一種鉆井用降粘劑的制備方法技術

本發(fā)明專利技術屬于油田化學品技術領域，具體涉及一種鉆井用降粘劑的制備方法，其制備方法為：將丙烯腈65~85千克、烯丙基三甲基氯化銨15~18千克、亞硫酸鈉0.5~1千克及巰基乙酸鈉2~3千克溶解于300~350千克的水中，將溶解后的水溶液加熱至50℃后，再向水溶液中加入10%的過硫酸銨5~10千克，將上述溶液升溫至80~90℃后反應2~3小時，在反應后的溶液中加入40%的氫氧化鈉80~100千克，將所得溶液升溫至80~90℃后反應1~2小時，當反應后的溶液降溫至40~45℃時加入聚環(huán)氧琥珀酸鈉50~70千克和膦?；郾┧徕c30~45千克，并均勻攪拌，獲得鉆井用降粘劑。工藝簡單而且成本低。

Preparation method of viscosity reducer for drilling

The invention belongs to the field of oilfield chemical technology, in particular relates to a preparation method of viscosity reducer for drilling, the preparation method is that the water, three 65~85 kg acrylonitrile allyl methyl ammonium chloride, sodium sulfite and 15~18 kg 0.5~1 kg 2~3 kg sodium thioglycolate dissolved in 300~350 kg, dissolved water after heating the solution to 50 DEG C, and then to the aqueous solution add ammonium persulfate 5~10 10% kg, the solution is heated to 80~90 DEG C after reaction for 2~3 hours, adding 40% 80~100 kg of sodium hydroxide in the solution after reaction, the solution is heated to 80~90 DEG C for 1~2 hours after the reaction, when adding pksa and 50~70 kg phosphono polyacrylic acid sodium 30~45 kg solution after reaction is cooled to 40~45 DEG C, and evenly mixing, drilling viscosity reducer. Simple process and low cost.

【技術實現(xiàn)步驟摘要】

：本專利技術屬于油田化學品
，具體涉及一種鉆井用降粘劑的制備方法。
技術介紹
：隨著我國石油勘探開發(fā)的不斷深入，深層石油及天然氣的勘探開發(fā)逐漸成為解決我國石油工業(yè)穩(wěn)產增產的主要途徑。因而深井、超深井的鉆探就必將成為我國石油工業(yè)的一個重要方面。在鉆井過程中，由于地層中的電解質及鉆屑對鉆井液的污染，會引起鉆井液稠化，表現(xiàn)為粘度增高，切力增大，難流動，工藝上會出現(xiàn)泵壓升高或整泵，鉆具阻力增大，易發(fā)生事故。因此降粘劑成為鉆井過程中不可缺少的鉆井液處理劑，它對調節(jié)鉆井液流變性起著非常重要的作用。隨著勘探領域向深部地層延伸，所鉆地層越來越復雜，高溫、高壓、高含鹽地層增多，必須尋求抗溫、抗鹽、環(huán)保的鉆井液降粘劑。目前國內外新研制并投入使用的鉆井液降粘劑品種繁多，有天然改性降粘劑、聚合物降粘劑、無機降粘劑等，這些降粘劑在抗溫、抗粘土污染、抗鹽污染、降粘性能中的一個或某幾個方面有突出優(yōu)勢，但是大多不能同時解決高固相鉆井液和聚合物鉆井液的高粘度問題，不能滿足復雜深井的要求。因此研制綜合性能優(yōu)良、能同時作用于粘土和聚合物、能有效降低高溫、高固相含量情況下高密度聚合物鉆井液粘度的高效降粘劑是降粘劑行業(yè)的發(fā)展趨勢。目前市場上的降粘劑在鉆遇深井超深井時，易發(fā)生高溫降解、失去作用。因此，提供一種能夠降低高溫、高密度水基鉆井液體系粘度的抗高溫水基鉆井液用降粘劑成為了本領域函待解決的問題。
技術實現(xiàn)思路
：本專利技術的目的在于提供一種抗高溫水基鉆井液用的降粘劑的制備方法，制備得到的抗高溫水基鉆井液降粘劑能夠降低高溫、高密度水基鉆井液的粘度，促進鉆井液性能穩(wěn)定，解決鉆探高溫高壓深井過程中鉆井液部分組分高溫降解而導致體系增稠等問題。本專利技術采用的技術方案為：一種鉆井用降粘劑的制備方法，其制備方法為：將丙烯腈65~85千克、烯丙基三甲基氯化銨15~18千克、亞硫酸鈉0.5~1千克及巰基乙酸鈉2~3千克溶解于300~350千克的水中，將溶解后的水溶液加熱至50℃后，再向水溶液中加入10%的過硫酸銨5~10千克，將上述溶液升溫至80~90℃后反應2~3小時，在反應后的溶液中加入40%的氫氧化鈉80~100千克，將所得溶液升溫至80~90℃后反應1~2小時，當反應后的溶液降溫至40~45℃時加入聚環(huán)氧琥珀酸鈉50~70千克和膦?；郾┧徕c30~45千克，并均勻攪拌，獲得鉆井用降粘劑。所述的聚環(huán)氧琥珀酸鈉的分子量2000~3000。所述的膦?；郾┧徕c的分子量3000~5000。本專利技術的有益效果：與現(xiàn)有技術相比，本專利技術提供的抗高溫水基鉆井液降粘劑的抗高溫性能強，在高溫環(huán)境下具有很好的降粘效果，能夠降低高溫、高密度水基鉆井液的粘度，促進鉆井液性能穩(wěn)定，可以解決現(xiàn)有降粘劑抗溫性能差，在高溫環(huán)境下性能降低或失效等問題，在200℃下依然保持良好的降粘性能。具體實施方式：實施例1將丙烯腈78千克、烯丙基三甲基氯化銨15千克、亞硫酸鈉1千克及巰基乙酸鈉2千克溶解于300千克的水中，將溶解后的水溶液加熱至50℃后，再向水溶液中加入10%的過硫酸銨10千克，將上述溶液升溫至80~90℃后反應2小時，在反應后的溶液中加入40%的氫氧化鈉91千克，將所得溶液升溫至80~90℃后反應1小時，當反應后的溶液降溫至40~45℃時加入聚環(huán)氧琥珀酸鈉50千克和膦?；郾┧徕c45千克，并均勻攪拌，獲得1#鉆井用降粘劑。實施例2將丙烯腈65千克、烯丙基三甲基氯化銨18千克、亞硫酸鈉0.5千克及巰基乙酸鈉3千克溶解于350千克的水中，將溶解后的水溶液加熱至50℃后，再向水溶液中加入10%的過硫酸銨5千克，將上述溶液升溫至80~90℃后反應3小時，在反應后的溶液中加入40%的氫氧化鈉80千克，將所得溶液升溫至80~90℃后反應2小時，當反應后的溶液降溫至40~45℃時加入聚環(huán)氧琥珀酸鈉70千克和膦?；郾┧徕c30千克，并均勻攪拌，獲得2#鉆井用降粘劑。實施例3將丙烯腈85千克、烯丙基三甲基氯化銨16千克、亞硫酸鈉0.7千克及巰基乙酸鈉1.6千克溶解于330千克的水中，將溶解后的水溶液加熱至50℃后，再向水溶液中加入10%的過硫酸銨7千克，將上述溶液升溫至80~90℃后反應2~3小時，在反應后的溶液中加入40%的氫氧化鈉100千克，將所得溶液升溫至80~90℃后反應1.5小時，當反應后的溶液降溫至40~45℃時加入聚環(huán)氧琥珀酸鈉63千克和膦?；郾┧徕c37千克，并均勻攪拌，獲得3#鉆井用降粘劑。應用效果對比：按下述方法對本專利技術實施例1~3提供的1#~3#鉆井用降粘劑進行性能測試：空白樣：2%膨潤土+4%降濾失劑+1%堿度調節(jié)劑NaOH+重晶石加重劑配制成密度1.70鉆井泥漿。測試樣1~3分別為上述鉆井液中添加實施例1~3提供的1#~3#鉆井用降粘劑，鉆井用降粘劑的加入量為鉆井液質量的0.5%。測試方法：流變性能和濾失量的測定將測試對象高速攪拌20分鐘后密封24小時進行養(yǎng)護，養(yǎng)護后再高速攪拌10分鐘，測其表觀粘度。然后將測試對象裝入老化罐中在200℃下熱滾16小時，冷卻至室溫，移入攪拌罐中高速攪拌20分鐘，測其表觀粘度。從上述應用實例中的實驗結果可知，采用本專利技術的降粘劑在高溫200℃保持了很好的熱穩(wěn)定性，對鉆井泥漿具有優(yōu)異的降粘效果，工藝簡單而且成本低。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種鉆井用降粘劑的制備方法，其特征在于：其制備方法為：將丙烯腈65~85千克、烯丙基三甲基氯化銨15~18千克、亞硫酸鈉0.5~1千克及巰基乙酸鈉2~3千克溶解于300~350千克的水中，將溶解后的水溶液加熱至50℃后，再向水溶液中加入10%的過硫酸銨5~10千克，將上述溶液升溫至80~90℃后反應2~3小時，在反應后的溶液中加入40%的氫氧化鈉80~100千克，將所得溶液升溫至80~90℃后反應1~2小時，當反應后的溶液降溫至40~45℃時加入聚環(huán)氧琥珀酸鈉50~70千克和膦酰基聚丙烯酸鈉30~45千克，并均勻攪拌，獲得鉆井用降粘劑。

【技術特征摘要】
1.一種鉆井用降粘劑的制備方法，其特征在于：其制備方法為：將丙烯腈65~85千克、烯丙基三甲基氯化銨15~18千克、亞硫酸鈉0.5~1千克及巰基乙酸鈉2~3千克溶解于300~350千克的水中，將溶解后的水溶液加熱至50℃后，再向水溶液中加入10%的過硫酸銨5~10千克，將上述溶液升溫至80~90℃后反應2~3小時，在反應后的溶液中加入40%的氫氧化鈉80~100千克，將所得溶液升溫至...

【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：孫安順，
申請(專利權)人：大慶華營化工有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：黑龍江;23