本發(fā)明公開了一種提取鱘魚魚油的方法，它包括以下步驟：將魚肚及魚內(nèi)臟絞碎，加入原料重量的３～４倍的水及少量抗氧化劑，進(jìn)行酶解處理，酶解后的溶液靜置分層，分離得到粗魚油。粗魚油經(jīng)脫酸、脫臭、脫脂處理后即得精制魚油。本發(fā)明首次采用酶解技術(shù)提取...

本發(fā)明公開了一種制備氨基酸鈣的方法，包括配制主要有魚骨粉和酶解蛋白液組成的培養(yǎng)液、在培養(yǎng)液中接種嗜酸乳桿菌和嗜熱乳酸鏈球菌，再制備主要有魚骨粉和酶解蛋白液組成的發(fā)酵液，然后將上述嗜酸乳桿菌培養(yǎng)液和嗜熱乳酸鏈球菌培養(yǎng)液的混合接種到發(fā)酵液中...

本發(fā)明公開了一種用于養(yǎng)殖水質(zhì)調(diào)控的乳酸菌微生態(tài)制劑的生產(chǎn)方法，包括以下步驟：（１）試管培養(yǎng)；（２）搖瓶培養(yǎng)；（３）種子罐培養(yǎng)；（４）發(fā)酵罐培養(yǎng)：將種子罐中的培養(yǎng)液接種入裝有培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，溫度２５～３５℃靜置培養(yǎng)２４～３６小時(shí)；當(dāng)發(fā)酵...

本發(fā)明公開了一種對(duì)蝦養(yǎng)殖池藻相的構(gòu)建方法，選擇養(yǎng)殖水體中優(yōu)勢度大于０．１５的微藻，將微藻置于氮源濃度為２６１～３３８μｍｏｌ／Ｌ，磷源濃度為２５～３２μｍｏｌ／Ｌ的培養(yǎng)液中，在以下培養(yǎng)條件下進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)繁殖至對(duì)蝦養(yǎng)殖要求的微藻總體生物量...

本發(fā)明提供一種香港海鷗型菌快速檢測試劑盒及檢測方法。該試劑盒及檢測方法是以香港海鷗型１６ｓ　　ＲＮＡ保守片段序列設(shè)計(jì)的一對(duì)引物為主體而設(shè)計(jì)的。本發(fā)明采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ＰＣＲ）技術(shù)，反應(yīng)產(chǎn)物在瓊脂糖電泳上顯示特異的譜帶。對(duì)淡水魚腸道中的...

本發(fā)明公開了一種鱘魚軟骨素提取方法，它包括以下步驟：ａ．取鱘魚軟骨組織，攪碎并沖洗干凈；ｂ．將上述攪碎的鱘魚軟骨進(jìn)行堿解，堿解時(shí)間為１０～１２ｈ，用量約為鱘魚軟骨的９～１０倍；堿解后將溶液調(diào)ｐＨ至中性；ｃ．接著對(duì)調(diào)至中性的堿解液進(jìn)行酶解...

本發(fā)明涉及一種芽孢桿菌復(fù)合制劑液體發(fā)酵生產(chǎn)方法，它是由下列成份（按重量百分?jǐn)?shù)）組成，玉米漿３～５％，玉米淀粉１～３％，蛋白胨１～３％，酵母膏０．５～２％，微量營養(yǎng)成分３～８％，水８０～９０％；本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：生產(chǎn)工藝簡便、實(shí)操性強(qiáng)，...

本發(fā)明涉及一種芽孢桿菌復(fù)合制劑及工藝方法，屬于漁業(yè)科學(xué)應(yīng)用技術(shù)，由下列成份按重量百分?jǐn)?shù)組成，麥麩３２－３６％，蛋白胨２－６％，微量營養(yǎng)成分０．４－２％，水６０－６５％；本發(fā)明具有工藝簡便，實(shí)操性強(qiáng)，菌劑能夠分泌高活力消化酶系，快速降解、...

本發(fā)明以近源物種ＩＬ８基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)兼并引物，從花鱸魚的脾臟中提取總ＲＮＡ，用ＰＣＲ法擴(kuò)增，結(jié)合ＲＡＣＥ技術(shù)克隆到花鱸白細(xì)胞介素８（ＩＬ－８）基因的全表達(dá)序列。該基因不僅為研究魚類ＩＬ－８在炎癥反應(yīng)中的作用，進(jìn)一步探討魚類...

本發(fā)明以近源物種凝集素同源基因ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)兼并引物，從花鱸魚的脾臟中提取總ＲＮＡ，用ＰＣＲ法擴(kuò)增，結(jié)合ＲＡＣＥ技術(shù)克隆到花鱸凝集素基因的全表達(dá)序列。該基因不僅為研究魚類凝集素在炎癥反應(yīng)中的作用，為進(jìn)一步探討魚類炎癥反應(yīng)的發(fā)生機(jī)...

本發(fā)明從近源物種肌動(dòng)蛋白的基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)的兼并引物，從花鱸魚的脾臟中提取總ＲＮＡ，并用ＰＣＲ法擴(kuò)增，克隆到花鱸肌動(dòng)蛋白的基因的表達(dá)序列。該基因序列不僅為研究魚類肌動(dòng)蛋白在ＤＮＡ轉(zhuǎn)錄中的作用奠定了基礎(chǔ)，而且通過該基因序列可獲...

本發(fā)明從近源物種肌動(dòng)蛋白的基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)的兼并引物，從青斑的脾臟中提取總ＲＮＡ，并用ＰＣＲ法擴(kuò)增，克隆到青斑肌動(dòng)蛋白的基因的表達(dá)序列。該基因序列不僅為研究魚類肌動(dòng)蛋白在ＤＮＡ轉(zhuǎn)錄中的作用奠定了基礎(chǔ)，而且通過該基因序列可獲得...

本發(fā)明從近源物種肌動(dòng)蛋白的基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)的兼并引物，從斑節(jié)對(duì)蝦的性腺中提取總ＲＮＡ，并用ＰＣＲ法擴(kuò)增，克隆到斑節(jié)對(duì)蝦熱休克蛋白９０基因的表達(dá)序列。斑節(jié)對(duì)蝦熱休克蛋白９０基因的分離，對(duì)于研究軟體動(dòng)物體內(nèi)的熱休克蛋白９０對(duì)環(huán)境...

本發(fā)明從近源物種細(xì)胞周期蛋白Ｂ的基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)的兼并引物，從對(duì)蝦的性腺中提取總ＲＮＡ，并用ＰＣＲ法擴(kuò)增，克隆得到對(duì)蝦細(xì)胞周期蛋白Ｂ的基因的表達(dá)序列。通過對(duì)細(xì)胞周期蛋白Ｂ基因的克隆，了解基因的組成情況及魚類生長發(fā)育周期過程，...

本發(fā)明從近源物種肌動(dòng)蛋白的基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)的兼并引物，從黃鰭鯛的脾臟中提取總ＲＮＡ，并用ＰＣＲ法擴(kuò)增，克隆到黃鰭鯛肌動(dòng)蛋白的基因的表達(dá)序列。該基因序列的獲得不但使通過體外重組技術(shù)獲得具有免疫活性的重組蛋白成為可能，而且為進(jìn)一...

本發(fā)明公開了一種斑節(jié)對(duì)蝦延伸因子基因，以近源物種延伸因子的基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)的兼并引物，并用ＰＣＲ法擴(kuò)增，結(jié)合ＲＡＣＥ技術(shù)克隆到斑節(jié)對(duì)蝦延伸因子基因的全表達(dá)序列。對(duì)于研究對(duì)蝦體內(nèi)的延伸因子的基因結(jié)構(gòu)組成，探討其行使調(diào)控能力的功...

本發(fā)明公開了一種生產(chǎn)植酸酶的方法，它包括以下步驟：（１）采集黃藍(lán)狀菌；（２）配制發(fā)酵培養(yǎng)基，培養(yǎng)基組分的質(zhì)量百分比為：碳源２％～６％、氮源０．２％～２％，其余為水；（３）將黃藍(lán)狀菌置于步驟（２）中的培養(yǎng)基里培養(yǎng)；（４）將步驟（３）培養(yǎng)所...

本發(fā)明從近源物種細(xì)胞周期蛋白Ｂ的基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)的兼并引物，從對(duì)蝦的性腺中提取總ＲＮＡ，并用ＰＣＲ法擴(kuò)增，克隆得到對(duì)蝦細(xì)胞周期蛋白Ｂ的基因的表達(dá)序列。通過對(duì)細(xì)胞周期蛋白Ｂ基因的克隆，了解基因的組成情況及魚類生長發(fā)育周期過程，...

本發(fā)明以近源物種ＩＬ－８基因的ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)兼并引物，從花鱸魚的脾臟中提取總ＲＮＡ，用ＰＣＲ法擴(kuò)增，結(jié)合ＲＡＣＥ技術(shù)克隆到花鱸白細(xì)胞介素８（ＩＬ－８）基因的全表達(dá)序列。該基因不僅為研究魚類ＩＬ－８在炎癥反應(yīng)中的作用，進(jìn)一步探討魚...

本發(fā)明以近源物種凝集素同源基因ＣＤＳ序列的保守區(qū)設(shè)計(jì)兼并引物，從花鱸魚的脾臟中提取總ＲＮＡ，用ＰＣＲ法擴(kuò)增，結(jié)合ＲＡＣＥ技術(shù)克隆到花鱸凝集素基因的全表達(dá)序列。該基因不僅為研究魚類凝集素在炎癥反應(yīng)中的作用，為進(jìn)一步探討魚類炎癥反應(yīng)的發(fā)生機(jī)...