氧代烷基酸為聯(lián)接基有機硅表面活性劑及其制備方法技術

本發(fā)明專利技術涉及一種氧代烷基酸為聯(lián)接基有機硅表面活性劑及其制備方法，其結構式如下所示。本發(fā)明專利技術的氧代烷基酸為聯(lián)接基有機硅表面活性劑，具體合成方法包括γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷與酸酐的酰胺化反應，γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷-氧代烷基酸與丙酮縮甘油的酯化反應兩個步驟。本發(fā)明專利技術的氧代烷基酸為聯(lián)接基有機硅表面活性劑及其制備方法的原料易得、反應條件溫和易于控制，操作簡單，產(chǎn)物易提純。產(chǎn)物分子結構中含有酰胺鍵和酯基具有良好的生物降解性。

【技術實現(xiàn)步驟摘要】

【技術保護點】
氧代烷基酸為聯(lián)接基有機硅表面活性劑的制備方法，所述氧代烷基酸為聯(lián)接基有機硅表面活性劑的結構通式如下：其特征在于氧代烷基酸為聯(lián)接基有機硅表面活性劑的制備方法按以下步驟進行：一、γ?氨丙基二乙氧基甲基硅烷?氧代烷基酸的制備：在氮氣保護下，在裝有恒壓滴液漏斗和轉(zhuǎn)子的25mL干燥三口瓶中加入酸酐和?5mL二氯甲烷，冰水浴條件下，攪拌至酸酐完全溶解，然后向三口瓶中滴加?γ?氨丙基二乙氧基甲基硅烷和10mL二氯甲烷混合物，約1h滴加完畢，酸酐與γ?氨丙基二乙氧基甲基硅烷投料摩爾比為1.05:1.00，冰浴條件下反應2?4h，然后升溫至室溫繼續(xù)反應2?4h，待反應完畢，過濾、除去溶劑，產(chǎn)物在55℃下干燥6?8h，得到淡黃色透明粘稠狀液體γ?氨丙基二乙氧基甲基硅烷?氧代烷基酸；二、γ?氨丙基二乙氧基甲基硅烷?氧代烷基酸丙酮縮甘油酯表面活性劑的制備：在氮氣保護下，在裝有冷凝回流和分水裝置的50mL干燥三口燒瓶中加入?γ?氨丙基二乙氧基甲基硅烷?氧代烷基酸、0.073g?(0.550mmol)?丙酮縮甘油、0.010g?(0.060mmol)?對甲基苯磺酸?(用量占反應物總摩爾量的4%)?和?25mL石油醚?(沸程為60?90℃)，γ?氨丙基二乙氧基甲基硅烷?氧代烷基酸與丙酮縮甘油投料摩爾比為1.0:1.1，油浴加熱至?60℃，保持回流反應?8?10h，反應完畢，將反應液降至室溫，加入10mL乙酸乙酯，水洗?(10mL×3)，除去催化劑；有機相用硫酸鎂干燥3?4?h、過濾，濾液進行旋蒸除去溶劑；剩余物在60℃下干燥4?6h，得到淡黃色透明粘稠狀液體γ?氨丙基二乙氧基甲基硅烷?氧代烷基酸丙酮縮甘油酯表面活性劑。...

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：邢鳳蘭，孫小龍，徐群，王玉萍，王麗艷，
申請(專利權)人：齊齊哈爾大學，
類型：發(fā)明
國別省市：黑龍江;23