【技術實現步驟摘要】
201610107201
【技術保護點】
基于g?C3N4電致化學發光增強效應的蛋白激酶活性檢測方法，其特征在于，將多肽/g?C3N4修飾電極浸入含有蛋白激酶和巰基三磷酸腺苷的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液中，使多肽發生磷酸化，將磷酸化多肽修飾電極浸入金納米簇溶液中孵育；隨著蛋白激酶濃度的增加，組裝到電極表面的金納米簇增多，金納米簇對g?C3N4的電致化學發光增強效應越強，蛋白激酶濃度與g?C3N4的電致化學發光增強的程度呈正相關，據此實現對蛋白激酶活性的檢測；g?C3N4的電致化學發光強度隨著蛋白激酶抑制劑濃度的增加而降低，據此關系計算出鞣花酸的半抑制濃度，用于評價抑制劑的抑制效果。
【技術特征摘要】
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