本發明涉及一種基于天花粉粗多糖的水凝膠及其制備方法和應用。所述基于天花粉粗多糖的水凝膠通過如下方法制備：1)制備天花粉粗多糖；2)使天花粉粗多糖醛基化得到醛基化的天花粉粗多糖；以及3)醛基化的天花粉粗多糖和羧甲基纖維素通過席夫堿反應共價...

本申請公開了一種吲哚丙酸?二甲雙胍鹽的晶型及其制備方法和用途，屬于化學藥物及晶型工藝技術領域。其X射線粉末衍射圖譜在下列2θ角處具有特征衍射峰：8.8°±0.2°、12.7°±0.2°、14.1°±0.2°、17.2°±0.2°、18....

一種具有可控釋放行為的非水制劑及其應用。本申請提供了一種非水性溶脂制劑及其應用、注射制劑和埋植制劑，非水性溶脂制劑的活性成分包括脫氧膽酸、脫氧膽酸藥學上可接受的鹽以及脫氧膽酸衍生物中的一種或多種；在符合漏槽條件的pH值為7.4的釋放介質...

本發明涉及一類含有苯并咪唑骨架化合物的制備方法和用途。具體地，本發明公開了一類式(I)所示的化合物及其藥物組合物，其中各基團或取代基的定義如說明書中所述。本發明還提供了所述化合物的制備方法及其在針對病毒非結構蛋白Nsp7/8/12復合物...

本發明提供了一類含通式I的化合物及其制備方法、藥物組合物和用途，具體地，本發明提供了一種通式I所示結構的化合物，及其外消旋體、壓異構體、S?異構體、可藥用鹽或它們混合物。所述的化合物具有良好的針對PL蛋白酶的抑制活性，因此可以用于治療、...

本發明提供了一類FTO抑制劑及其制備方法和應用，具體地，本發明公開了具有如下通式(I)所示的2?(取代苯雜基)芳香甲酸及其衍生物化合物及其藥學上可以接受的鹽，水合物或溶劑合物，其可以作為FTO靶點的抑制劑用于治療與FTO靶點相關的疾病，...

本發明涉及式I化合物的用途，具體而言，涉及一種式I化合物或其藥學上可接受的鹽用于制備治療糖尿病并發焦慮癥的用途

本發明屬于生物醫藥領域，具體而言，涉及miR?320簇的類似物在制備預防或治療非酒精性脂肪性肝病的藥物中的應用。

本發明公開一類嘌呤類化合物及其應用，本發明的嘌呤類化合物結構如式I所示，各取代基的定義如說明書和權利要求書所述。本發明的化合物通過特異性靶向ZMYND8并抑制其活性，進而抑制了前列腺癌腺瘤向神經內分泌腫瘤的轉分化和生長，還能抑制小細胞肺...

本發明公開了一類含通式I的化合物及其制備方法、藥物組合物和用途。具體地，本發明提供了一種通式I所示結構的化合物，及其外消旋體、R?異構體、S?異構體、可藥用鹽或它們混合物。所述的化合物對促轉錄因子EB(TFEB)核易位及促溶酶體生成具有...

本發明提供了一類α，β?不飽和酰胺類化合物及其制備方法、藥物組合物和用途，具體地，本發明提供了一種如下式I所示的化合物，其中，各基團的定義如說明書中所述。所述的化合物可以作為改善腦血流的化合物，用于制備治療阿爾茨海默病、血管性癡呆等神經...

本發明公開2″?O?沒食子酰基金絲桃苷在制備抗纖維化藥物中的應用。本發明中2″?O?沒食子酰基金絲桃苷在肺上皮細胞間質轉化模型、皮膚成纖維細胞活化模型、肝星狀細胞活化模型以及博來霉素誘導小鼠肺纖維化動物模型中抑制細胞的α?平滑肌肌動蛋白...

本發明提供了一種吡唑并三嗪及吡唑并嘧啶衍生物、其制備方法、藥物組合物及其用途。具體提供了通式(I)所示的吡唑并[1,5?a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5?a]嘧啶衍生物和/或其藥學上可接受的鹽、其藥物組合物以及這些衍生物作為藥物活...

本發明涉及一種內源性葉酸補充劑及其應用。所述葉酸補充劑包含低聚木糖和解木聚糖擬桿菌XB1A。本發明的內源性葉酸補充劑可以替代外源性葉酸，從而避免直接攝取葉酸對人體帶來的風險，因此具有安全性。

本發明提供了一種抗病毒的三取代芳雜環衍生物其制備方法及用途，本發明所述三取代芳雜環的衍生物的結構如式(I)所示，為一種全新的三取代芳雜環衍生物，其具有顯著的抗病毒作用。

本發明涉及一種抑制新型冠狀病毒復制的小核酸、其綴合物及應用。具體地，本發明提供了一種靶向新型冠狀病毒RdRp蛋白基因的siRNA或其鹽，其綴合物，包含此類siRNA或其鹽或綴合物的藥物組合物，以及所述siRNA或其鹽，其綴合物，所述藥物...

本發明涉及醫藥技術領域，特別涉及核苷類化合物、其制備方法、其組合物及其在醫藥上的用途。本發明的化合物具有式(I)所示的結構。所述化合物或其藥學上可接受的鹽可作為METTL3抑制劑且活性良好。

本發明公開了一種吲唑酮類化合物、其制備方法、藥物組合物及其應用。具體地，提供了式(I)化合物、或其藥學上可接受的鹽、互變異構體、立體異構體、同位素化合物、可藥用的鹽、酯、前藥或其水合物、其制備方法、藥物組合物及應用。本發明化合物作為CR...

本發明提供了一種原位自組裝多肽鍵合藥及納米調節器，其制備方法及應用。本發明提供了一種具有多重響應功能的原位自組裝多肽鍵合藥，其具有如下式1所示結構：式1中，x為10?145的整數；連接基團A為活性氧和成纖維細胞活化蛋白(FAP酶)響應肽...

本發明公開了一種雜環基取代的吲唑酮類化合物、其制備方法、藥物組合物及其應用。具體地，提供了式(I)化合物、或其藥學上可接受的鹽、互變異構體、立體異構體、同位素化合物、可藥用的鹽、酯、前藥或其水合物、其制備方法、藥物組合物及應用。本發明化...