一種尾巨桉DH30-1品種的組培快繁方法技術(shù)

本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)公開(kāi)了一種尾巨桉DH30-1品種的組培快繁方法，通過(guò)外植體的建立、外植體消毒、初代培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗和移栽等步驟實(shí)現(xiàn)，針對(duì)初代培養(yǎng)、繼代和生根培養(yǎng)選擇了專(zhuān)用的培養(yǎng)基組成，合理的煉苗措施使尾巨桉移栽后生長(zhǎng)快，成活率高，達(dá)到了繁殖系數(shù)高，繁殖效果好的目的。同時(shí)本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)方法生產(chǎn)成本低廉，得到的組培苗遺傳狀一致，是桉樹(shù)組培快繁的有效途徑，且適用范圍廣。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種尾巨桉DH30?1品種的組培快繁方法，其特征在于：包括以下步驟：①外植體的建立：選擇4?5年樹(shù)齡，生長(zhǎng)健壯、樹(shù)干粗大、無(wú)病蟲(chóng)害的優(yōu)樹(shù)，從離地面20?25cm處伐倒，待樹(shù)樁萌芽長(zhǎng)至10cm、半木質(zhì)化、芽眼還未萌動(dòng)時(shí)，將芽條采回作為外植體材料；為減少材料污染源，采取芽條時(shí)，應(yīng)選擇連續(xù)三天以上晴好天氣后進(jìn)行；將采回的芽條去除大部分葉片后，用自來(lái)水沖洗15min，0.5%洗衣粉溶液浸泡15min，再用自來(lái)水沖洗干凈；②外植體消毒：步驟①得到的外植體用75％的酒精浸泡30S，無(wú)菌水沖洗4?5次，瀝干水，然后置于0.1％的升汞溶液中消毒9min，無(wú)菌水沖洗4?5?次，切取萌芽條頂芽下來(lái)第二節(jié)起1?2節(jié)的帶芽莖段，長(zhǎng)1?2cm；③初代培養(yǎng)：將步驟②處理過(guò)的莖段在無(wú)菌條件下接種到初代培養(yǎng)基，初代培養(yǎng)基成分為：MS+IAA0.4mg/L+6?BA1.4mg/L?+4%糖蜜，培養(yǎng)基pH5.9；光照強(qiáng)度1000Lux，培養(yǎng)溫度25±2℃，培養(yǎng)時(shí)間35±2天；④繼代培養(yǎng)：初代培養(yǎng)至節(jié)處長(zhǎng)出叢芽，取叢芽進(jìn)行繼代培養(yǎng)，繼代培養(yǎng)基成分為：MS+?6?BA?0.5mg/L+NAA0.2mg/L+0.18%氨基寡糖素+8%糖蜜；培養(yǎng)溫度25±2℃，光照時(shí)間16h/d，培養(yǎng)基pH?5.8?6.0；培養(yǎng)20天，形成2cm長(zhǎng)的具有3個(gè)莖節(jié)的芽條，將其切成帶莖節(jié)的切段，每個(gè)芽分割成2段；每20天如此繼代一次，擴(kuò)繁試管苗；⑤生根培養(yǎng)：待步驟④擴(kuò)繁的試管苗取出，轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基成分為：1/3MS+IBA0.5mg/L+ABT0.2mg/L+0.8%氨基寡糖素+15%糖蜜；光照強(qiáng)度為3000Lux，培養(yǎng)溫度25±2℃，培養(yǎng)至25?天，根長(zhǎng)至2cm,苗長(zhǎng)高3cm時(shí)出瓶；⑥煉苗：選擇健壯、半木質(zhì)化的試管苗出瓶移栽在泥炭土：椰糠配比為1:3?的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)中，保持空氣濕度85?90%，光照10000lux；⑦移栽：煉苗15天后移到露天培養(yǎng)，當(dāng)育苗盤(pán)中苗木高度為15?20cm時(shí)，移栽造林。...

【技術(shù)特征摘要】

【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：沈云，梁秀莉，蘇勇，陳德文，梁庭輝，龐貞武，陳允椿，黃全東，吳兵，呂華麗，付淼，韋炳儉，吳滿(mǎn)芬，俸榮娣，鄧冬麗，龔衛(wèi)新，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：廣西壯族自治區(qū)國(guó)有東門(mén)林場(chǎng)，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：廣西;45