本發(fā)明專利技術(shù)公開(kāi)一種二安替比林甲烷比色法測(cè)生鐵及鑄鐵中鈦的溶樣方法，包括以下步驟：S1）稱取試樣0.5000g置于250ml三角燒杯中,加25ml硫硝混酸溶解，待溶解盡干后涼卻，加1:1的硫酸15ml，滴加濃硝酸，除硅酸鹽類(lèi)析出后涼卻，加入50ml水溶解鹽類(lèi)，煮至大泡，取下冷卻，過(guò)濾到100ml容量瓶中，定溶；S2）吸取母液10ml,置于50ml容量瓶中；S3）加入抗壞血酸10ml,放置5分鐘；S4）加入1:1的鹽酸1.5ml；S5）定溶，5分鐘后比色，波長(zhǎng)：420mm，參比夜：?5:95的鹽酸溶液。采用本發(fā)明專利技術(shù)方法能精確測(cè)定生鐵及鑄鐵中鈦的含量。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及化學(xué)檢測(cè)
，尤其是一種二安替比林甲烷比色法測(cè)生鐵及鑄鐵 中鈦的溶樣方法。
技術(shù)介紹
鐵及鑄鐵中鈦的鈦的含量對(duì)鑄件物理性能影響很大，目前，鑄造廠家在測(cè)生鐵及 鑄鐵中鈦的溶樣方法中，常以王水溶樣，試樣溶解不完全，結(jié)果鈦的含量偏低。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)要解決的技術(shù)問(wèn)題在于，提供一種檢驗(yàn)準(zhǔn)確的二安替比林甲烷比色法測(cè)生 鐵及鑄鐵中鈦的溶樣方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。 本專利技術(shù)解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是:二安替比林甲烷比色法測(cè)生鐵及鑄 鐵中鈦的溶樣方法，包括以下步驟： 51) 稱取試樣0.5000g置于250ml三角燒杯中，加25ml硫硝混酸溶解，待溶解盡干后涼 卻，加1:1的硫酸15ml，滴加濃硝酸，除硅酸鹽類(lèi)析出后涼卻，加入50ml水溶解鹽類(lèi)，煮至大 泡，取下冷卻，過(guò)濾到1 〇〇ml容量瓶中，定溶； 52) 吸取母液10ml，置于50ml容量瓶中； 53) 加入抗壞血酸10ml，放置5分鐘； 54) 加入1:1的鹽酸1.5ml; 55) 定溶，5分鐘后比色，波長(zhǎng):420mm，參比夜：5:95的鹽酸溶液。 上述中，在S1)中，硫硝混酸 在電熱板上溶解，加入濃硝酸的量為5-8滴。 上述中，所述硫硝混酸的配 方為，硫酸:硝酸:水是25:4:471。 本專利技術(shù)的有益效果如下： 本專利技術(shù)試樣〇. 5000g以硫硝混酸25ml電加熱溶解，能達(dá)到完全溶解，化驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。【具體實(shí)施方式】 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)作進(jìn)一步描述。 ，采用如下試劑:硫硝混酸， 配方比例是，硫酸:硝酸:水是25:4:471。 鹽酸，配方比例是，鹽酸:水是1:1。 含抗壞血酸1.5 %的乙醇溶液，乙醇溶液配方采用：50ml乙醇再加50ml蒸餾水。 鹽酸5:95,即5ml鹽酸加95ml蒸餾水。 硫酸1:1。 二安替比鄰甲烷5%，即5ml鹽酸加95ml蒸餾水再加入5g該試劑。 濃硝酸，用于配制硫硝混酸。 是：先稱取試樣0.5000g置 于250ml三角燒杯中，加25ml硫硝混酸，在電熱板上溶解，待溶解盡干時(shí)，稍冷加1:1硫酸 15ml，加5-8滴濃硝酸，除硅酸鹽類(lèi)析出（成灰白糊狀），稍冷，加入50ml水溶解鹽類(lèi)，煮至大 泡，取下冷卻，過(guò)濾到1 〇〇ml容量瓶中，定溶。 吸取母液10ml,置于50ml容量瓶中。加入抗壞血酸10ml,放置5分鐘，加入1:1的鹽 酸1.5ml，加入二銨替比鄰甲烷15ml。 定溶，5分鐘后比色，波長(zhǎng):420mm，參比液：5:95的鹽酸。硫硝混酸的配方為，25+4+ 471 (25ml硫酸加4ml硝酸，加471ml水）。 現(xiàn)有的溶樣方法在溶樣時(shí)加入的是王水溶液15ml，試樣溶解不完全，結(jié)果偏低，且 加入王水量為15ml，加入量不足，現(xiàn)改為加入硫硝混酸25ml，達(dá)到完全溶解。化驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。 為驗(yàn)證本專利技術(shù)的試驗(yàn)方法，特對(duì)生鐵進(jìn)行兩種方法的含鈦量測(cè)定比較，其中，生鐵標(biāo)樣含鈦 為0.091%，通過(guò)試驗(yàn)數(shù)據(jù)可證明，采用本專利技術(shù)方法的數(shù)據(jù)精確度和準(zhǔn)確度都有較大提高， 且可完全達(dá)到生產(chǎn)檢驗(yàn)要求。下面為實(shí)測(cè)結(jié)果：【主權(quán)項(xiàng)】1. ，其特征在于包括以下步驟： 51) 稱取試樣0.5g置于250ml三角燒杯中，加25ml硫硝混酸溶解，待溶解盡干后涼卻，加 1:1的硫酸15ml，滴加濃硝酸，除硅酸鹽類(lèi)析出后涼卻，加入50ml水溶解鹽類(lèi)，煮至大泡，取 下冷卻，過(guò)濾到l〇〇ml容量瓶中，定溶； 52) 吸取母液10ml，置于50ml容量瓶中； 53) 加入抗壞血酸10ml，放置5分鐘； 54) 加入1:1的鹽酸1.5ml; S5 )定溶，5分鐘后比色，波長(zhǎng):420mm，參比夜：5:95的鹽酸溶液。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述，其特征 在于:在S1)中，硫硝混酸在電熱板上溶解，加入濃硝酸的量為5-8滴。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述，其特征 在于:所述硫硝混酸的配方為，硫酸:硝酸:水是25:4:471。【專利摘要】本專利技術(shù)公開(kāi)一種，包括以下步驟：S1）稱取試樣0.5000g置于250ml三角燒杯中,加25ml硫硝混酸溶解，待溶解盡干后涼卻，加1:1的硫酸15ml，滴加濃硝酸，除硅酸鹽類(lèi)析出后涼卻，加入50ml水溶解鹽類(lèi)，煮至大泡，取下冷卻，過(guò)濾到100ml容量瓶中，定溶；S2）吸取母液10ml,置于50ml容量瓶中；S3）加入抗壞血酸10ml,放置5分鐘；S4）加入1:1的鹽酸1.5ml；S5）定溶，5分鐘后比色，波長(zhǎng)：420mm，參比夜：？5:95的鹽酸溶液。采用本專利技術(shù)方法能精確測(cè)定生鐵及鑄鐵中鈦的含量。【IPC分類(lèi)】G01N1/28【公開(kāi)號(hào)】CN105588743【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510944540【專利技術(shù)人】吳志強(qiáng), 盧吉成, 劉美婷, 賀亮明 【申請(qǐng)人】吳志強(qiáng), 廣東富華鑄鍛有限公司【公開(kāi)日】2016年5月18日【申請(qǐng)日】2015年12月17日本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
二安替比林甲烷比色法測(cè)生鐵及鑄鐵中鈦的溶樣方法，其特征在于包括以下步驟：S1）稱取試樣0.5g置于250ml三角燒杯中,加25ml硫硝混酸溶解，待溶解盡干后涼卻，加1:1的硫酸15ml，滴加濃硝酸，除硅酸鹽類(lèi)析出后涼卻，加入50ml水溶解鹽類(lèi)，煮至大泡，取下冷卻，過(guò)濾到100ml容量瓶中，定溶；S2）吸取母液10ml,置于50ml容量瓶中；S3）加入抗壞血酸10ml,放置5分鐘；S4）加入1:1的鹽酸1.5ml；S5）定溶，5分鐘后比色，波長(zhǎng)：420mm，參比夜：?5:95的鹽酸溶液。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：吳志強(qiáng)，盧吉成，劉美婷，賀亮明，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：吳志強(qiáng)，廣東富華鑄鍛有限公司，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：廣東;44
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