酪素?聚氨酯乳液膠膜的制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)酪素?聚氨酯乳液膠膜的制備方法涉及聚氨酯工業(yè)領(lǐng)域，具體涉及酪素?聚氨酯乳液膠膜的制備方法，包括以下步驟：酪素液的配制，在裝有冷凝器、攪拌和溫度計(jì)的三口燒瓶中加入水和干酪素，緩慢攪拌升溫至65度，使酪素溶脹，加入三乙胺溶液，調(diào)節(jié)pH值為9?10，待酪素溶脹呈半透明體系后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?h，得酪素液，冷卻備用；聚氨酯預(yù)聚體及酪素?聚氨酯乳液的制備，在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和真空脫水后的聚四氫呋喃醚二醇加入帶有溫度計(jì)、攪拌桿和冷凝管的四口燒瓶中，混合均勻后，升溫至88?92度反應(yīng)2h，本發(fā)明專利技術(shù)操作簡(jiǎn)單，加工方便，且能夠提高產(chǎn)品性能，保證產(chǎn)品質(zhì)量，安全可靠。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及聚氨酯工業(yè)領(lǐng)域，具體涉及酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備方法。
技術(shù)介紹
水性聚氨酯因其優(yōu)異的性能和環(huán)保性已得到了廣泛應(yīng)用。隨著新材料如生物醫(yī)用材料、航天材料等的開(kāi)發(fā)，水性聚氨酯的應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)展。由于聚氨酯軟硬段的熱力學(xué)不相容性，聚氨酯表現(xiàn)出特殊的微相分離結(jié)構(gòu)，使得其可以出現(xiàn)一個(gè)甚至兩個(gè)Ｔg。聚氨酯材料的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)一般是軟段區(qū)為連續(xù)相，硬段區(qū)為分散相，同時(shí)硬段區(qū)充當(dāng)著物理交聯(lián)點(diǎn)的作用，因此材料可以表現(xiàn)出特殊的強(qiáng)而韌的特性。近年來(lái)，對(duì)水性聚氨酯軟段改性的研究較多，主要集中在聚醚和聚酯多元醇的選擇和改性方面；對(duì)于硬段，除了用不同的異氰酸酯和親水基團(tuán)等作為改變硬段的重要手段外，還可以通過(guò)改變硬段含量來(lái)探究水性聚氨酯結(jié)構(gòu)與性能的變化。干酪素是一種含磷蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)與普通蛋白質(zhì)相似，是由氨基酸以肽鍵相連接的天然高分子，存在較多的活性基團(tuán)易與NCO封端的水性聚氨酯發(fā)生反應(yīng)，生成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。用酪素對(duì)水性聚氨酯進(jìn)行改性，改性后的水性聚氨酯性能有較大的提升，成膜的光澤度以及強(qiáng)度也有明顯的提高。對(duì)于水性聚氨酯本身硬段含量的變化對(duì)性能的影響研究較少。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)目的在于提供一種操作簡(jiǎn)單，加工方便，且能夠提高產(chǎn)品性能，保證產(chǎn)品質(zhì)量，安全可靠的酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備方法。本專利技術(shù)酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備方法，包括以下步驟：第一步，酪素液的配制在裝有冷凝器、攪拌和溫度計(jì)的三口燒瓶中加入水和干酪素，緩慢攪拌升溫至65度，使酪素溶脹，加入三乙胺溶液，調(diào)節(jié)pH值為9-10，待酪素溶脹呈半透明體系后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?h，得酪素液，冷卻備用；第二步，聚氨酯預(yù)聚體及酪素-聚氨酯乳液的制備在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和真空脫水后的聚四氫呋喃醚二醇加入帶有溫度計(jì)、攪拌桿和冷凝管的四口燒瓶中，混合均勻后，升溫至88-92度反應(yīng)2h，加入二羥甲基丙酸、一縮二乙二醇及丙酮調(diào)節(jié)粘度，然后加入催化劑辛酸亞錫和二月桂酸二丁基錫各數(shù)滴，68-72度反應(yīng)，采用二正丁胺滴定法確定殘留的NCO含量達(dá)到理論值即為反應(yīng)終點(diǎn)，降溫至40度出料；將聚氨酯預(yù)聚體用三乙胺中和，加入酪素液，在冰水浴中乳化30min，得到酪素-聚氨酯乳液；第三步，酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備將合成的酪素-聚氨酯乳液倒入水平放置的自制聚四氟乙烯板槽中，室溫干燥1周后取出膠膜，放入真空干燥箱中45度下烘干直至恒重，取出自然冷卻，放入干燥器中備用。優(yōu)選地，第一步中水和干酪素的比例為9:1。本專利技術(shù)操作簡(jiǎn)單，加工方便，且能夠提高產(chǎn)品性能，保證產(chǎn)品質(zhì)量，安全可靠。具體實(shí)施方式實(shí)施例一：本專利技術(shù)酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備方法，包括以下步驟：第一步，酪素液的配制在裝有冷凝器、攪拌和溫度計(jì)的三口燒瓶中加入水和干酪素，緩慢攪拌升溫至65度，使酪素溶脹，加入三乙胺溶液，調(diào)節(jié)pH值為9-10，待酪素溶脹呈半透明體系后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?h，得酪素液，冷卻備用；第二步，聚氨酯預(yù)聚體及酪素-聚氨酯乳液的制備在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和真空脫水后的聚四氫呋喃醚二醇加入帶有溫度計(jì)、攪拌桿和冷凝管的四口燒瓶中，混合均勻后，升溫至88-92度反應(yīng)2h，加入二羥甲基丙酸、一縮二乙二醇及丙酮調(diào)節(jié)粘度，然后加入催化劑辛酸亞錫和二月桂酸二丁基錫各數(shù)滴，68-72度反應(yīng)，采用二正丁胺滴定法確定殘留的NCO含量達(dá)到理論值即為反應(yīng)終點(diǎn)，降溫至40度出料；將聚氨酯預(yù)聚體用三乙胺中和，加入酪素液，在冰水浴中乳化30min，得到酪素-聚氨酯乳液；第三步，酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備將合成的酪素-聚氨酯乳液倒入水平放置的自制聚四氟乙烯板槽中，室溫干燥1周后取出膠膜，放入真空干燥箱中45度下烘干直至恒重，取出自然冷卻，放入干燥器中備用。實(shí)施例二：本專利技術(shù)酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備方法，包括以下步驟：第一步，酪素液的配制在裝有冷凝器、攪拌和溫度計(jì)的三口燒瓶中加入水和干酪素，緩慢攪拌升溫至65度，使酪素溶脹，加入三乙胺溶液，調(diào)節(jié)pH值為9-10，待酪素溶脹呈半透明體系后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?h，得酪素液，冷卻備用；第二步，聚氨酯預(yù)聚體及酪素-聚氨酯乳液的制備在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和真空脫水后的聚四氫呋喃醚二醇加入帶有溫度計(jì)、攪拌桿和冷凝管的四口燒瓶中，混合均勻后，升溫至88-92度反應(yīng)2h，加入二羥甲基丙酸、一縮二乙二醇及丙酮調(diào)節(jié)粘度，然后加入催化劑辛酸亞錫和二月桂酸二丁基錫各數(shù)滴，68-72度反應(yīng)，采用二正丁胺滴定法確定殘留的NCO含量達(dá)到理論值即為反應(yīng)終點(diǎn)，降溫至40度出料；將聚氨酯預(yù)聚體用三乙胺中和，加入酪素液，在冰水浴中乳化30min，得到酪素-聚氨酯乳液；第三步，酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備將合成的酪素-聚氨酯乳液倒入水平放置的自制聚四氟乙烯板槽中，室溫干燥1周后取出膠膜，放入真空干燥箱中45度下烘干直至恒重，取出自然冷卻，放入干燥器中備用。第一步中水和干酪素的比例為9:1。本專利技術(shù)操作簡(jiǎn)單，加工方便，且能夠提高產(chǎn)品性能，保證產(chǎn)品質(zhì)量，安全可靠。本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種酪素?聚氨酯乳液膠膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：第一步，酪素液的配制在裝有冷凝器、攪拌和溫度計(jì)的三口燒瓶中加入水和干酪素，緩慢攪拌升溫至65度，使酪素溶脹，加入三乙胺溶液，調(diào)節(jié)pH?值為9?10，待酪素溶脹呈半透明體系后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?h，得酪素液，冷卻備用；第二步，聚氨酯預(yù)聚體及酪素?聚氨酯乳液的制備在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和真空脫水后的聚四氫呋喃醚二醇加入帶有溫度計(jì)、攪拌桿和冷凝管的四口燒瓶中，混合均勻后，升溫至88?92度反應(yīng)2h，加入二羥甲基丙酸、一縮二乙二醇及丙酮調(diào)節(jié)粘度，然后加入催化劑辛酸亞錫和二月桂酸二丁基錫各數(shù)滴，68?72度反應(yīng)，采用二正丁胺滴定法確定殘留的NCO含量達(dá)到理論值即為反應(yīng)終點(diǎn)，降溫至40度出料；將聚氨酯預(yù)聚體用三乙胺中和，加入酪素液，在冰水浴中乳化30min，得到酪素?聚氨酯乳液；第三步，酪素?聚氨酯乳液膠膜的制備將合成的酪素?聚氨酯乳液倒入水平放置的自制聚四氟乙烯板槽中，室溫干燥1周后取出膠膜，放入真空干燥箱中45度下烘干直至恒重，取出自然冷卻，放入干燥器中備用。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種酪素-聚氨酯乳液膠膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：第一步，酪素液的配制在裝有冷凝器、攪拌和溫度計(jì)的三口燒瓶中加入水和干酪素，緩慢攪拌升溫至65度，使酪素溶脹，加入三乙胺溶液，調(diào)節(jié)pH值為9-10，待酪素溶脹呈半透明體系后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?h，得酪素液，冷卻備用；第二步，聚氨酯預(yù)聚體及酪素-聚氨酯乳液的制備在干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和真空脫水后的聚四氫呋喃醚二醇加入帶有溫度計(jì)、攪拌桿和冷凝管的四口燒瓶中，混合均勻后，升溫至88-92度反應(yīng)2h，加入二羥甲基丙酸、一縮二乙二醇及丙酮調(diào)節(jié)粘度，然...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：王耀斌，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：陜西高新實(shí)業(yè)有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：陜西;61