一種智能峰流速儀及管控使用方法技術

本發明專利技術提供了一種智能峰流速儀及管控使用方法，包括：PEF值采集模塊、FEV1值采集模塊、FVC值采集模塊、中央控制器、無線收發模塊、顯示屏、用戶接口，其特點是：在電子式峰流速儀上引入了哮喘診斷邏輯，并給出哮喘治療建議，實現了哮喘病的診治結合，解決漏診問題。引入環境傳感器以獲取環境數據，建立了PEF等肺功能參數與環境參數之間的關聯關系，實現在環境參數變化的情況下準確預警呼吸病；引入游戲化娛樂化肺功能數據采集方式，提高患者依從性和參與度。引入了呼吸訓練功能，指導用戶正確進行呼吸運動，配合藥物治療，提高呼吸病治愈率；引入后端服務器，提供治療方案、環境參數、呼吸規范等的最新下載和調用，保證診治質量。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于醫療設備
，涉及一種人體慢性呼吸系統疾病診斷設備的改進，具體說是一種智能峰流速儀及管控使用方法。
技術介紹
國內慢性呼吸病患者中，慢性阻塞性肺疾病COPD患者約7000萬,哮喘患者約5000萬，據統計,2012年我國慢性呼吸系統疾病死亡率以至高達68/10萬人。然而,我國慢性呼吸系統疾病診斷率卻不足35%，城市兒童哮喘漏診率達30%。確診的哮喘患者如果得不到規范治療,缺乏便捷的跟蹤監測手段,就無法根據病情變化采取有效治療措施,往往會導致錯失治療良機甚至引發嚴重的后果。目前，慢性呼吸系統疾病的診斷主要依靠峰流速儀，通過峰流速儀測量患者的呼氣峰值流速（PEF值）、一秒用力呼氣容積（FEV1值：深吸氣后做最大呼氣，最大呼氣第一秒呼出的氣量）和最大呼氣量（FVC值）等數據來判斷是否存在呼吸系統疾病或隱患。目前市場上的峰流速儀主要有機械式和電子式兩種。與機械式相比，電子式更為先進，不但解決了檢測數據的自動記錄與計算問題，還能夠通過網絡發布到醫生端。但是，現有的電子式峰流速儀仍然存在以下問題和不足：1、現有的電子式峰流速儀僅僅在專業醫生對患者進行診斷時，采集一小段時間的PEF值變化曲線、FEV1值和FVC值進行判斷，而短時間內的呼吸狀態很難反映患者的整體呼吸水平，因此，其疾病的預警準確性較低，更難以發現并預警早期哮喘或者慢性阻塞性肺疾病。2、由于慢性呼吸系統疾病的康復往往需要藥物治療和呼吸方式訓練控制并施，需要持續較長時間，部分患者可能需要數年之久，而且呼吸方式需要根據溫濕度、pm2.5等環境數據進行調整，現有的電子式峰流速儀不能根據癥狀給出治療建議，不能在康復過程中根據病程及環境數據提供相應的呼吸方式訓練指導。3、現有的電子式峰流速儀在診斷兒童患者時存在較大困難，兒童依從性不夠，不能恰當地把握深呼、吸氣，甚至抗拒肺功能數據采集，診斷的準確率較低。
技術實現思路
本專利技術為解決現有技術存在的上述問題，提供一種智能峰流速儀及管控使用方法，在現有的電子式峰流速儀上引入哮喘診斷邏輯，并給出哮喘治療建議；引入環境傳感器以獲取包括溫濕度、pm2.5等環境數據，實現在環境參數變化的情況下，準確預警呼吸病；引入游戲化娛樂化肺功能數據采集方式，提高患者依從性和參與度；引入呼吸訓練功能，指導用戶正確進行呼吸運動，配合藥物治療。本專利技術的目的是通過以下技術方案實現的：一種智能峰流速儀，包括：呼氣峰值流速（PEF值）采集模塊、一秒用力呼氣容積（FEV1值）采集模塊、最大呼氣量（FVC值）采集模塊、中央控制器、無線收發模塊、顯示屏、用戶接口，其特征在于，還包括：哮喘診斷模塊、環境參數測試模塊、肺功能預警模塊、后端服務器，所述的哮喘診斷模塊根據采集到的PEF值、FEV1值和FVC值建立哮喘病分級規則和治療標準，自動作得出診斷結論，并提供哮喘治療建議；所述的環境參數測試模塊通過傳感器測得溫度、濕度、pm2.5環境數據；所述的肺功能預警模塊建立PEF等肺功能參數與環境參數之間的關聯關系，根據環境參數的變化準確預警呼吸病；所述的后端服務器包括：治療方案更新模塊、環境數據訂閱模塊、呼吸規范管理模塊、呼吸診療教育模塊，所述的中央控制器提供進入不同模塊的用戶命令選項，控制各模塊間參數的調用。對上述技術方案的改進：還包括游戲娛樂化模塊、呼吸訓練模塊，所述的游戲娛樂化模塊設置與深呼氣、深吸氣、復式呼吸相關的游戲項目，患者在參與游戲的過程中經歷各種呼吸狀態，從而測得PEF值、FEV1值和FVC值；所述的呼吸訓練模塊建立與不同程度呼吸病相對應的呼吸訓練模式，指導患者有系統地根據病程利用接口設備按照指定的節奏呼吸、屏氣，進行呼吸訓練，配合藥物治療。本專利技術一種上述的智能峰流速儀的管控使用方法，其特征在于，所述的哮喘診斷模塊包括：哮喘診斷邏輯和哮喘治療邏輯，所述哮喘診斷邏輯包括有以下五種模式供選擇：A、正常測量模式:根據預設日程安排，通過智能峰流速儀自帶或者外接的用戶接口設備，提醒用戶進行PEF等相關肺功能數據采集，記錄相關數據；計算PEF晝夜變異率,如果測量天數大于2周，計算過去兩周的平均PEF晝夜變異率；依據以下標準判定用戶是否為哮喘：成人平均PEF晝夜變異率>10%,視為哮喘，兒童平均PEF晝夜變異率>13%視為哮喘，或者，至少出現過一次FEV1減少，并且伴隨FEV1/FVC減少（成人>0.75—0.8,兒童>0.9）視為哮喘。B、支氣管舒張測量模式：用戶測量并記錄FEV1數據；提示用戶吸入速效β2受體激動劑，當用戶吸入后按“確認”鍵開始計時，15分鐘后提示用戶開始新一輪肺功能測量，測量并記錄FEV1數據；檢查兩次測量的FEV1數據，如果后一次FEV1值增加≥12%則判定為哮喘。C、抗炎治療測量模式：用戶測量并記錄第一次FEV1、PEF等數據，當用戶服用抗炎藥后按“確認”鍵開始計時；四周后提示用戶測量并記錄第二次FEV1、PEF等數據，如果第二次FEV1增加≥12%或者PEF改善≥20%則判定為哮喘。D、運動誘發試驗測量模式：用戶運動前測量并記錄FEV1、PEF等數據；提示用戶進行運動，運動一段時間后測量并記錄FEV1、PEF數據，如果運動后，成人：FEV1下降>10%,或絕對值下降>200ml，則判定為哮喘；兒童：FEV1下降>1２%,或PEF下降>15%則判定為哮喘。E、支氣管激發測量模式：輸入用戶年齡，如果是兒童，退出并提示“該試驗一般只在成人中進行”，如果是成人，開始第一次測量并記錄FEV1數據；提示用戶選擇使用乙酰甲膽堿或組胺或甘露醇，用戶服藥后按“確認”鍵，開始第二次測量并記錄FEV1數據；如果使用乙酰甲膽堿或組胺后，FEV1下降≥20%，或使用甘露醇后，FEV1下降≥15%，則判定為哮喘。對上述技術方案的進一步改進：所述的哮喘治療邏輯給出治療建議，并通過智能峰流速儀自帶或者外接的用戶接口設備反饋給用戶，哮喘治療邏輯包括：哮喘癥狀控制水平分級邏輯和哮喘長期治療建議邏輯；所述的哮喘癥狀控制水平分級邏輯，向用戶發送哮喘癥狀控制水平問卷以評估近４周哮喘癥狀，并根據用戶反饋，對用戶哮喘癥狀控制水平進行分級。問卷及評估如下表：表１：6歲以上人群哮喘癥狀控制水平分級表２：6歲以下兒童哮喘癥狀控制水平分級對上述技術方案的進一步改進：所述的哮喘長期治療建議邏輯根據年齡分為６歲以上人群哮喘長期治療方案（表3）和６歲以下兒童哮喘長期治療方案（表4）,參照表一和表二計得出的哮喘控制水平級數，給出分級治療方案和治療周期，一個周期結束后重新測評哮喘癥狀控制水平級數，如果測評級數為“哮喘控制”，并維持３個月，則治療方案降級，直至停藥。若測評級數為“部分控制”，則治療方案升級直至達到“良好控制”級數。表3：６歲以上人群哮喘長期治療方案級別用藥方案第2級低劑量ICS第3級低劑量ICS/LABA第4級中高劑量ICS/LABA第5級中高劑量ICS/LABA+LTRA和（或）緩釋茶堿表4：６歲以下兒童哮喘長期治療方案級別用藥方案第2級低劑量ICS第3級低劑量ICS/LABA第4級中高劑量ICS/LABA對上述技術方案的進一步改進：所述的肺功能預警模塊調用環境參數測試模塊測得的溫度、濕度、pm2.5環本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種智能峰流速儀，包括：呼氣峰值流速采集模塊、一秒用力呼氣容積采集模塊、最大呼氣量采集模塊、中央控制器、無線收發模塊、顯示屏、用戶接口，其特征在于，還包括：哮喘診斷模塊、環境參數測試模塊、肺功能預警模塊、后端服務器，所述的哮喘診斷模塊根據采集到的PEF值、FEV1值和FVC值建立哮喘病分級規則和治療標準，自動作得出診斷結論，并提供哮喘治療建議；所述的環境參數測試模塊通過傳感器測得溫度、濕度、pm2.5環境數據；所述的肺功能預警模塊建立PEF等肺功能參數與環境參數之間的關聯關系，根據環境參數的變化準確預警呼吸病；所述的后端服務器包括：治療方案更新模塊、環境數據訂閱模塊、呼吸規范管理模塊、呼吸診療教育模塊，所述的中央控制器提供進入不同模塊的用戶命令選項，控制各模塊間參數的調用。

【技術特征摘要】
1.一種智能峰流速儀，包括：呼氣峰值流速采集模塊、一秒用力呼氣容積采集模塊、最大呼氣量采集模塊、中央控制器、無線收發模塊、顯示屏、用戶接口，其特征在于，還包括：哮喘診斷模塊、環境參數測試模塊、肺功能預警模塊、后端服務器，所述的哮喘診斷模塊根據采集到的PEF值、FEV1值和FVC值建立哮喘病分級規則和治療標準，自動作得出診斷結論，并提供哮喘治療建議；所述的環境參數測試模塊通過傳感器測得溫度、濕度、pm2.5環境數據；所述的肺功能預警模塊建立PEF等肺功能參數與環境參數之間的關聯關系，根據環境參數的變化準確預警呼吸病；所述的后端服務器包括：治療方案更新模塊、環境數據訂閱模塊、呼吸規范管理模塊、呼吸診療教育模塊，所述的中央控制器提供進入不同模塊的用戶命令選項，控制各模塊間參數的調用。2.按照權利要求1所述的智能峰流速儀，其特征在于，還包括：游戲娛樂化模塊、呼吸訓練模塊，所述的游戲娛樂化模塊設置與深呼氣、深吸氣、復式呼吸相關的游戲項目，患者在參與游戲的過程中經歷各種呼吸狀態，從而測得PEF值、FEV1值和FVC值；所述的呼吸訓練模塊建立與不同程度呼吸病相對應的呼吸訓練模式，指導患者有系統地根據病程利用接口設備按照指定的節奏呼吸、屏氣，進行呼吸訓練，配合藥物治療。3.一種如權利要求1-2任一項所述的智能峰流速儀的管控使用方法，其特征在于，所述的哮喘診斷模塊包括：哮喘診斷邏輯和哮喘治療邏輯，所述哮喘診斷邏輯包括有以下五種模式供選擇：A、正常測量模式:根據預設日程安排，通過智能峰流速儀自帶或者外接的用戶接口設備，提醒用戶進行PEF等相關肺功能數據采集，記錄相關數據；計算PEF晝夜變異率,如果測量天數大于2周，計算過去兩周的平均PEF晝夜變異率；依據以下標準判定用戶是否為哮喘：成人平均PEF晝夜變異率>10%,視為哮喘，兒童平均PEF晝夜變異率>13%視為哮喘，或者，至少出現過一次FEV1減少，并且伴隨FEV1/FVC減少，成人>0.75,兒童>0.9，視為哮喘；B、支氣管舒張測量模式：用戶測量并記錄FEV1數據；提示用戶吸入速效β2受體激動劑，當用戶吸入后按“確認”鍵開始計時，15分鐘后提示用戶開始新一輪肺功能測量，測量并記錄FEV1數據；檢查兩次測量的FEV1數據，如果后一次FEV1值增加≥12%則判定為哮喘；C、抗炎治療測量模式：用戶測量并記錄第一次FEV1、PEF等數據，當用戶服用抗炎藥后按“確認”鍵開始計時；四周后提示用戶測量并記錄第二次FEV1、PEF等數據，如果第二次FEV1增加≥12%或者PEF改善≥20%則判定為哮喘；D、運動誘發試驗測量模式：用戶運動前測量并記錄FEV1、PEF等數據；提示用戶進行運動，運動一段時間后測量并記錄FEV1、PEF數據，如果運動后，成人：FEV1下降>10%,或絕對值下降>200ml，則判定為哮喘；兒童：FEV1下降>1２%,或PEF下降>15%則判定為哮喘；E、支氣管激發測量模式：輸入用戶年齡，如果是兒童，退出并提示“該試驗一般只在成人中進行”，如果是成人，開始第一次測量并記錄FEV1數據；提示用戶選擇使用乙酰甲膽堿或組胺或甘露醇，用戶服藥后按“確認”鍵，開始第二次測量并記錄FEV1數據；如果使用乙酰甲膽堿或組胺后，FEV1下降≥20%，或使用甘露醇后，FEV1下降≥15%，則判定為哮喘。4.按照權利要求3所述的智能峰流速儀的管控使用方法，其特征在于，所述的哮喘治療邏輯給出治療建議，并通過智能峰流速儀自帶或者外接的用戶接口設備反饋給用戶，哮喘治療邏輯包括：哮喘癥狀控制水平分級邏輯和哮喘長期治療建議邏輯；所述的哮喘癥狀控制水平分級邏輯，向用戶發送哮喘癥狀控制水平問卷以評估近４周哮喘癥狀，并根據用戶反饋，對用戶哮喘癥狀控制水平進行分級。5.按照權利要求3或4所述的智能峰流速儀的管控使用方法，其特征在于，所述的哮喘長期治療建議邏輯根據年齡分為６歲以上人群哮喘長期治療方案和６歲以下兒...

【專利技術屬性】
技術研發人員：王未來，汪治，湯偉，
申請(專利權)人：王未來，
類型：發明
國別省市：山東;37