一種或多種脂質化合物遞送核酸的用途，以及包含所述脂質化合物和核酸的脂質核酸混合物、藥物組合物或試劑盒。以上提供的脂質化合物能夠促進核酸的吸收，特別是口服吸收，以及促進核酸進入有此需要的對象體內的靶部位。

本申請涉及用于治療成骨不全癥的重組基因表達載體及其用途。具體地，本申請提供了一種用于治療XV型成骨不全癥的重組基因表達載體，所述重組基因表達載體為重組腺相關病毒載體，其中插入有或攜帶有用于治療成骨不全癥的治療基因的表達盒，所述治療基因包...

本發明公開了一種改性聚多巴胺磁性納米材料及其制備方法和應用。該材料的制備方法包括以下步驟：將二亞乙基三胺溶于N,N?二甲基甲酰胺中，加入N,N?羰基二咪唑，室溫振蕩進行反應，得到二亞乙基三胺氨基甲酰咪唑；將聚多巴胺納米磁珠分散在N,N?...

本發明提供了一種吡非尼酮聯合尼達尼布在制備治療塵肺病的藥物中的應用，涉及生物醫藥技術領域。本發明以纖維化期矽肺模型小鼠為例進行研究，對矽肺小鼠進行吡非尼酮和尼達尼布聯合給藥，可有效緩解矽肺進展，在肺功能、炎癥及纖維化方面顯示優越性，效果...

本發明涉及重編程和基因編輯在I型膠原變異致病成骨不全癥治療中的應用。具體地，本發明提供了一種源自成骨不全癥患者的誘導性多能干細胞(iPSC)，其中的I型膠原α1亞單位的編碼基因COL1A1中的致病突變被糾正、由所述iPSC誘導分化的間充...

本發明屬于生物技術領域，具體涉及一種基于5’連接的單鏈DNA特異的高通量測序方法。具體包括一種制備基于5’末端連接的單鏈DNA測序文庫的方法，所述方法包括以下對待測樣本處理的步驟：步驟1）使用不含外切酶活性的DNA聚合酶補齊dsDNA5...

本發明屬于生物、醫學、臨床領域，具體而言，涉及一種新免疫檢查點PIEZO1通路在腫瘤T細胞治療上的應用。具體地，本發明提供了PIEZO1抑制劑在治療癌癥、提升T細胞殺傷能、提升免疫檢查點抑制劑治療效果中的應用。本申請的新免疫檢查點PIE...

本申請涉及靶向GP73的試劑在動脈粥樣硬化中的應用。具體而言，本申請涉及靶向GP73的試劑在制備治療動脈粥樣硬化的藥物中的用途，其中所述靶向GP73的試劑能夠抑制、降低、失活、敲除、或敲低GP73或其表達產物的活性或水平。本申請中靶向G...

本發明涉及一種培養類腦模型的體外方法；具體地，本發明還涉及根據所述方法獲得的類腦模型、及其用途。

本發明提供了一種基于Rad51蛋白的核酸結合偏好序列、單鏈DNA修復模板、應用及基因編輯方法，涉及基因編輯技術領域，本發明基于對哺乳動物細胞內源蛋白Rad51與單鏈DNA結合的偏好序列的探索，得到了特定的核酸結合偏好序列，并將其添加到常...

本發明提供了一種用于慢阻肺病多基因風險評分的SNP標志物、裝置及其應用，涉及醫療檢測技術領域。本發明首次提供了一種用于慢阻肺病多基因風險評分的SNP標志物，并提供了慢阻肺病多基因風險評分的計算公式，對所述SNP標志物的信息進行計算，得到...

本發明公開了lncRNA?SCARNA2在抗病毒中的新用途，本發明首次發現lncRNA?SCARNA2在抗病毒感染中的新用途，并通過實驗進行了證實，本發明為制備用于治療和/或預防各種病毒感染引起的感染性疾病的藥物提供了新的思路和策略，為...

本發明公開了一種從復雜樣本中特異捕獲代謝物的磁性分子探針，本發明將磁性分離技術與氨基、羧基、巰基、羥基、磷酸、醛酮類化合物化學衍生技術相結合，將其共價結合在磁性固相材料上作為分子探針，用于復雜樣本中特異捕獲上述化合物。該探針可以選擇性斷...

本發明公開了同時破壞HBB競爭和HBG表觀沉默在治療β?血紅蛋白病中的應用，本發明首次發現破壞HBB與LCR間的相互作用的同時解除HBG上的表觀沉默可以完全逆轉γ?向β?珠蛋白表達轉換，該發現在β?血紅蛋白病基因治療領域具有重要的臨床應...

本發明公開了一種抗小G蛋白RBJ的抗體及其應用，所述抗體能夠特異性結合RBJ蛋白，具有較好的特異性和親和力，本發明為本領域開發RBJ蛋白相關的檢測和/或輔助檢測產品奠定了基礎，同時，本發明有望為RBJ蛋白表達相關疾病的免疫分析及其預后監...

本發明涉及基于流感病毒M2蛋白的細胞穿透肽。具體而言，本發明提供了基于流感病毒M2蛋白的細胞穿透肽、其制備和改造方法以及相關用途。本發明還提供了包含這些細胞穿透肽的綴合物、融合蛋白和組合物，以及使用細胞穿透肽穿透細胞、向細胞中導入分子以...

本發明涉及基于雙流交叉網絡的

本發明涉及基于注意力機制的多尺度特征融合模塊，其包括注意力特征融合模塊和上采樣模塊，注意力特征融合模塊設置在解碼器的各級之間，并且配置為對解碼器的各級輸出的任意兩個特征圖進行逐級或跨級融合處理

本發明提供了人工合成的鞘氨醇類脂質單體及其遞送核酸的用途

本發明公開一種功能性基因變異位點的優選方法及系統，涉及基因位點選取領域；該方法包括：獲取全基因組范圍染色質的可及性分布信息；基于可及性分布信息采用卷積塊進行轉換處理，得到可及性特征值；基于調控圖譜確定全基因組范圍內的基因組信息；根據可及...