本發(fā)明揭示了發(fā)生g.[7785?7788delGTGA]突變的MSH6突變基因?yàn)镠R的新的致病基因，MSH6突變基因的突變片段序列如SEQ ID NO：1所示。擁有SEQ ID NO：1所示序列的MSH6突變基因二倍體純合基因型會(huì)導(dǎo)致人...

本發(fā)明揭示了發(fā)生g.[7957inAA]突變的MSH6突變基因?yàn)镠R的新的致病基因，MSH6突變基因的突變片段序列如SEQ ID NO：2所示。擁有SEQ ID NO：2所示序列的MSH6突變基因二倍體純合基因型會(huì)導(dǎo)致人類低血磷性佝僂病...

本發(fā)明揭示了發(fā)生g.[12907inCAGC]突變的MSH6突變基因?yàn)镠R的新的致病基因，MSH6突變基因的突變片段序列如SEQ ID NO：4所示。擁有SEQ ID NO：4所示序列的MSH6突變基因二倍體純合基因型會(huì)導(dǎo)致人類低血磷性...

本發(fā)明揭示了發(fā)生g.[12759inTTAAG]突變的MSH6突變基因?yàn)镠R的新的致病基因，MSH6突變基因的突變片段序列如SEQ ID NO：3所示。擁有SEQ ID NO：3所示序列的MSH6突變基因二倍體純合基因型會(huì)導(dǎo)致人類低血磷...

本發(fā)明提供了輕度貧血男性生精障礙致病基因NFATC1的突變形式，其序列如SEQ?ID?NO:1所示。本發(fā)明還提供了輕度貧血男性生精障礙致病基因NFATC1的檢測(cè)方法，該檢測(cè)方法是基于NFATC1致病基因片段的擴(kuò)增和其Sanger測(cè)序，主...

本發(fā)明提供了肥胖男性生精障礙致病基因PTPN1的突變形式，其序列如SEQ?ID?NO:1所示。本發(fā)明還提供了肥胖男性生精障礙致病基因PTPN1的檢測(cè)方法，該檢測(cè)方法是基于PTPN1致病基因片段的擴(kuò)增和其Sanger測(cè)序，主要涉及SEQ?...

本發(fā)明提供了禿頂男性生精障礙致病基因JAG1的突變形式，其序列如SEQ?ID?NO:1所示。本發(fā)明還提供了禿頂男性生精障礙致病基因JAG1的檢測(cè)方法，該檢測(cè)方法是基于JAG1致病基因片段的擴(kuò)增和其Sanger測(cè)序，主要涉及SEQ?ID?...

本發(fā)明提供了中度貧血男性生精障礙致病基因NFATC1的突變形式，其序列如SEQ?ID?NO:1所示。本發(fā)明還提供了中度貧血男性生精障礙致病基因NFATC1的檢測(cè)方法，該檢測(cè)方法是基于NFATC1致病基因片段的擴(kuò)增和其Sanger測(cè)序，主...