本發明提供一種由仙鶴草、白花蛇舌草、白英和甘草四味中藥組成的組合物。以及從該組合物中分離制備總黃酮、脂溶性總皂苷、萜類、總多糖和水溶性總皂苷有效部位的方法及含有有效部位活性成分的組合物在抗腫瘤藥物中的應用。本發明的有效部位制備方法，具有...

本發明涉及阿爾茨海默病顯像劑↑［１８］Ｆ－ＦＤＤＮＰ前體化合物２－（１，１－二腈丙烯－２－）－６－（２－對甲苯磺酰氧乙基）－甲基氨基萘（ＤＤＮＰ）的制備方法。其中包括水解、取代、縮合反應，所得生成物再與對甲苯磺酸酐反應生成目標化合物（Ｄ...

本發明分別構建了含有腫瘤抑素Ｔ７肽及其衍生物Ｔ７－ＮＧＲ基因序列的重組質粒載體，并獲得重組Ｔ７肽和Ｔ７－ＮＧＲ融合蛋白。該衍生物Ｔ７－ＮＧＲ的氨基酸序列為：ＴＭＰＦＬＦＣＮＶＮＤＶＣＮＦＡＳＲＮＤＹＳＹＷＬＧＳＣＮＧＲＣＶＳＧＣＡＧＲＣ...

本發明涉及新雌激素化合物、其合成制備方法、含有所述新雌激素化合物的藥物組合物以及本發明所述的化合物或組合物在用于制備改善造血、升高白細胞和抗輻射損傷藥物方面的應用。本發明的新雌激素化合物的毒副作用相應降低，并且，由本發明化合物制備的藥物...

本發明涉及一種抗人心肌肌鈣蛋白Ｉ雜交瘤細胞株Ｂ１０Ａ６其保藏號為：ＣＧＭＣＣＮＯ?３９５１。以及由抗人心肌肌鈣蛋白Ｉ雜交瘤細胞株ＣＧＭＣＣ３９５１分泌的單克隆抗體，其所述的單克隆抗體免疫球蛋白類別及亞類分別為ＩｇＧ和ＩｇＧ３且與人心肌肌...

本發明涉及具有式（Ｉ）結構的一類新化合物及其制備方法、式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４的定義見說明書。本發明還涉及含有該化合物的藥物組合物和藥物制劑及其制備方法以及該化合物在制備抗腫瘤藥物和治療腫瘤中的應用。

本發明涉及異硫氰基芐基五氮雜環四乙酸螯合物及其制備方法，其中包括：縮合、水解、取代反應，生成物與溴乙酸縮合，再和鑭系元素螯合得到對硝基芐基五氮雜環四乙酸，再經５％Ｐｄ／Ｃ還原，最后和硫代光氣反應，得到目標化合物Ｉ。本發明的對異硫氰基芐基...

本發明公開了隱丹參酮在腫瘤治療中作為放射治療增敏劑的應用。本發明的隱丹參酮具有提高腫瘤細胞對射線的敏感性，增強射線對腫瘤的抑制作用。隱丹參酮為常用中藥丹參中提取的單體化合物，具有毒性低、提取工藝簡單等優點；其原材料資源廣闊，與常規藥用輔...

本發明公開了一種阿爾茨海默病ＰＥＴ顯像劑１１Ｃ－６－ＯＨ－ＢＴＡ前體６－羥基－２－（４’－氨基苯基）苯并噻唑的合成方法的改進。主要是對關鍵步驟脫甲基和硝基還原的步驟進行改進，以氫碘酸為還原劑，一鍋法得到了脫甲基和硝基還原的產物，避免了三...

本發明公開了β－內酰胺酶－ＲＧＤ融合蛋白及其制備方法。該重組β－內酰胺酶－ＲＧＤ融合蛋白的氨基酸序列包含了源于β－內酰胺酶的蛋白序列以及含短肽ＲＧＤ的序列。本發明的重組β－內酰胺酶－ＲＧＤ融合蛋白既具有β－內酰胺酶的結構和功能，又具有細...

本發明公開了ｍｉＲＮＡ表達譜在預測肺癌病人對放射治療敏感性方面的應用。它選擇臨床上對放射治療異常敏感和高度耐受的肺癌病人，抽取５ｍｌ外周血，用ＴＲＩＺＯＬ試劑盒（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）提取總ＲＮＡ；然后用ＭｉｃｒｏＲＮＡ表達譜芯片雜交：...

本發明公開了一種抗人心肌肌鈣蛋白Ｉ（ｃＴｎＩ）合成多肽抗體及其制備方法與應用。其制備方法是以ｃＴｎＩ氨基酸序列中的一段（Ｎ端９８－１１０氨基酸）合成多肽，其氨基酸序列ＲＱＬＨＡＲＶＤＫＶＤＥＥ，以此作為半抗原與蛋白載體連接后，制備出人工...

本發明涉及異硫氰基苯基五氮雜環四乙酸螯合物及其制備方法，其中包括：縮合、水解、取代反應，生成物與溴乙酸縮合，再和鑭系元素螯合得到對硝基苯基五氮雜環四乙酸，再經５％Ｐｄ／Ｃ還原，最后和硫代光氣反應，得到目標化合物Ⅰ。本發明的對異硫氰基苯基...

本發明提供了幾種均一體銀耳多糖及其提取方法和以該化合物為活性成分的藥物組合物。將銀耳孢子發酵物經水煮、醇沉或不同濃度的ＮａＯＨ水溶液梯度提取，經柱層析分離、純化得到含量在９０％以上堿提銀耳多糖ＡＴＦ－Ａ、ＡＴＦ－Ｂ、ＡＴＦ－Ｃ、ＡＴＦ－...

本發明提供一種采用從地衣中提取的多糖及多糖制備的方法。經動物體內藥理試驗證明多糖ＷＰＴ－１、ＷＰＴ－２均具有明顯的免疫促進活性、抗腫瘤活性、輻射防護活性、升高白細胞活性及ＤＮＡ損傷修復活性。

系列去除口香糖膠漬的清洗劑，單獨及組合構成，其特點在于：　　　　１）由系列清洗劑單獨構成；　　　　２）由系列清洗劑２～４種組合構成；　　　　３）清洗劑系列１～４種＋助劑＋香精＋水構成，含量范圍：系列清洗劑１～７５％；助劑為表面活性劑或乙...

本發明涉及具有多種生物活性的均一體銀耳多糖修飾物，及其制備方法和含它們的制劑。銀耳多糖修飾物的制備方法：取均一體多糖ＴＦ，加入無水甲酰胺，在３０－８０℃加入酯化試劑，攪拌，室溫放置一天，然后用ＮａＯＨ中和到ＰＨ為６－７，過濾，濾液用蒸餾...

本發明公開了一種抗人抵抗素合成多肽抗體及其制備方法，屬于以抗體為特征的體外試驗用的生物制品。其制備方法是以抵抗素氨基酸序列中的一段合成多肽，其氨基酸序列ＣＳＭＥＥＡＩＮＥＲＩＱＥ作為半抗原，與蛋白載體連接后制備出人工免疫原，對動物進行免...

本發明公開了１７ａα－Ｄ－高炔雌二醇－３－乙酯的合成、光譜分析結構確證、穩定性研究、雌活性研究、含１７ａα－Ｄ－高炔雌二醇－３－乙酯的藥物組合物，以及該合成產物的藥物用途。將原料雌酚酮，經乙酰化、擴環、乙炔化等反應得到目標化合物１７ａα...

本發明公開了一種合成７β－氨基－３－無頭孢環－４－羧酸中間體７β－（烷酰胺基）－３－羥甲基頭孢－４－羧酸的制備方法，該中間體的結構式為（見右式），同時也公開了以７β－（烷酰胺基）－３－羥甲基頭孢－４－羧酸合成７β－氨基－３－無頭孢環－４...