本發(fā)明涉及通過粘膜給予的能夠加強(qiáng)對乙型肝炎抗原的免疫反應(yīng)的制劑。所述的制劑包括ａ）乙型肝炎表面抗原（Ｈｂｓ?。粒纾┖停猓┮倚透窝撞《竞藲た乖ǎ龋拢恪。粒纾?，從而通過制劑中抗原之間的相互協(xié)同作用而產(chǎn)生有效的粘膜和全身反應(yīng)。本發(fā)明的制劑可...

本發(fā)明涉及一種用于增強(qiáng)對本發(fā)明中所描述的制劑中的共同給藥抗原的免疫應(yīng)答的粘膜表面抗原。所說的新制劑獲自表面抗原的雙重應(yīng)用，用作免疫刺激劑，并同時用作疫苗抗原。這樣，獲得乙型肝炎病毒表面抗原和異種抗原的多種制劑是可能的，其免疫原性水平與腸...

用于通過同時、分開或順序給藥治療腫瘤形成的藥物組合，其包含化合物Ａ和Ｂ，其中Ａ和Ｂ選自下列分子：　　　?。粒骸　　　。幔保牵睿遥龋蚱漕愃莆锘蚩梗牵睿遥瓤贵w，或ＧｎＲＨ受體（ＧｎＲＨ－Ｒ），或其突變的變體，或衍生肽，或抗ＧｎＲＨ－Ｒ...

本發(fā)明涉及針對導(dǎo)致慢性疾病的病原體的治療性疫苗。具體而言，本發(fā)明涉及乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）作為主要成分以獲得治療目的的藥物組合物的用途，其中ＨＢｓＡｇ由巴斯德畢赤氏酵母以重組方式產(chǎn)生。本發(fā)明的組合物可以包含乙型肝炎病毒抗原和...

本發(fā)明涉及以腸胃外（液體或凍干的）或局部（凝膠、油膏或乳膏）方式應(yīng)用的穩(wěn)定藥物制劑，其包含增效比例的不同量的重組干擾素γ和α以用于治療涉及組織或器官的惡性或良性非生理學(xué)細(xì)胞生長的病理學(xué)事件。

本發(fā)明涉及干擾素α和Ｃ－藻藍(lán)蛋白的組合（ＩＦＮ－α／Ｃ－Ｐｈｙｃｏ），其用于獲得用于治療自身免疫疾病、過敏反應(yīng)和癌癥的藥物制劑。在本發(fā)明中顯示的與調(diào)節(jié)Ｔ細(xì)胞的誘導(dǎo)效應(yīng)相關(guān)的抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗病毒、抗增殖和抗腫瘤效應(yīng)證明了將ＩＦＮ...

在非人哺乳動物的乳汁內(nèi)生產(chǎn)異源蛋白的方法，其由腺病毒載體轉(zhuǎn)化乳腺上皮細(xì)胞（ＭＧＥ）而介導(dǎo)，包括下述步驟：　　　?。幔┰谄湫猿墒煸缙谡T導(dǎo)哺乳動物泌乳　　　　ｂ）在注入病毒前排出乳汁并徹底清洗乳腺的內(nèi)部　　　?。悖┩ㄟ^乳頭的通道注入含有腺病...