一種絲蛋白水凝膠及其制備方法技術

本發明專利技術提供了一種絲蛋白水凝膠，包括絲蛋白纖維，所述絲蛋白纖維的直徑為10nm～50nm；所述絲蛋白水凝膠的zeta電位為-50mv～-60mv。本發明專利技術提供的絲蛋白水凝膠具有納米纖維結構，而且所述絲蛋白水凝膠中的絲蛋白纖維具有較高的負電荷聚集，抑制了所述絲蛋白纖維的互相纏繞，使本發明專利技術提供的絲蛋白水凝膠具有較好的流動性。實驗結果表明，本發明專利技術提供的絲蛋白水凝膠中的絲蛋白纖維分布均勻，未出現絲蛋白纖維團聚的現象。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及凝膠材料
，尤其涉及。
技術介紹
組織工程是指利用生物活性物質，通過體外培養或構建的方法，再造或者修復器官及組織的技術?，F已開發應用的作為組織工程的生物醫用材料主要有硅橡膠、聚氨酯、聚乳酸(PLA)、聚羥基乙酸(PGA)和絲蛋白等。理想的組織工程材料應該具有良好的孔隙率、生物相容性和可降解性，同時還需要具備一定的機械特性。絲蛋白以其特殊的生物學特性以及良好的人體親和性在組織工程領域受到人們越來越多的 關注。絲蛋白具有良好的生物相容性，對機體無毒、無致敏和刺激作用，又可進行生物降解，其降解的產物不僅對組織無毒副作用，而且還能對一些組織有營養與修復的作用，如皮膚組織和牙周組織。大量研究表明，絲蛋白組織工程支架能夠應用于骨、皮膚、血管、神經、肝、軟骨、韌帶等多種組織的再生。絲蛋白材料的制備與應用是近年來材料學家研究的熱點?，F有技術已經可以采用多種方法制備得到絲蛋白多孔海綿材料、絲蛋白凝膠等材料，并將這些材料成功地用于多種組織的修復以及其他生物醫用領域。如申請號為200910025440.1的中國專利公開了一種絲蛋白水凝膠的制備方法，具體過程為將40g白廠絲放入4升質量濃度為0.05%的碳酸鈉水溶液中，在98°C~100°C處理0.5小時，將處理得到的白廠絲洗滌后再次放入4升質量濃度為0.05%的碳酸鈉水溶液中，在98°C~100°C處理0.5小時，重復將所述白廠絲進行3次上述處理，使所述白廠絲脫膠；將脫膠后的白廠絲洗滌、干燥，得到純絲素纖維；將所述純絲素纖維加入到300mL、9.3mol/L的溴化鋰水溶液中，在65°C、攪拌的條件下溶解成絲蛋白混合溶液；將所述絲蛋白混合溶液裝入透析袋中，用去離子水透析3天，以去除所述絲蛋白混合溶液中的溴化鋰等雜質，得到純絲蛋白溶液；調節所述純絲蛋白溶液的質量濃度，得到質量濃度為2%的純絲蛋白溶液；將所述質量濃度為2%的純絲蛋白溶液倒入燒杯中，在20°C下進行200秒的超聲波震蕩；將超聲震蕩后的絲蛋白溶液倒入模具中，在25°C下放置I小時，得到絲蛋白水凝膠?，F有技術提供的這種絲蛋白水凝膠的制備方法得到的絲蛋白水凝膠雖然具有較好的生物相容性，但是這種絲蛋白水凝膠不具有流動性，阻礙了其在介入治療領域的應用，如無法將這種絲蛋白水凝膠直接注射或者介導到特定的組織部位，實現組織修復或者藥物的定向釋放。
技術實現思路
有鑒于此，本專利技術的目的在于提供，本專利技術提供的絲蛋白水凝膠具有較好的流動性，可應用于介入治療領域。本專利技術提供了一種絲蛋白水凝膠，包括絲蛋白纖維，所述絲蛋白纖維的直徑為IOnm ~50nm ；所述絲蛋白水凝膠的電動電位為_50mv~_60mv。優選的，所述絲蛋白纖維的直徑為15nm~45nm ；所述絲蛋白水凝膠的電動電位為_52mv~_58mv。本專利技術提供了一種上述技術方案所述絲蛋白水凝膠的制備方法，包括:將絲蛋白水溶液進行靜置，得到絲蛋白水凝膠，所述絲蛋白水溶液的質量濃度為0.01%~1.5%。優選的，所述絲蛋白水溶液的質量濃度為0.02%~1.4%。優選的，所述靜置為密封靜置。優選的，所述靜置的時間為6小時~85小時。優選的，所述靜置的溫度為40°C~90°C。優選的，所述質量濃度為0.01%~1.5%的絲蛋白水溶液的制備方法為:將質量濃度大于1.5%且小于10%的絲蛋白水溶液進行濃縮，得到質量濃度為10%~30%的絲蛋白水溶液；將所述質量濃度為10%~30%的絲蛋白水溶液進行稀釋，得到質量濃度為0.01%~1.5%的絲蛋白水溶液。優選的，所述濃縮的溫度為45°C~85°C。優選的，所述濃縮的時間為4小時~96小時。本專利技術提供了一種絲蛋白水凝膠，包括絲蛋白纖維，所述絲蛋白纖維的直徑為IOnm~50nm ;所述絲蛋白水凝膠的電動電位為_50mv~_60mv。本專利技術提供的絲蛋白水凝膠具有納米纖維結構，而且所述絲蛋白水凝膠中的絲蛋白纖維具有較高的負電荷聚集，抑制了所述絲蛋白纖維的互相纏繞，使本專利技術提供的絲蛋白水凝膠具有較好的流動性。實驗結果表明，本專利技術提供的絲蛋白水凝膠中的絲蛋白纖維分布均勻，未出現絲蛋白纖維團聚的現象。【附圖說明】圖1為本專利技術實施例1得到的絲蛋白水凝膠的宏觀圖；圖2為本專利技術實施例1得到的絲蛋白水凝膠的掃描電鏡圖片；圖3為本專利技術實施例1得到的絲蛋白水凝膠的紅外光譜圖；圖4為本專利技術實施例8得到的絲蛋白水溶液的宏觀圖；圖5為本專利技術實施例9得到的絲蛋白水凝膠的宏觀圖?！揪唧w實施方式】本專利技術提供了一種絲蛋白水凝膠，包括絲蛋白纖維，所述絲蛋白纖維的直徑為IOnm ~50nm ；所述絲蛋白水凝膠的電動電位為_50mv~_60mv。本專利技術提供的絲蛋白水凝膠具有納米纖維結構，而且所述絲蛋白水凝膠中的絲蛋白纖維具有較高的負電荷聚集，抑制了所述絲蛋白纖維的互相纏繞，使本專利技術提供的絲蛋白水凝膠具有較好的流動性。本專利技術提供的絲蛋白水凝膠包括絲蛋白纖維，所述絲蛋白纖維的直徑為IOnm~50nm,優選為15nm~45nm,更優選為20nm~40nm,最優選為25nm~35nm。在本專利技術中，所述絲蛋白水凝膠的電動電位為_50mv~-60mv,優選為-52mv~-58mv,更優選為-54mv ~_56mv0本專利技術提供了一種上述技術方案所述絲蛋白水凝膠的制備方法，包括:將絲蛋白水溶液進行靜置，得到絲蛋白水凝膠，所述絲蛋白水溶液的質量濃度為0.01%~1.5%。本專利技術提供的上述技術方案所述絲蛋白水凝膠的制備方法工藝條件溫和、操作簡單、易于控制，可大規模制備上述技術方案所述的絲蛋白水凝膠。本專利技術將絲蛋白水溶液進行靜置，得到絲蛋白水凝膠，所述絲蛋白水溶液的質量濃度為0.01%~1.5%。本專利技術通過對所述絲蛋白水溶液的靜置實現對絲蛋白水溶液的培養，使所述絲蛋白水溶液形成凝膠。在本專利技術中，所述靜置優選為密封靜置。本專利技術對所述密封的方法沒有特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的密封技術方案即可。在本專利技術中，所述靜置的時間優選為6小時~85小時,更優選為10小時~80小時,最優選為30小時~72小時，最最優選為40小時~60小時。在本專利技術中，所述靜置的溫度優選為40°C~90°C，更優選為45°C~75°C，最優選為50°C~60°C。在本專利技術中，所述絲蛋白水溶液的質量濃度為0.01%~1.5%，優選為0.02%~1.4%，更優選為0.05%~1%，最優 選為0.1%~0.8%，最最優選為0.3%~0.6%。本專利技術對所述質量濃度為0.01%~1.5%的絲蛋白水溶液的制備方法沒有特殊的限制，本領域技術人員可將質量濃度> 1.5%的絲蛋白水溶液進行稀釋，得到質量濃度為0.01%~1.5%的絲蛋白水溶液。在本專利技術中，所述稀釋的溫度優選為8°C~80°C，更優選為15°C~60°C，最優選為25°C~50°C。在本專利技術中，所述質量濃度> 1.5%的絲蛋白水溶液優選為質量濃度為3%~10%的絲蛋白水溶液，更優選為質量濃度為4%~8%的絲蛋白水溶液，最優選為質量濃度為5%~6%的絲蛋白水溶液。本專利技術對所述質量濃度> 1.5%的絲蛋白水溶液的來源沒有特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的絲蛋白水溶液的制備方法制備得到即可。在本專利技術中，所述質量濃度> 1.5%的絲本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種絲蛋白水凝膠，包括絲蛋白纖維，所述絲蛋白纖維的直徑為10nm～50nm；所述絲蛋白水凝膠的電動電位為?50mv～?60mv。

【技術特征摘要】
1.一種絲蛋白水凝膠，包括絲蛋白纖維，所述絲蛋白纖維的直徑為IOnm~50nm; 所述絲蛋白水凝膠的電動電位為_50mv~-60mv。2.根據權利要求1所述的絲蛋白水凝膠，其特征在于，所述絲蛋白纖維的直徑為15nm ~45nm ； 所述絲蛋白水凝膠的電動電位為_52mv~-58mv。3.—種權利要求1或2所述絲蛋白水凝膠的制備方法，包括: 將絲蛋白水溶液進行靜置，得到絲蛋白水凝膠，所述絲蛋白水溶液的質量濃度為0.01%~1.5%。4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述絲蛋白水溶液的質量濃度為0.02%~1.4%。5.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述靜置為密封靜置。6.根據權利要求3...

【專利技術屬性】
技術研發人員：呂強，白樹猛，
申請(專利權)人：絲納特蘇州生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇;32