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    浙江巨化技術中心有限公司專利技術

    浙江巨化技術中心有限公司共有193項專利

    • 本發明涉及含氟精細化學品領域,公開了一種三氟乙醇的制備方法。所述方法包括以下步驟:(1)將第一堿性物質與水混合配制成堿性溶液,然后采用滴加的方式將堿性溶液與式(1)、式(2)或式(3)所示的化合物進行反應;(2)將第二堿性物質與步驟(1...
    • 本發明公開了一種四氟乙烷
    • 本發明公開了一種回收全氟
    • 本發明公開了一種由環十二烯制備環氧十二烷的方法。本發明提供了一種如式B所示的環氧十二烷的制備方法,其包含如下步驟:在溶劑中,在錳鹽、次氯酸鈉、助催化劑和相轉移催化劑的存在下,如式A所示的化合物進行如下式所示的環氧化反應,即可。本發明的制...
    • 本發明涉及氟化工技術技術領域,提供一種降低全氟聚醚分子量的方法。將全氟聚醚在紫外光和二氧化鈦納米管存在下光催化裂解得到中低分子量的全氟聚醚。本發明裂解溫度低,催化劑不易失活,可多次重復進行催化裂解,產品和催化劑分離簡單,反應更高效。反應...
    • 本發明公開了一種環氧十二烷和環十二酮的制備方法。本發明提供了一種如式B所示的環氧十二烷的制備方法,其包含如下步驟:在催化劑存在下,如式A所示化合物進行如下式所示的氫化反應得如式B所示化合物;所述的催化劑選自以下任一方案:方案一:所述的催...
    • 本發明涉及一種氟樹脂生產廢水的組合處理方法,包括以下步驟:(1)將氟樹脂生產廢水置于除氟釜內,向釜內投加沉淀劑,攪拌沉淀反應,接著調節pH強化沉淀除氟,再投加混凝劑,進行絮凝沉降反應,然后進入固液分離器;(2)將除氟出水調節pH后在樹脂...
    • 本發明涉及氟化學技術領域,提供一種六氟丙烯氧化物的合成方法,制備全氟聚醚過氧化物合成方法原料成本低,無需使用任何化學引發劑,產物中不含能夠對電子行業帶來危害的元素;反應器結構簡單,容易工業化放大;可以回收反應尾氣進行反應,系統閉環,原料...
    • 本發明公開了一種儲液容器內混合液體界面液位的測量方法,具體測量方法如下:測量得到所述的儲液容器內液位總高度,定義為H,測量所述的儲液容器內總液位的靜壓,定義為ΔP,定義界面液位高度為h,利用公式h=ΔP
    • 本發明涉及氟化工技術領域,提供一種全氟聚醚過氧化物生產設備及工藝,設備包括相互獨立的氣相加壓設備、液相加壓設備、反應器和氣液分離設備;反應器底部通過機械密封連接攪拌軸,攪拌軸伸出反應器的一段與彈簧和電刷接觸,伸入反應器的一段與第一平板電...
    • 本發明涉及一種全氟磺酸碳纖維復合材料及其制備方法和應用,所述全氟磺酸碳纖維復合材料能夠應用于儲氫領域。所述全氟磺酸碳纖維復合材料由鹽型全氟磺酸樹脂分散液處理碳纖維預浸料而制備得到。所述復合材料的制備方法包括步驟:(1)制備碳纖維預浸料;...
    • 本發明涉及一種全氟磺酰氟樹脂組合物,組合物包含兩種高低不同離子交換當量(EW)值的全氟磺酰氟樹脂,并且由該組合物經轉型后得到的全氟磺酸樹脂具有良好的綜合性能,可應用于釩液流電池質子膜,在保持電導率和機械性能的前提下,其阻釩性能得到提高,...
    • 本發明公開了一種新型聚氟醚衍生組合物,按重量份計,其組成為:聚氟醚衍生多支化環硅烷雜化的聚合物A:2.5~16份,聚氟醚衍生多支化環硅烷雜化的聚合物B:2~10份,含氟化合物溶劑:80~95份。本發明的新型聚氟醚衍生組合物具有改善的防水...
    • 本發明涉及一種全氟磺酰氟樹脂的聚合方法,聚合分為兩個階段進行:高溫低壓聚合階段和低溫高壓聚合階段。包括如下步驟:以四氟乙烯A、含磺酰氟端基的全氟乙烯基醚單體B為共聚單體,向反應器中預加單體B、助劑,并根據具體反應種類加入其它組分,開啟攪...
    • 本發明公開了一種環己醇脫氫制環己酮的催化劑,所述催化劑由活性組分和占活性組分質量0.1~0.3%的石墨組成,按質量百分含量,所述活性組分組成為:20~45wt%的CuO,25~40wt%的ZnO,14~30wt%的Cr2O3,10~20...
    • 本發明公開了一種用于制備全氟磺酸樹脂的全氟(4
    • 本發明公開了一種高疏水耐磨型涂層防污劑,按重量份計,由75~80份氫氟醚類溶劑和20~25份可水解固化的改性全氟聚醚硅烷組成,所述的可水解固化的改性全氟聚醚硅烷的結構式為:C
    • 本發明公開了一種全氟聚醚的封端方法,將原料全氟聚醚酰氟、氟化劑、催化劑及封端劑在溶劑中進行封端反應,得到端基含氫原子的惰性聚醚。本發明解決了現有封端方法反應效率低、危險性大、工藝條件苛刻等問題,具有反應條件溫和,高效經濟,安全環保的優點...
    • 本發明公開了一種1
    • 本發明公開了一種六氟丙烯三聚體環氧化物的連續化制備方法,在相轉移催化劑存在下,將六氟丙烯三聚體與氧化劑連續通入微通道反應器進行反應,反應溫度為10~60℃,停留時間為0.5~3min,收集反應產物,經靜置分層,精餾,干燥得到六氟丙烯三聚...
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