一種包含相變微膠囊的納米海藻纖維無紡布基材，通過在無紡布上整理納米級托瑪琳0.1-0.3份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽0.2-0.3份、黃芩0.3-0.5份、乳香0.1-0.2份、三七0.2-0.3份、紅花0.3-0.7份、沒藥0.2-0.4份、紫草0.2份、王不留行提取物0.1-0.4份、姜素0.5-0.7份、葡萄糖1份、酒石酸2份、木糖醇1份、殼聚糖3份，獲得功能無紡布。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【專利說明】
本專利技術(shù)涉及紡織材料
，具體涉及。
技術(shù)介紹
無紡布具有表面光滑、手感柔軟、耐折耐磨、遮光透氣性能好、尺寸穩(wěn)定性好、易于加工，便于回收利用等諸多優(yōu)點(diǎn)。目前，我國已經(jīng)成為無紡布生產(chǎn)大國，但產(chǎn)業(yè)低層次、常規(guī)品的競爭異常激烈，很多無紡布企業(yè)的產(chǎn)品利潤已經(jīng)很低，而隨著社會(huì)的進(jìn)步，人民生活水平的提高，市場對具有特殊功能的無紡布的需求越來越大，因此業(yè)內(nèi)研發(fā)人員已經(jīng)將新型無紡布的開發(fā)擺上議事日程。現(xiàn)有技術(shù)中多采用浸漬法，將功能性整理助劑通過浸漬法整理到無紡布上，然而該方法的缺點(diǎn)就是各種有效成分與纖維結(jié)合的不夠緊密，因此無紡布的功能效果不夠理想、不夠持久。也有采用將功能性母料添加在無紡布的生產(chǎn)原料中，熔融后經(jīng)過噴絲板再進(jìn)行紡絲的方式生產(chǎn)功能性無紡布。在上述方法中，由于功能性母料對于無紡布的生產(chǎn)原料來說屬于異體成分，有可能造成噴絲板中的絲孔堵塞，并且采用添加功能性母料的方式生產(chǎn)功能性無紡布的成本較高，而效果也并不理想。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的就是提供一種功能無紡布的制備方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。本專利技術(shù)的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種功能無紡布的制備方法，所述無紡布的基材為具有功能材料的海藻纖維。進(jìn)一步，所述功能材料包括相變微膠囊。進(jìn)一步，所述方法包括以下步驟: ①制取質(zhì)量百分比為3%?6%的海藻酸鈉溶液； ②在上述海藻酸鈉溶液中加入相變微膠囊作為調(diào)溫添加劑，制取紡絲混合液； ③將上述紡絲混合液采用常規(guī)濕法紡絲工藝制取相變調(diào)溫海藻纖維； ④將步驟③制得的相變調(diào)溫海藻纖維制成無紡布基布； 其中所述相變微膠囊平均粒徑為0.2 μπι，囊芯部分的相變物質(zhì)為C16?C 21的直鏈烷烴，囊材為聚脲型樹脂或環(huán)氧樹脂為囊壁，并采用界面聚合法制取； 在上述獲得的無紡布基布上進(jìn)一步整理具有防凍瘡效果的組合物，所述防凍瘡效果組合物包括三個(gè)組分，其中，第一組分:納米級托瑪琳、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽；第二組分:黃芩、乳香、三七、紅花、沒藥、紫草、王不留行提取物、姜素；第三組分:葡萄糖、酒石酸、木糖醇、殼聚糖； 其中姜素的制備方法在于:選用老姜，將其切片，接著在-10~-20°C，5Pa左右的壓力下進(jìn)行冷凍干燥，然后通過冷凍粉碎機(jī)將其粉碎； 所述功能無紡布的方法包括以下步驟: ⑤通過高壓噴嘴以0.9-1.0MPa的壓力將第一組分納米級托瑪琳、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽噴射到無紡布基布上； ⑥通過高壓噴嘴以0.8-0.9MPa的壓力將第二組分黃芩、乳香、三七、紅花、沒藥、紫草、王不留行提取物、姜素噴射到⑤制得的無紡布基布上； ⑦將第三組分葡萄糖、酒石酸、木糖醇、殼聚糖按照I'2:1:3的質(zhì)量比混合，然后將其整理到⑥制得的無紡布基布上，并且將其放置在40-50°C的恒溫箱中，恒溫12小時(shí)以上； ⑧將步驟⑦制備的無紡布基材在80-100°C下進(jìn)行壓燙，時(shí)間為10-15min，然后放入焙烘機(jī)中采用110-115°C的溫度焙烘8-10min 步驟⑤和⑥中高壓噴嘴的壓力之比為9:8。進(jìn)一步，防凍瘡效果的組合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:納米級托瑪琳0.1-0.3份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽0.2-0.3份、黃芩0.3-0.5份、乳香0.1-0.2份、三七0.2-0.3份、紅花0.3-0.7份、沒藥0.2-0.4份、紫草0.2份、王不留行提取物0.1-0.4份、姜素0.5-0.7份、葡萄糖I份、酒石酸2份、木糖醇I份、殼聚糖3份。本專利技術(shù)的另一目的就是提供一種功能無紡布作為手套內(nèi)襯的應(yīng)用。 本專利技術(shù)有以下有益效果: 1、本專利技術(shù)的基布中加入了相變微膠囊，使基布保持在一定的溫度范圍內(nèi)，有利于防凍瘡效果組合物發(fā)揮作用。2、納米級托瑪琳、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽作為防凍瘡組合物的第一組分被高壓噴嘴噴射到無紡布上，納米托瑪琳通過高分子結(jié)構(gòu)的聚二甲基硅氧烷二季胺鹽被“構(gòu)陷”在海藻纖維無紡布和聚二甲基硅氧烷二季胺鹽中，穩(wěn)定存在，而且納米托瑪琳具有獨(dú)特的壓電效應(yīng)和熱電效應(yīng)，對人體健康有多種促進(jìn)作用，可以發(fā)射被稱為“生命之光”的波長4—14微米的遠(yuǎn)紅外，與人體遠(yuǎn)紅外波長想匹配，改善微循環(huán)，提高了防凍瘡效果； 3、本專利技術(shù)黃芩、乳香、三七、紅花、沒藥、紫草、王不留行提取物、姜素，采用特定配比，相輔相成，利于皮膚微循環(huán)，防凍瘡效果顯著。4、第三組分葡萄糖、酒石酸、木糖醇、殼聚糖，均為多羥基化合物，其中酒石酸、木糖醇是成膜凝膠組合物的交聯(lián)劑，防止皮膚與無紡布發(fā)生粘連，而葡萄糖和殼聚糖是無任何附加作用，且有利于成膜，提高功能無紡布的耐久性。5、防凍瘡效果組合物的第一、第二組分通過高壓噴嘴以不同的壓力噴射，使其在無紡布中的分布產(chǎn)生層狀效果，再利用第三組分成膜，三者組合對功能無紡布功能的發(fā)揮以及耐久性的保持起到顯著效果。【具體實(shí)施方式】 實(shí)施例1 通過界面聚合法制備相變微膠囊，囊材為聚脲型樹脂，囊芯部分的相變物質(zhì)為C16的直鏈烷烴，相變微膠囊平均粒徑為0.2 μπι;制取質(zhì)量百分比為3%的海藻酸鈉溶液；在上述海藻酸鈉溶液中加入相變微膠囊作為調(diào)溫添加劑，制取紡絲混合液；將上述紡絲混合液采用常規(guī)濕法紡絲工藝制取相變調(diào)溫海藻纖維；選用老姜，將其切片，冷凍干燥，然后通過氣流粉碎機(jī)將其粉碎；將制得的相變調(diào)溫海藻纖維制成無紡布基布；通過高壓噴嘴以0.9MPa的壓力將第一組分納米級托瑪琳0.3份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽0.3份噴射到無紡布基布上；通過高壓噴嘴以0.8MPa的壓力將第二組分黃芩0.3份、乳香0.1份、三七0.3份、紅花0.3份、沒藥0.4份、紫草0.2份、王不留行提取物0.4份、姜素0.5份噴射到⑤制得的無紡布基布上；將第三組分葡萄糖I份、酒石酸2份、木糖醇I份、殼聚糖3份混合，然后將其整理到⑥制得的無紡布基布上，并且將其放置在40-50°C的恒溫箱中，恒溫12小時(shí)以上；將上述制備的無紡布基材在80°C下進(jìn)行壓燙，時(shí)間為15min，然后放入焙烘機(jī)中采用110°C的溫度焙烘lOmin。即得本專利技術(shù)的具有防燙傷功能無紡布。 實(shí)施例2 通過界面聚合法制備相變微膠囊，囊材為聚脲型樹脂，囊芯部分的相變物質(zhì)為C21的直鏈烷烴，相變微膠囊平均粒徑為0.2 μπι;制取質(zhì)量百分比為3%的海藻酸鈉溶液；在上述海藻酸鈉溶液中加入相變微膠囊作為調(diào)溫添加劑，制取紡絲混合液；將上述紡絲混合液采用常規(guī)濕法紡絲工藝制取相變調(diào)溫海藻纖維；選用老姜，將其切片，冷凍干燥，然后通過氣流粉碎機(jī)將其粉碎；將制得的相變調(diào)溫海藻纖維制成無紡布基布；通過高壓噴嘴以0.9MPa的壓力將第一組分納米級托瑪琳0.1份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽0.2份噴射到無紡布基布上；通過高壓噴嘴以0.8MPa的壓力將第二組分黃芩0.5份、乳香0.2份、三七0.2份、紅花0.7份、沒藥0.2份、紫草0.2份、王不留行提取物0.1份、姜素0.7份噴射到⑤制得的無紡布基布上；將第三組分葡萄糖I份、酒石酸2份、木糖醇I份、殼聚糖3份混合，然后將其整理到⑥制得的無紡布基布上，并且將其放置在40-50°C的恒溫箱中，恒溫12小時(shí)以上；將上述制備的無紡布基材在100°C下進(jìn)行壓燙，時(shí)間為lOmin，然后放入焙烘機(jī)中采用115°C的溫度焙烘8min。即得本專利技術(shù)的具有防燙傷功能無紡布。 實(shí)施例3 通過界面聚合法當(dāng)前第本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種功能無紡布的制備方法，其特征在于，所述無紡布的基材是采用包含功能材料的海藻纖維制備而成的。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：耿云花，
申請(專利權(quán))人：耿云花，
類型：發(fā)明
國別省市：山東;37
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