ｂ）用所述載體轉染分枝桿菌菌株；ｃ）在用蔗糖補充的培養基中通過增殖所述轉染的克隆，針對所需核苷酸序列的取代篩選...