一種功能性醫(yī)用敷料及其制備方法技術(shù)

一種功能性醫(yī)用敷料及其制備方法，其首先將多氨基單體以冰水浴冷卻；然后用漏斗在氮?dú)獗Ｗo(hù)下向多氨基單體中滴加乙烯基單體和溶劑，滴加完畢后常溫下反應(yīng)4小時生成淡黃色中間體，將中間體放置到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓除去溶劑，再升溫、減壓、得到多氨基超支化聚合物；再在多氨基超支化聚合物中添加改性劑升溫、減壓、得到封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物；接著在封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物溶液中加入銀離子化合物溶液使其絡(luò)合還原得到穩(wěn)定的納米銀溶液；最后將成卷純棉無紡布或脫脂紗布通過盛有上述納米銀溶液的浸液槽，再經(jīng)過壓扎、熱風(fēng)烘干、裁切、包裝、鈷60輻照滅菌，即得。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種醫(yī)療用功能性敷料，特別是一種功能性醫(yī)用敷料及其制備方法。
技術(shù)介紹
醫(yī)用敷料是暫時覆蓋燒傷、潰瘍、創(chuàng)傷等傷口的一類臨床醫(yī)用材料，其主要作用是控制傷口的滲出液及保護(hù)傷口免受細(xì)菌及塵粒等外源污染。銀納米材料由于尺寸小、比表面積大，具有獨(dú)特的光、電、磁、熱、抗菌等性能，在化學(xué)檢測、生物成像以及抗菌制劑等方面都有廣泛的應(yīng)用。納米銀具有極強(qiáng)的納米活性，表現(xiàn)出超長的抗菌能力，在極低的濃度下即可殺滅常見的細(xì)菌、真菌、支原體等致病微生物。跟抗生素相比，納米銀具有殺菌作用不受PH值影響、廣譜抗菌、無耐藥性、效力持久、遇水殺菌力更強(qiáng)、安全環(huán)保等特點(diǎn)，是理想的抗菌材料，可廣泛應(yīng)用于眾多行業(yè)。目前已用于抗菌織物，凝膠，抗菌原液，微粉等產(chǎn)品，并可廣泛應(yīng)用于婦科感染、淺部真菌感染、創(chuàng)傷護(hù)理、水處理、衛(wèi)生材料、日用消費(fèi)品等領(lǐng)域。由于它沒有耐藥性是極佳的抗生素的替代品，是一種安全天然的非抗生素類高效殺菌劑。含銀敷料是一種用于慢性難愈性傷口的理想、安全、經(jīng)濟(jì)的換藥敷料。但市面大部分含銀敷料由于銀離子本身易氧化等特點(diǎn)從而使敷料本身易變色失去抑菌效果，及銀釋放不可控易導(dǎo)致銀沉積且抑菌效果不持久。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問題是，針對現(xiàn)有技術(shù)不足，提供一種不易氧化，不易變色，且銀釋放可控的功能性醫(yī)用敷料及其制備方法。為解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)采用的技術(shù)方案是：一種功能性醫(yī)用敷料的制備方法，其包括下列步驟：1)將多氨基單體以冰水浴冷卻到5－10℃；2)用漏斗在氮?dú)獗Ｗo(hù)下向步驟1)得到的多氨基單體中滴加乙烯基單體和溶劑，滴加完畢后常溫下反應(yīng)4小時生成淡黃色中間體，將中間體放置到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓除去溶劑，再升溫到120℃－140℃減壓反應(yīng)2－4小時得到多氨基超支化聚合物；3)在多氨基超支化聚合物中添加改性劑升溫到140－150℃繼續(xù)減壓反應(yīng)1－4小時得到封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物；4)在封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物中加入銀離子化合物使其絡(luò)合還原得到穩(wěn)定的納米銀溶液；5)將成卷純棉無紡布或脫脂紗布以10－12m/min的速度通過盛有上述納米銀溶液的浸液槽，再經(jīng)過壓扎、110－120℃熱風(fēng)烘干、裁切、包裝、鈷60輻照滅菌，即得。所述多氨基單體為二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺或五乙烯六胺。所述乙烯基單體為丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯。所述溶劑為甲醇、三氯甲烷、或N,N-二甲基甲酰胺。所述銀離子化合物為硝酸銀、醋酸銀。所述改性劑為丁二酸酐、馬來酸酐。所述步驟2)中多氨基單體與乙烯基單體的摩爾比1:1-1:3，所述步驟3)中多氨基單體與改性劑的摩爾比1:0.1-1:1。為解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)還提供了一種上述方法制備的功能性醫(yī)用敷料。本專利技術(shù)通過設(shè)計合成一種陽離子類型的封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物穩(wěn)定的納米銀水溶液，再用其對材質(zhì)為棉/麻基材(脫脂紗布、純棉無紡布等)進(jìn)行浸潤，因棉/麻基材主要化學(xué)成分為纖維素，而纖維素含有大量的羥基等極性基團(tuán)，其吸水后在水中產(chǎn)生電離，因此帶上一定的負(fù)電荷，與陽離子類型的封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物穩(wěn)定的納米銀通過靜電吸附使具有抑菌作用的納米銀緊密附著在棉/麻基材上而不容易脫色，同時其封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使納米銀穩(wěn)定釋放保證敷料抑菌效果持久，然后再經(jīng)過壓扎、(100-150℃)烘干、裁切、滅菌(鈷60滅菌或環(huán)氧乙烷滅菌)，即得到色澤均一亮麗、色牢度好不易脫色、抑菌效果好且持久、生物相容性好的敷料。本專利技術(shù)工藝簡單，適合工業(yè)化及連續(xù)生產(chǎn)；所得功能性敷料無需染色上色、色澤均一亮麗、色牢度好不易脫色；銀離子逐步釋放、避免銀離子沉積、抑菌持久、且生物相容性好。具體實施方式實施例1：稱取103.2g二乙烯三胺置于500ml三口燒瓶中冰水浴冷卻；用恒壓漏斗在氮?dú)獗Ｗo(hù)下緩慢滴加87.0g丙烯酸甲酯和200ml甲醇的混合溶液，滴加完畢后常溫下反應(yīng)4小時生成淡黃色中間體，將上述中間體轉(zhuǎn)移到茄形瓶中在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓除去甲醇，在升溫到120℃減壓反應(yīng)4小時得到多氨基超支化聚合物，加入10g的丁二酸酐升溫到140℃繼續(xù)減壓反應(yīng)4小時得到封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物。將500ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1％硝酸銀溶液緩慢滴加到500ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1％的上述聚酰胺樹狀大分子聚合物水溶液中，滴加完畢后在攪拌條件下將溶液加熱到90℃再冷卻至室溫，即得到穩(wěn)定的納米銀溶液。將成卷脫脂紗布以10m/mim速度通過盛有以上納米銀溶液的浸液槽再經(jīng)過壓扎、120℃熱風(fēng)烘干、裁切、包裝、鈷60輻照滅菌即得到銀含量1200ppm的金黃色功能性敷料。實施例2：稱取51.6g二乙烯三胺置于250ml三口燒瓶中冰水浴冷卻；用恒壓漏斗在氮?dú)獗Ｗo(hù)下緩慢滴加43.0g丙烯酸甲酯和100ml甲醇的混合溶液，滴加完畢后常溫下反應(yīng)4小時生成淡黃色中間體，將上述中間單體轉(zhuǎn)移到茄形瓶中在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓除去甲醇，再升溫到140℃減壓反應(yīng)2小時得到多氨基超支化聚合物，加入10g的馬來酸酐升溫到150℃繼續(xù)減壓反應(yīng)2小時得到封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物。將500ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01％醋酸銀溶液緩慢滴加到500ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01％的上述聚酰胺樹狀大分子聚合物水溶液中，滴加完畢后在攪拌條件下將溶液加熱至沸騰再冷卻至室溫，即得到穩(wěn)定的納米銀溶液。將成卷脫脂紗布以10m/mim速度通過盛有以上納米銀溶液的浸液槽再經(jīng)過壓扎、120℃熱風(fēng)烘干、裁切、包裝、鈷60輻照滅菌即得到銀含量600ppm金黃色功能性敷料。實施例3：稱取122.6g四乙烯五胺置于500ml三口燒瓶中冰水浴冷卻；用恒壓漏斗在氮?dú)獗Ｗo(hù)下緩慢滴加57.5g丙烯酸甲酯和200ml三氯甲烷的混合溶液，滴加完畢后常溫下反應(yīng)4小時生成淡黃色中間體，將上述中間單體轉(zhuǎn)移到茄形瓶中在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓除去三氯甲烷，在升溫到140℃減壓反應(yīng)2小時得到多氨基超支化聚合物，加入13.4g的丁二酸酐升溫到150℃繼續(xù)減壓反應(yīng)1小時得到封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物。將500ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.005％硝酸銀溶液緩慢滴加到500ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.005％的上述聚酰胺樹狀大分子聚合物水溶液中，滴加完畢后將溶液常溫反應(yīng)48小時，即得到穩(wěn)定的納米銀溶液。將成卷純棉無紡布以12m/mim速度通過盛有以上納米銀溶液的浸液槽再經(jīng)過壓扎、110℃熱風(fēng)烘干、裁切、包裝、鈷60輻照滅菌即得到銀含量600ppm金黃色功能性敷料。下面對實施例1－實施例3所得功能性敷料進(jìn)行脫色及抑菌試驗，得到實驗結(jié)果如下：表1實例中樣品經(jīng)過以下處理脫色情況表2實例中樣品經(jīng)過純化水浸泡不同時間后清洗烘干再測其抑菌效果本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種功能性醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于包括下列步驟：1)將多氨基單體以冰水浴冷卻到5－10℃；2)用漏斗在氮?dú)獗Ｗo(hù)下向步驟1)得到的多氨基單體中滴加乙烯基單體和溶劑，滴加完畢后常溫下反應(yīng)4小時生成淡黃色中間體，將中間體放置到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓除去溶劑，再升溫到120℃－140℃減壓反應(yīng)2－4小時得到多氨基超支化聚合物；3)在多氨基超支化聚合物中添加改性劑升溫到140－150℃繼續(xù)減壓反應(yīng)1－4小時得到封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物；4)在封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物中加入銀離子化合物使其絡(luò)合還原得到穩(wěn)定的納米銀溶液；5)將成卷純棉無紡布或脫脂紗布以10－12m/min的速度通過盛有上述納米銀溶液的浸液槽，再經(jīng)過壓扎、110－120℃熱風(fēng)烘干、裁切、包裝、鈷60輻照滅菌，即得。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種功能性醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于包括下列步驟：1)將多氨基單體以冰水浴冷卻到5－10℃；2)用漏斗在氮?dú)獗Ｗo(hù)下向步驟1)得到的多氨基單體中滴加乙烯基單體和溶劑，滴加完畢后常溫下反應(yīng)4小時生成淡黃色中間體，將中間體放置到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓除去溶劑，再升溫到120℃－140℃減壓反應(yīng)2－4小時得到多氨基超支化聚合物；3)在多氨基超支化聚合物中添加改性劑升溫到140－150℃繼續(xù)減壓反應(yīng)1－4小時得到封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物；4)在封閉空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚酰胺樹狀大分子聚合物中加入銀離子化合物使其絡(luò)合還原得到穩(wěn)定的納米銀溶液；5)將成卷純棉無紡布或脫脂紗布以10－12m/min的速度通過盛有上述納米銀溶液的浸液槽，再經(jīng)過壓扎、110－120℃熱風(fēng)烘干、裁切、包裝、鈷60輻照滅菌，即得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種功能性醫(yī)用敷料的制備方...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：史丙華，姜志華，何杰，
申請(專利權(quán))人：長沙海潤生物技術(shù)有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：湖南;43