一種干細(xì)胞分泌因子及其制備方法與應(yīng)用，其特征是干細(xì)胞來(lái)源的永生細(xì)胞系在干細(xì)胞增殖分化過(guò)程中分泌的，包含了生長(zhǎng)因子、蛋白質(zhì)、活性多肽、微量元素等多種促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、活化、再生等的物質(zhì)，其制備方法為干細(xì)胞來(lái)源的永生細(xì)胞系→增殖分化→培養(yǎng)上清→...

本發(fā)明公開(kāi)了一種人蛋白Ｃ的表達(dá)方法及其專用引物與表達(dá)載體。本發(fā)明所提供的擴(kuò)增人蛋白Ｃ基因的專用引物為序列表中的ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：１和ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：２。人蛋白Ｃ的表達(dá)載體是含有人蛋白Ｃ基因的重組畢赤酵母表達(dá)載體ｐＰＩＣ９－ｈＰ...

本發(fā)明公開(kāi)了一種基因重組α－半乳糖苷酶發(fā)酵液的純化方法，該方法將發(fā)酵液經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換層析和疏水層析兩步工序，即可得到蛋白純度大于９８％的基因重組α－半乳糖苷酶，為規(guī)模化生產(chǎn)高純度的重組α－半乳糖苷酶提供了解決方案，并且純化后的基因重組α...

本發(fā)明公開(kāi)了一種分離純化人羊水干細(xì)胞的方法。該方法是以特殊期胚胎抗原－４為篩選標(biāo)志，從貼壁培養(yǎng)的人羊水干細(xì)胞中分離純化出性狀均一的特殊期胚胎抗原－４陽(yáng)性表達(dá)的人羊水干細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明用本發(fā)明的方法可得到性狀均一，具有良好的增殖和誘導(dǎo)分...

本發(fā)明公開(kāi)了一種誘導(dǎo)肝卵圓細(xì)胞向膽管細(xì)胞分化的方法及其專用培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基是在ＲＰＭＩ１６４０培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加了１－６％胎牛血清，１－３％Ｂ２７和０．０５－０．１５％青－鏈霉素。該誘導(dǎo)分化方法包括以下步驟：１）將ＲｈｏＡ基因突變體導(dǎo)入...

本發(fā)明包括利用系特異性單克隆抗體的混合物（包括ＣＤ２，ＣＤ３，ＣＤ１４，ＣＤ１６，ＣＤ１９，ＣＤ２４，ＣＤ５６，ＣＤ６６ｂ，ＣＤ４１及Ｇｌｙｃｏｐｈｏｒｉｎ Ａ）及免疫磁珠分離體系先去除已確定分化方向的細(xì)胞，再利用ＩＬ－６受體抗體與免...

本發(fā)明利用比重１．０７３的ｐｅｒｃｏｌｌ和比重１．０７７的淋巴細(xì)胞分離液分別分離骨髓和臍帶血中的單個(gè)核細(xì)胞，用Ｍｅｓｅｎｃｕｌｔ↑［ＴＭ］（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｃｏ．）培養(yǎng)基純化擴(kuò)增間充質(zhì)干細(xì)胞，利用適當(dāng)濃度的強(qiáng)抗氧化劑體外誘導(dǎo)間充...

本發(fā)明是利用ＤＮＡ重組技術(shù)、陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)法并結(jié)合免疫隔離技術(shù)進(jìn)行基因治療的新方法。將造血生長(zhǎng)因子（ｈＧＭ－ＣＳＦ、ｈＦＬ）基因轉(zhuǎn)入骨髓基質(zhì)細(xì)胞（ＨＦＣＬ）中，將導(dǎo)入ｈＦＬ和ｈＧＭ－ＣＳＦ基因的人骨髓基質(zhì)細(xì)胞系ＨＦＣＬ細(xì)胞移入具有免疫...

本發(fā)明包括利用臍帶血中含有細(xì)胞成分的不同的理化性質(zhì)，利用Ｂ淋巴細(xì)胞與尼龍棉吸附及單核／巨噬細(xì)胞與塑料制品吸附的特點(diǎn)，采用兩步法負(fù)性富集的方法獲得富集的人造血干／祖細(xì)胞，即克服了傳統(tǒng)的免疫磁珠分離體系價(jià)格昂貴及含有磁珠的缺點(diǎn)，有保留了細(xì)胞...

本發(fā)明公開(kāi)了一種卵巢癌相關(guān)基因及其編碼的蛋白質(zhì)。本發(fā)明涉及一種與癌癥相關(guān)的基因及其編碼的蛋白質(zhì)，特別是涉及一種與卵巢癌相關(guān)的基因及其編碼的蛋白質(zhì)。本發(fā)明的目的是提供一種與卵巢癌發(fā)生發(fā)展進(jìn)程相關(guān)的基因及其編碼的蛋白質(zhì)。本發(fā)明所提供的與卵巢...

本發(fā)明公開(kāi)了一種骨骼肌和心肌功能相關(guān)基因及其編碼的蛋白質(zhì)。本發(fā)明涉及一種與骨骼肌和心肌功能相關(guān)的基因及其編碼的蛋白質(zhì)，特別是涉及一種與擴(kuò)張型心肌病相關(guān)的基因及其編碼的蛋白質(zhì)。本發(fā)明的目的是提供一種與骨骼肌和心肌功能相關(guān)的基因及其編碼的蛋...

本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體地說(shuō)是涉及一種攜帶人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ，ＨＧＦ）基因的重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的建立。本發(fā)明提供了一種攜帶人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因的重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，并建立高滴度產(chǎn)生人肝細(xì)...

目的是提供一種通過(guò)體外基因操作誘導(dǎo)腦內(nèi)移植的間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)元定向分化的方法。技術(shù)方案：（１）利用自身生物學(xué)特性分離、擴(kuò)增、純化間充質(zhì)干細(xì)胞。（２）從人神經(jīng)母細(xì)胞瘤ｃＤＮＡ文庫(kù)中克隆腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子ｃＤＮＡ序列，構(gòu)建重組人腦源性神經(jīng)...

一種誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向胰島樣細(xì)胞分化的方法。本發(fā)明的目的是提供一種獲得大量胰島樣細(xì)胞團(tuán)以用于糖尿病細(xì)胞治療的方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：１）分離、培養(yǎng)及擴(kuò)增骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞；２）分階段誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化，通過(guò)...

本發(fā)明的目的是提供一種將人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ　ｓｔｅｍ　ｃｅｌｌｓ，ＭＳＣｓ）大量擴(kuò)增后體外定向誘導(dǎo)分化為心肌樣細(xì)胞的方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：１）利用ＭＳＣｓ的生物學(xué)特性，采用密度梯度離心法分...

本發(fā)明的目的是提供一種將神經(jīng)干細(xì)胞大量擴(kuò)增后體外定向誘導(dǎo)分化為多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞并移植于腦紋狀體并在原位分化為多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞的方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：１）利用干細(xì)胞的生物學(xué)用采用無(wú)血清培養(yǎng)的方法富集神經(jīng)干細(xì)胞，利用...

本發(fā)明公開(kāi)了一種造血系統(tǒng)特異的周期調(diào)控相關(guān)基因及其編碼的蛋白質(zhì)。本發(fā)明涉及一種與細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)的基因及其編碼的蛋白質(zhì)，特別是涉及一種造血系統(tǒng)特異的細(xì)胞周期調(diào)控基因及其編碼的蛋白質(zhì)。本發(fā)明的目的是提供一種與造血系統(tǒng)發(fā)育分化進(jìn)程相關(guān)的基因...

本發(fā)明公開(kāi)了一種抑制血栓形成的藥物。本發(fā)明所提供的抑制血栓形成的藥物，它的活性成分是ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：２的氨基酸殘基序列，或者是將ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：２的氨基酸殘基序列經(jīng)過(guò)一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代、缺失或添加且具有與ＳＥＱ　　Ｉ...

本發(fā)明公開(kāi)了一種干細(xì)胞靶向定位富集的方法。本發(fā)明所提供的干細(xì)胞靶向定位富集的方法，包括如下步驟：１）將干細(xì)胞用粒徑為３０－７０ｎｍ的免疫磁珠標(biāo)記，得到標(biāo)記后的干細(xì)胞；２）將所述標(biāo)記后的干細(xì)胞注入靶組織的循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)；３）將所述靶組織相對(duì)應(yīng)...

本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體地說(shuō)是涉及一種體外誘導(dǎo)干細(xì)胞向肝細(xì)胞定向分化的方法及其用途。本發(fā)明將基因工程與干細(xì)胞工程相結(jié)合，利用干細(xì)胞多向分化的潛能，以穩(wěn)定表達(dá)人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的肝基質(zhì)細(xì)胞作為飼養(yǎng)層細(xì)胞，誘導(dǎo)干細(xì)胞向肝細(xì)胞定向分化，并對(duì)...