本發(fā)明公開了含ＲＧＤＶ阿糖胞苷偶聯(lián)物藥質(zhì)體制備及作為抗腫瘤劑的應用，本發(fā)明將阿糖胞苷的Ｎ４位上連接了一個含有ＲＧＤＶ序列的四肽片段，同時，結(jié)合上不同長度的脂肪酸，合成一系列具有兩親性的阿糖胞苷偶聯(lián)物，并將其制成藥質(zhì)體，通過藥質(zhì)體良好的靶...

本發(fā)明公開了具有溶血栓活性的化合物，其制備方法以及它們作為溶血栓劑的應用。將環(huán)化多巴的２位氮或３位羧基分別與Ｈ－Ａｌａ－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－ＯＨ、Ｈ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－ＯＨ、Ｈ－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－ＯＨ、Ｈ...

本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的Ｎ－（３－羧基－９－芐基咔啉－１－基）乙基氨基酸，其合成方法以及它們作為抗腫瘤劑的應用。通過在在β－咔啉－３－羧酸的９位引入芐基并在１位引入氨基酸得到本發(fā)明化合物。體外和體內(nèi)試驗結(jié)果表明，本發(fā)明化合物具有優(yōu)秀...

本發(fā)明公開了具有舒血管活性的通式（Ⅰ）的化合物，或其藥物可接受的鹽，其中，Ｒ為－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］、－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］、－ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］、－ＣＨ↓［３］、Ｈ、－ＣＨ↓［２］...

本發(fā)明公開了２，４，５－三取代－１，３－二硫戊環(huán)、其合成方法、其應用。其制備方法包括：（１）制備２－（２，２－甲氧基乙基）－４，５－二甲氧羰基－１，３－二硫戊環(huán)；（２）將２－（２，２－甲氧基乙基）－４，５－二甲氧羰基－１，３－二硫戊環(huán)還...

本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的通式Ⅰ的異喹啉－３－甲酰氨基酸芐酯，或其藥學可接受的鹽。通式Ⅰ其中，ＡＡ是丙氨酸（Ａｌａ）、甘氨酸（Ｇｌｙ）、亮氨酸（Ｌｅｕ）、異亮氨酸（Ｉｌｅ）、纈氨酸（Ｖａｌ）、苯丙氨酸（Ｐｈｅ）、絲氨酸（Ｓｅｒ）、蘇氨...

本發(fā)明公開了元寶楓葉提取物的一種新用途。該新用途是元寶楓葉提取物在制備抗菌藥物中的應用；所述元寶楓葉提取物按照如下方法制備：以元寶楓葉為原料，用丙酮－水或乙醇－水混合溶劑浸取得到。該元寶楓葉提取物對細菌（包括革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌）...

本發(fā)明涉及旋毛蟲新抗原基因７０ＫＤａ熱休克蛋白基因，含有該基因的載體的構(gòu)建及原核表達載體，以及所表達的蛋白。本發(fā)明還涉及所述基因及編碼的蛋白及其應用。旋毛蟲７０ＫＤａ熱休克蛋白基因重組蛋白免疫動物后產(chǎn)生高滴度的抗體并對攻擊感染產(chǎn)生有效的...

期刊現(xiàn)刊閱覽數(shù)據(jù)采集方法及相關裝置涉及條形碼掃描在圖書館的應用領域；其主要特征是在閱覽室期刊現(xiàn)架上各期刊的相應位置設置各刊區(qū)別標識的條形碼；工作者手背上攜帶便攜式現(xiàn)刊區(qū)別標識條碼掃描器，外表面有堅固層；可以用該單只手在抓持期刊的情況下，...

自動掃描式組織表面非損傷微測系統(tǒng)屬于電化學測量技術在生命科學領域的應用；其主要特征為使用了對生物組織表面細胞集合的“盲掃”方式代替在視覺幫助下的電極對單個細胞的選擇定位；使用了電極探頭對組織表面壓力大小的自動控制代替了在視覺幫助下的電極...

一種氨基或酯基樹枝狀分子修飾的硅殼熒光磁性納米粒，采用共沉淀法制備超順磁性Ｆｅ３Ｏ４內(nèi)核，通過正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）的堿性水解形成二氧化硅包埋的Ｆｅ３Ｏ４（Ｆｅ３Ｏ４＠ＳｉＯ２），同時將熒光染料（熒光素異硫氰酸酯，ＦＩＴＣ）共價包埋在二...

本發(fā)明公開具有兩親性的維甲酰阿糖胞苷綴合物以及由該綴合物構(gòu)建而得的藥質(zhì)體，本發(fā)明還公開了它們的制備方法以及它們作為抗腫瘤劑的應用。本發(fā)明將全反式維甲酸與阿糖胞苷４’位氨基偶聯(lián)，獲得具有兩親性的維甲酰阿糖胞苷綴合物，該綴合物具備自組裝為藥...

本發(fā)明以Ｔｙｒ－Ｉｌｅ－Ｇｌｙ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ為先導結(jié)構(gòu)，通過變換其Ｃ端氨基酸得到１７種具有抗血栓活性的多肽。本發(fā)明公開了這些多肽及其合成方法。本發(fā)明的多肽的分子式為Ｔｙｒ－Ｉｌｅ－Ｇｌｙ－Ｓｅｒ－ＡＡ，其中，ＡＡ選自纈氨酸、谷氨酰胺、...

本發(fā)明公開了整合素受體靶向脂質(zhì)體藥物載體及其構(gòu)建方法，還公開了該藥物載體在制備靶向抗腫瘤脂質(zhì)體藥物中的應用。本發(fā)明將十六烷基脂肪鏈與ＲＧＤ肽段相綴合，對其進行疏水性修飾，合成了具備兩親性的正十六烷基和ＲＧＤ肽綴合物，即Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａ...

本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的通式Ⅰ化合物及其制備方法，本發(fā)明還公開了它們作為抗腫瘤劑的應用。通式Ⅰ中，ＡＡ選自纈氨酸、天冬氨酸－４－環(huán)己酯、谷氨酰胺、叔丁氧羰基賴氨酸、亮氨酸、丙氨酸、色氨酸、Ｏ－芐基絲氨酸、苯丙氨酸、異亮氨酸、甘氨酸、...

本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的通式Ⅰ化合物及其制備方法，本發(fā)明還公開了該化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途。式Ⅰ中ＡＡ選自苯丙氨酸、丙氨酸、甘氨酸、Ｎ↑［Ｇ］－硝基精氨酸、天冬酰胺、異亮氨酸、蛋氨酸、絲氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、色氨酸、纈...

本發(fā)明公開了２－色氨酰－β－四氫咔啉－３－甲酰基氨基酸芐酯及其制備方法和應用，屬于生物醫(yī)藥領域。本發(fā)明２－色氨酰－β－四氫咔啉－３－甲酰基氨基酸芐酯的結(jié)構(gòu)式為通式Ⅰ所示，式中ＡＡ選自纈氨酸殘基、天冬氨酸－γ－芐酯、谷氨酰胺、Ｎ↑［ω］－...

本發(fā)明公開了具有鎮(zhèn)痛活性的通式Ⅰ化合物及其合成方法和在醫(yī)學中的應用，屬于生物醫(yī)學領域。本發(fā)明還公開了通式Ⅰ化合物的中間體化合物Ｎ－叔丁氧羰基氨基酰苯丙氨酰色氨酸甲脂和Ｎ－叔丁氧羰基氨基酰苯丙氨酰色氨酸。動物試驗表明，本發(fā)明通式Ⅰ化合物具...

本發(fā)明公開了４，４，５，５－四甲基－１，３－二氧基咪唑啉－２－基苯－４’－基氧乙酰基修飾的溶栓寡肽及其制備方法，本發(fā)明還公開了它們在治療腦血栓中的應用。將Ａｌａ－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ、Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ、Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ａ...

本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的通式Ⅰ化合物及其制備方法和應用，屬于生物醫(yī)藥領域。本發(fā)明采用Ｓ↓［１８０］小鼠模型評價了本發(fā)明化合物８ａ－ｓ的抗腫瘤活性，實驗結(jié)果表明，本發(fā)明化合物具有優(yōu)秀的抗腫瘤活性，臨床上可作為抗腫瘤劑應用。