本發(fā)明公開了屬于仿生防治技術(shù)領(lǐng)域的一種利用反性信息素干擾交配防治綠盲蝽的方法。本發(fā)明適用于綠盲蝽的綜合防治，通過信息素緩釋裝置釋放后，干擾阻斷綠盲蝽的交配，降低60％以上交配率，達(dá)到減少綠盲蝽后代的效果。本發(fā)明的專一性強(qiáng)，對(duì)自然天敵無影...

本發(fā)明提供了一種植物抗草甘膦的檢測(cè)方法，包括如下步驟：分別用不同濃度梯度的草甘膦對(duì)不同組相同的植物幼苗進(jìn)行噴施；施藥后3～9天，測(cè)量并記錄植物PPM值；測(cè)量前，將植物放在光照強(qiáng)度低于200Lux條件下30分鐘以上；根據(jù)植物噴施和未噴施草...

本發(fā)明“制備兩個(gè)基因隨機(jī)重組庫(kù)的方法”，屬于生物工程技術(shù)。以雙脫氧末端終止法為基礎(chǔ)，應(yīng)用KOD?DNA聚合酶和Taq?DNA聚合酶不同的3′→5′外切能力，創(chuàng)建的一種新的產(chǎn)生單交換重組體的體外隨機(jī)基因重組方法，應(yīng)用這種方法將兩種不同的基...

本發(fā)明涉及以幼葉為外植體花生再生體系的建立方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用幼葉作為花生再生體系的外植體，在含有TDZ和NAA的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出芽后，再在含有6-BA和NAA的伸長(zhǎng)培養(yǎng)基上促進(jìn)不定芽伸長(zhǎng)，再于含有NAA的生根培養(yǎng)基上...

本發(fā)明涉及“發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的花生根誘導(dǎo)體系的建立方法及其應(yīng)用”屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用發(fā)根農(nóng)桿菌并利用微量注射方法誘導(dǎo)花生根系，得到了嵌合植株，同時(shí)對(duì)該體系的方法，進(jìn)行了優(yōu)化，以上胚軸為外植體微量注射方式侵染花生的方法，最大的轉(zhuǎn)化效...

本發(fā)明公開了屬于植物次生代謝物提取制備技術(shù)領(lǐng)域的一種玉米中活性次生代謝物-丁布的提取方法。該方法利用玉米黃化苗，通過乙酸乙酯環(huán)己烷混合提取液提取，濃縮干燥，兩次重結(jié)晶即可得到高純度的丁布晶體。本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)單、在滿足較高收率，高純度...

本發(fā)明提高植物抗性和誘導(dǎo)植物防御反應(yīng)的蛋白質(zhì)及其基因、應(yīng)用涉及來自真菌的具有多于20個(gè)氨基酸的肽、編碼該肽段的核苷酸序列及其應(yīng)用的領(lǐng)域。本發(fā)明記載了一種分離的蛋白質(zhì)，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO：2所示；以及一種上述蛋白質(zhì)在提高植物...

本發(fā)明涉及“以去胚子葉為外植體花生再生體系的建立方法”，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用去胚子葉作為花生再生體系的外植體，在含有6-BA的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出芽后，降低6-BA的濃度，在含有6-BA的伸長(zhǎng)培養(yǎng)基上促進(jìn)不定芽伸長(zhǎng)，再于含有NA...

本實(shí)用新型涉及一種自走式葡萄專用噴霧機(jī)，是專為解決藤架類植物的施藥、施液肥難題而設(shè)計(jì)的。即在噴霧機(jī)車架后端裝設(shè)承載噴桿支架的升降導(dǎo)軌，在噴桿支架上設(shè)置橫向伸縮桿以及與其連接的可調(diào)性門式噴桿。門式噴桿架能根據(jù)作物的生長(zhǎng)情況做相應(yīng)調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)...

本發(fā)明涉及“雙抗大麥黃矮病毒和小麥矮縮病毒的RNA干涉載體、構(gòu)建方法及在小麥遺傳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用”，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。該表達(dá)載體采用的骨架載體是pMCG161，在其上游的兩個(gè)酶切位點(diǎn)AscI、AvrII間插入BW-CP基因的正義鏈，在下...

本發(fā)明涉及“抗小麥矮縮病毒的RNA干涉載體、構(gòu)建方法及其在小麥遺傳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用”，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中抗小麥矮縮病毒的RNA干涉載體骨架載體是pMCG161，在其上游的兩個(gè)酶切位點(diǎn)AscI、AvrII間插入WDV-CP基因的正...

本發(fā)明涉及一種棉花抗(耐)草甘膦鑒定方法，用于棉花材料對(duì)草甘膦抗/耐受性鑒定。該方法包括如下步驟：在容器或田間播種棉花種子；待棉花長(zhǎng)到一定葉齡后，分別用61.5g?ai/畝～82g?ai/畝或123g?ai/畝～246g?ai/畝噴施除...

本發(fā)明“檢測(cè)小麥三種銹菌的單克隆抗體、免疫熒光方法及試劑盒”，屬于農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要提供用于檢測(cè)小麥三種銹菌的單克隆抗體，該單克隆抗體由保藏號(hào)為CGMCC?No..4414的雜交瘤細(xì)胞株分泌，能夠同時(shí)鑒別檢測(cè)小麥葉銹菌、稈銹菌...

針對(duì)分生孢子作為昆蟲病原真菌殺蟲劑的繁殖體存在的缺陷，本發(fā)明提供了一種液體培養(yǎng)蟲生真菌菌核的技術(shù)，所述蟲生真菌可以是球孢白僵菌。本發(fā)明所提供的蟲生真菌菌核的液體培養(yǎng)方法，需要將液體培養(yǎng)成分和培養(yǎng)條件控制在一定的范圍內(nèi)。培養(yǎng)出的菌核經(jīng)過真...

針對(duì)分生孢子作為昆蟲病原真菌殺蟲劑的繁殖體存在的缺陷，本發(fā)明提供了一種液體培養(yǎng)蟲生真菌菌核的技術(shù)，所述蟲生真菌可以是蠟蚧輪枝菌。本發(fā)明所提供的蟲生真菌菌核的液體培養(yǎng)方法，需要將液體培養(yǎng)成分和培養(yǎng)條件控制在一定的范圍內(nèi)。培養(yǎng)出的菌核經(jīng)過真...

本發(fā)明涉及“一種象耳豆根結(jié)線蟲LAMP快速檢測(cè)方法及應(yīng)用”。根據(jù)克隆測(cè)序的象耳豆根結(jié)線蟲ITS序列，在其序列保守區(qū)域設(shè)計(jì)了5條LAMP引物MEF3、MEB3、MEFIP、MEBIP和MELB；并配制了LAMP反應(yīng)體系。通過對(duì)象耳豆根結(jié)線...

本發(fā)明涉及一種育苗基質(zhì)塊及其制備方法。本發(fā)明的育苗基質(zhì)塊主料包括紫莖澤蘭。本發(fā)明的育苗基質(zhì)塊主料包括黃頂菊、薇甘菊、飛機(jī)草、銀膠菊、少花蒺藜草和刺萼龍葵中的一種或多種，其含量為20wt％～50wt％；其主料包括泥炭或蛭石，其含量為50w...

本發(fā)明涉及一種利用吹風(fēng)措施控制小麥蚜蟲危害的使用技術(shù)。該技術(shù)是利用機(jī)動(dòng)噴粉機(jī)產(chǎn)生的風(fēng)力，不用任何化學(xué)農(nóng)藥或化學(xué)物質(zhì)、生物藥劑，也不用水，僅利用噴粉機(jī)吹出的風(fēng)力對(duì)麥蚜進(jìn)行物理干擾和對(duì)麥蚜造成直接的沖擊傷害，從而壓低小麥植株上的蚜蟲密度，提...

本發(fā)明公開了屬于天敵昆蟲人工飼養(yǎng)技術(shù)的一種盲椿象寄生蜂的人工飼養(yǎng)方法。該方法通過紅頸常室繭蜂接種、飼養(yǎng)被寄生的綠盲蝽若蟲、寄生蜂的化蛹、成蟲飼養(yǎng)等步驟成功繁殖紅頸常室繭蜂。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行，占用空間較小，飼養(yǎng)成本較低。本發(fā)明的方法可大...

本發(fā)明涉及“一種小麥矮腥黑粉菌的檢測(cè)方法及特異性SCAR標(biāo)記”，其SCAR標(biāo)記如Seq?No.5所示的核苷酸序列，可為PCR技術(shù)檢測(cè)小麥矮腥黑穗病提供多種引物選擇，根據(jù)SCAR標(biāo)記序列設(shè)計(jì)的高特異性引物TCKSF2/TCKSR2的檢測(cè)靈...