一種SEBS接枝共聚物及其制備方法與其用途技術

本發明專利技術公開了一種SEBS接枝共聚物及其制備方法。SEBS接枝共聚物由氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、乙二胺四乙酸二酐、助反應劑、引發劑、引發助劑、抗氧劑、潤滑劑按重量份組成。本發明專利技術的SEBS接枝共聚物可以作為非極性材料聚烯烴等與極性材料的界面改性劑，可明顯改善兩者的相容性，并能提高復合材料的韌性，能顯著提高復合材料的綜合性能。本發明專利技術還提供SEBS接枝共聚物作為聚烯烴類改性材料的相容劑的用途。

【技術實現步驟摘要】

：本專利技術涉及高分子材料
，尤其涉及一種SEBS接枝共聚物及其制備方法，以及作為聚烯烴類改性材料的新型相容劑用途。?
技術介紹
：氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物（SEBS）屬于熱塑性彈性體領域，由于其中不含不飽和基團，因而具有比苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物（SBS）更好的抗紫外線性能。SEBS具有低溫韌性突出、彈性好等特性，一般用做聚烯烴類改性材料的增韌劑。但SEBS屬非極性材料，在聚烯烴與極性材料（如聚酰胺、滑石粉等）進行共混改性時，SEBS只能充當增韌劑而不能充當相容劑，這樣一來，其改性效果較差。目前即可作為聚烯烴與極性材料共混時的增韌劑又可作為相容劑的主要有苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝馬來酸酐（SBS-g-MAH）、氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝馬來酸酐（SEBS-g-MAH）、乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐（POE-g-MAH）。本專利技術通過加入助反應劑制得這種新型聚烯烴相容劑及增韌劑，即氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝共聚物，迄今為止未見報道。?
技術實現思路
：本專利技術的目的在于克服了現有技術的單一性，提供了一種SEBS接枝共聚物及其制備及方法，本專利技術的第三個目的是SEBS接枝共聚物作為聚烯烴類改性材料的相容劑的用途。為了實現以上目的，本專利技術方案的技術是：一種SEBS接枝共聚物，由下列組份按重量份制備而成：氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物（SEBS）100份乙二胺四乙酸二酐?????????????????????1－10份助反應劑?????????????????????????????1－6份引發劑???????????????????????????????0.05－0.8份引發助劑?????????????????????????????2－20份抗氧劑???????????????????????????????0.01－0.6份潤滑劑???????????????????????????????0.01－0.6份。優選方案是，一種聚烯烴的相容劑由下列組份按重量份制備而成：氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物（SEBS）100份乙二胺四乙酸二酐?????????????????????1－6份、助反應劑?????????????????????????????1－3份引發劑???????????????????????????????0.05－0.4份引發助劑?????????????????????????????2－12份抗氧劑???????????????????????????????0.01－0.2份潤滑劑???????????????????????????????0.01－0.2份。其中，所述助反應劑為乙二胺四乙酸、丁二烯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯中的至少一種。所述引發劑為過氧化二異丙苯。所述引發助劑丙酮。所述抗氧劑為四[β-（3，5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯和三[2，4-二叔丁基苯基]亞磷酸酯的混合物。所述潤滑劑為乙撐雙硬脂酰胺。本專利技術的另一個目的是提供上述SEBS接枝共聚物的制備方法，包括以下步驟：????（1）按配比，先將乙二胺四乙酸二酐、助反應劑、引發劑、引發助劑加入溫度為70－80℃恒溫水浴鍋內進行攪拌8－10min得混合液；???（2）將氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物（SEBS）置于高速混合機中，接著從高速混合機的頂端入口處緩慢加入步驟（1）的混合液，最后加入抗氧劑、潤滑劑進行混合；????（3）將步驟（2）混合物料加入雙螺桿擠出機進行熔融接枝共混擠出，最終制得氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝共聚物（簡稱SEBS接枝共聚物）；其中，擠出機從喂料口到機頭的溫度依次為145℃、150℃、155℃、160℃、160℃、170℃、170℃、170℃、170℃、175℃；螺桿轉速為200r/min~300r/min。進一步，所述步驟（2）中氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物的加入時間為3-6min，高速混合機的溫度為70－80℃、轉度為150－200r/min。對于上述SEBS接枝共聚物的制備方法，需重點說明以下幾點：（1）恒溫水浴鍋的溫度為70－80℃很重要，因為溫度過低則不利于乙二胺四乙酸二酐、助反應劑、引發劑、引發助劑四者的混合反應；溫度過高則其四者反應過于激烈，而容易發生爆炸。（2）將乙二胺四乙酸二酐、助反應劑、引發劑、引發助劑的混合液緩慢加入高混機中控制關鍵點為：加入時間約為5min，高混機的轉速為150－200r/min。如果時間過短，則混合液加入的太快而使它們與SEBS混合不均；而時間過長，則反應效率下降。高混機的轉速過慢，不利于混合均勻；轉速過快，很可能會破壞氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物的鏈結構。（3）擠出機的溫度控制在145℃－175℃之間，溫度過低，塑化不均使得接枝率下降；溫度過高，可能導致材料的炭化、分解。本專利技術的第三個目的是提供SEBS接枝共聚物作為聚烯烴類改性材料的相容劑的用途。將SEBS接枝共聚物加入到聚酰胺或滑石粉等極性材料改性的聚烯烴材料中進行混合，再經擠出機共混擠出后，可制得復合材料。SEBS接枝共聚物在其中既作增韌劑又作為相容劑，提高復合材料的拉伸強度、彎曲強度與懸臂梁缺口沖擊。本專利技術與現有技術相比，具有如下優點：（1）本專利技術主要采用乙二胺四乙酸二酐接枝SEBS，以及在助反應劑存在的條件下，所得SEBS接枝共聚物可明顯改善非極性聚烯烴與極性物質之間的相容性。另外，助反應劑的存在使得乙二胺四乙酸二酐接枝SEBS的效率及接枝率都有所提高，并且提高了其改性復合材料的機械性能，如拉伸強度與彎曲強度。（2）克服了市場品種的單一性，制得了一種用于聚烯烴的新型增韌劑、相容劑為一體的SEBS接枝共聚物。（3）本專利技術制得的SEBS接枝共聚物，作為增韌劑及相容劑比普通的接枝物增韌劑及相容劑（如：SEBS接枝馬來酸酐（SEBS-g-MAH）、三元乙丙橡膠接枝馬來酸酐（EPDM-g-MAH）、乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐（POE-g-MAH））效果好。（4）本專利技術新型相容劑的制備工藝簡單，生產效率較高。具體實施例：下面結合一些實施例以及對比實施例對本專利技術作進一步說明。以下所有實施例及對比例中，測試標準執行國家標準，拉伸性能執行GB/T?1040且拉伸速度5mm/min，彎曲性能執行GB/T?9341且彎曲測試速度2mm/min，沖擊性能執行GB/T?1843。實施例中PP為聚丙烯、PE為聚乙烯、PA6為聚酰胺6、Talc為滑石粉、DCP為過氧化二異丙苯、抗1010為四[β-（3，5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯、抗168為三[2，4-二叔丁基苯基]亞磷酸酯、EBS為乙撐雙硬脂酰胺。普通的接枝物增韌劑及相容劑為SEBS接枝馬來酸酐（SEBS-g本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種SEBS接枝共聚物，其特征在于：由下列組份按重量份制備而成：氫化苯乙烯?丁二烯?苯乙烯共聚物???????100份乙二胺四乙酸二酐?????????????????????1－10份助反應劑?????????????????????????????1－6份引發劑???????????????????????????????0.05－0.8份引發助劑?????????????????????????????2－20份抗氧劑???????????????????????????????0.01－0.6份潤滑劑???????????????????????????????0.01－0.6份。

【技術特征摘要】
1.一種SEBS接枝共聚物，其特征在于：由下列組份按重量份制備而成：
氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物???????100份
乙二胺四乙酸二酐?????????????????????1－10份
助反應劑?????????????????????????????1－6份
引發劑???????????????????????????????0.05－0.8份
引發助劑?????????????????????????????2－20份
抗氧劑???????????????????????????????0.01－0.6份
潤滑劑???????????????????????????????0.01－0.6份。
2.根據權利要求1所述SEBS接枝共聚物，其特征在于：由下列組份按重量份制備而成：
氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物??????100份
乙二胺四乙酸二酐????????????????????1－6份、
助反應劑????????????????????????????1－3份
引發劑???????????????????????????????0.05－0.4份
引發助劑?????????????????????????????2－12份
抗氧劑???????????????????????????????0.01－0.2份
潤滑劑???????????????????????????????0.01－0.2份。
3.根據權利要求1或2所述SEBS接枝共聚物，其特征在于：所述助反應劑為乙二胺四乙酸、丁二烯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯中的至少一種。
4....

【專利技術屬性】
技術研發人員：楊桂生，俞飛，
申請(專利權)人：合肥杰事杰新材料股份有限公司，
類型：發明
國別省市：安徽;34