醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法技術(shù)

本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)涉及一種醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法，在溫度170-200℃、壓力為1-1.4個(gè)大氣壓下、PH5-6作用下，將原料環(huán)己酮通過(guò)甲基化和羥基化后生成2-乙基-2-羥基環(huán)己酮。本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專(zhuān)利技術(shù)涉及一種醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法。
技術(shù)介紹
2-乙基-2-羥基環(huán)己酮是許多藥物合成的起始原料，特別是很多環(huán)己酮類(lèi)化合物的起始原料，目前國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道此化合物的合成方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專(zhuān)利技術(shù)的目的在于克服上述不足，提供一種簡(jiǎn)單、高效、安全操作的醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法。本專(zhuān)利技術(shù)的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法，在溫度170-200℃、壓力為1-1.4個(gè)大氣壓下、PH5-6作用下，將原料環(huán)己酮通過(guò)甲基化和羥基化后生成2-乙基-2-羥基環(huán)己酮。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專(zhuān)利技術(shù)的有益效果是：本專(zhuān)利技術(shù)醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。具體實(shí)施方式本專(zhuān)利技術(shù)醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法具體如下：在溫度170-200℃、壓力為1-1.4個(gè)大氣壓下、PH5-6作用下，將原料環(huán)己酮通過(guò)甲基化和羥基化后生成2-乙基-2-羥基環(huán)己酮。此粗品的純度可以滿(mǎn)足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種醫(yī)藥原料2?乙基?2?羥基環(huán)己酮的合成方法，其特征在于在溫度170?200℃、壓力為1?1.4個(gè)大氣壓下、PH5?6作用下，將原料環(huán)己酮通過(guò)甲基化和羥基化后生成2?乙基?2?羥基環(huán)己酮。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種醫(yī)藥原料2-乙基-2-羥基環(huán)己酮的合成方法，其特征在于在溫度170-200℃、壓力為1-...

【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：彭海燕，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：無(wú)錫乾浩生物醫(yī)藥有限公司，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：江蘇;32