本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開一種包載氯尼達(dá)明的腫瘤細(xì)胞膜仿生金屬有機(jī)框架納米粒、制備及其應(yīng)用。本發(fā)明首先采用一鍋法制備包載氯尼達(dá)明的金屬有機(jī)框架納米粒，隨后通過反復(fù)過膜擠壓或超聲將腫瘤細(xì)胞膜包覆在納米粒表面，最終制得一種包載氯尼達(dá)明的腫...

本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種取代雜芳基羧酸類化合物及其制法和藥物用途。具體公開了式(I)化合物所示的取代雜芳基羧酸類化合物及其生理上可接受的鹽，所述化合物的制備方法、藥物組合物和在制備尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(URAT1)抑制劑中的用途，...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開一種包載光敏劑的腫瘤細(xì)胞膜仿生金屬有機(jī)框架納米粒、制備及其應(yīng)用。本發(fā)明采用腫瘤細(xì)胞膜仿生偽裝技術(shù)，通過反復(fù)過膜擠壓或超聲將其包覆在金屬有機(jī)框架納米粒表面，制得一種包載光敏劑的腫瘤細(xì)胞膜仿生金屬有機(jī)框架納米粒。...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種角蛋白CF7、制法和其藥物組合物與用途。具體涉及一種角蛋白CF7，編碼角蛋白CF7的核酸分子，含有該核酸分子的表達(dá)載體，以及含有該表達(dá)載體或基因組整合該核酸分子的宿主細(xì)胞，以及角蛋白CF7的制備方法，含...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了取代萘甲基噁二唑?苯胺類化合物，其制備方法，以該化合物為活性成分的藥物組合物，以及它們在治療和/或預(yù)防由冠狀病毒引起的感染性疾病中的應(yīng)用。具體地說，本發(fā)明涉及式(I)所示的化合物及其異構(gòu)體、或其藥學(xué)上可接受...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種角蛋白CF8、制法和其藥物組合物與用途。涉及一種角蛋白CF8，編碼角蛋白CF8的核酸分子，含有該核酸分子的表達(dá)載體，以及含有該表達(dá)載體或基因組整合該核酸分子的宿主細(xì)胞，以及角蛋白CF8的制備方法，含有角...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種角蛋白CF5、制法和其藥物組合物與用途，具體涉及一種角蛋白CF5，編碼角蛋白CF5的核酸分子，含有該核酸分子的表達(dá)載體，以及含有該表達(dá)載體或基因組整合該核酸分子的宿主細(xì)胞，以及角蛋白CF5的制備方法，含...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了取代噁二唑?苯胺類化合物，其制備方法，以該化合物為活性成分的藥物組合物，以及它們在治療和/或預(yù)防由冠狀病毒引起的感染性疾病中的應(yīng)用。具體地說，本發(fā)明涉及式(I)所示的化合物及其異構(gòu)體、或其藥學(xué)上可接受的鹽以...

本發(fā)明屬于基因技術(shù)和藥學(xué)領(lǐng)域，公開了一種高效表達(dá)的人源(Homosapiens)PARP?2催化域突變體蛋白及其應(yīng)用。通過對人源和鼠源(Musmusculus)的PARP?2催化結(jié)構(gòu)域進(jìn)行序列比對，設(shè)計突變體。通過差示掃描熒光法(Dif...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，公開了腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)中ID1蛋白作為抗腫瘤治療藥物的新靶點及其應(yīng)用。本發(fā)明首次公開ID1在TAM中的表達(dá)顯著高于癌旁組織巨噬細(xì)胞，并具有促腫瘤作用。具體的，TAM中高表達(dá)的ID1可通過妨礙腫瘤中CD8...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了苯并咪唑類化合物、其制備方法及在制備治療或預(yù)防結(jié)核分枝桿菌引起的感染性疾病藥物中的應(yīng)用。具體地說，本發(fā)明涉及式(I)所示化合物，其藥學(xué)可接受的鹽以及包含本發(fā)明化合物的藥物組合物，其中A、R1、R2、R3和R...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，公開了一種治療和/或預(yù)防腫瘤的組合物及其應(yīng)用。所述組合物包括如下任一項所示藥物組合：(1)ID1抑制劑和化療藥物；(2)ID1抑制劑和免疫檢查點抑制劑藥物。所述化療藥物包括5?氟尿嘧啶、奧沙利鉑、卡培他濱或伊立替康。...

本發(fā)明公開了鹽酸曲美他嗪在制備用于治療膠質(zhì)瘤、黑色素瘤及其他實體腫瘤的藥物中的用途，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。并公開了含有該鹽酸曲美他嗪作為活性成分的藥物組合物在制備用于治療包括但不限于膠質(zhì)瘤和黑色素瘤的藥物中的用途，其中鹽酸曲美他嗪為式(I)...

本發(fā)明涉及甾體藥物領(lǐng)域和生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種來自球孢白僵菌的新型甾類羥化酶CYP68BE1及其編碼基因與應(yīng)用。具體而言，本發(fā)明提供了一種來自球孢白僵菌的新型甾類羥化酶CYP68BE1，編碼該酶的核酸分子，含有所述核酸分子的載體，以及含...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開一類氧雜吳茱萸堿化合物及其制藥用途，具體而言提供一類式(I)所示的氧雜吳茱萸堿類化合物，以及它們生理上可接受的鹽、藥物組合物。這些化合物可有效抑制PDGF?BB導(dǎo)致的肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖，可用于預(yù)防或治療肺動...

本發(fā)明屬于藥物領(lǐng)域，涉及一類含噻二唑及噠嗪母核結(jié)構(gòu)骨架的化合物或其藥學(xué)上可接受鹽，其制備方法，含有該類化合物的藥物組合物以及該類化合物的醫(yī)藥用途。本發(fā)明化合物具有特異性抑制GAC蛋白的作用，能夠用于制備治療惡性腫瘤等與GAC蛋白功能相關(guān)...

本發(fā)明屬于藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及式Ⅰ所示的一類環(huán)戊烯酮類化合物，特別是環(huán)戊烯酮鈉鹽作為治療腦血管疾病中的藥物中的用途，及其制備方法，含有一個或多個該類化合物的組合物，以及所述化合物作為藥物治療與血腦屏障有關(guān)的疾病，及在制備、預(yù)防和/或治療腦...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種角蛋白CF1，編碼角蛋白CF1的核酸分子，含有該核酸分子的表達(dá)載體，以及含有該表達(dá)載體或基因組整合該核酸分子的宿主細(xì)胞，以及角蛋白CF1的制備方法，含有角蛋白CF1的藥物組合物，以及上述角蛋白CF1、核酸...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開一類小白菊內(nèi)酯衍生物(通式I)及其藥學(xué)上可接受的鹽，其制備方法，其藥物組合物及用途，特別在制備抗腫瘤和免疫治療方面藥物的用途。

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種角蛋白CF4，編碼角蛋白CF4的核酸分子，含有該核酸分子的表達(dá)載體，以及含有該表達(dá)載體或基因組整合該核酸分子的宿主細(xì)胞，以及角蛋白CF4的制備方法，含有角蛋白CF4的藥物組合物，以及上述角蛋白CF4、核酸...