The present invention discloses a modified vermiculite adsorbent for removing manganese in polluted water. Modified mixture of vermiculite after cleaning by chitosan, acetic acid, hydroxyethyl beta cyclodextrin, two dimethyl sulfoxide, isopropyl alcohol and two methyl 3 2,2 phenyloxirane preparation of prepared material material by SnCl A; A
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
用于去除污染水體中錳的改性蛭石吸附劑及其制備方法
本專利技術(shù)屬于污染水體中重金屬污染治理
，特別涉及一種用于去除污染水體中錳的改性蛭石吸附劑及其制備方法。
技術(shù)介紹
由于重金屬具有高毒性、難降解性、持久性等特點，水體的重金屬污染成為一個嚴(yán)重而普遍的環(huán)境問題，已受到國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。重金屬可以在人體內(nèi)與蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用，使其失去活性，也可以在人體的某些器官中富集，若超過人體所能承受的限度，通過血液流通影響肺、腎臟、肝臟和其他重要器官，會造成中毒等疾病，對人體的危害極大。因此，開發(fā)經(jīng)濟有效的水體重金屬污染處理技術(shù)，具有重大的社會、經(jīng)濟和環(huán)境意義。目前，常用的水體中重金屬離子去除方法有化學(xué)沉淀、吸附、重金屬螯合、電解、氧化還原、離子交換和膜分離等，其中，吸附技術(shù)由于具有快速、費用低、處理效率高、操作方便等優(yōu)點受到廣泛關(guān)注。但是，目前還缺少用于去除污染水體中錳的廉價、高效的吸附材料，因此，開發(fā)用于去除污染水體中錳的改性蛭石吸附劑對污染水體中重金屬污染治理具有重要意義。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是提供一種用于去除污染水體中錳的改性蛭石吸附劑，其制備方法的具體步驟如下：(1)將41.29g蛭石加入到250mL質(zhì)量百分比濃度為10％的硝酸溶液中，在1000r/min條件下攪拌50分鐘，過濾除去液體，經(jīng)500mL去離子水洗滌后在105℃的干燥箱中放置35分鐘，得到物質(zhì)A0；(2)將6.38g殼聚糖加入到900mL質(zhì)量百分比濃度為5％的醋酸溶液中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合...
【技術(shù)保護點】
一種用于去除污染水體中錳的改性蛭石吸附劑，其特征在于，制備該蛭石吸附劑方法的具體步驟如下：(1)將41.29g蛭石加入到250mL質(zhì)量百分比濃度為10％的硝酸溶液中，在1000r/min條件下攪拌50分鐘，過濾除去液體，經(jīng)500mL去離子水洗滌后在105℃的干燥箱中放置35分鐘，得到物質(zhì)A0；(2)將6.38g殼聚糖加入到900mL質(zhì)量百分比濃度為5％的醋酸溶液中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5；(3)將7.05克羥乙基?β?環(huán)糊精和50mL二甲基亞砜加入到150mL異丙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5；(4)將混合液H1和8mL2,2?二甲基?3?苯基環(huán)氧乙烷加入到混合液G1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J1；(5)將物質(zhì)A0加入到混合液J1中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)A1，將物質(zhì)A1在105℃的干燥箱中放置35分鐘，然后置于馬弗爐中在485℃條件下...
【技術(shù)特征摘要】
1.一種用于去除污染水體中錳的改性蛭石吸附劑，其特征在于，制備該蛭石吸附劑方法的具體步驟如下：(1)將41.29g蛭石加入到250mL質(zhì)量百分比濃度為10％的硝酸溶液中，在1000r/min條件下攪拌50分鐘，過濾除去液體，經(jīng)500mL去離子水洗滌后在105℃的干燥箱中放置35分鐘，得到物質(zhì)A0；(2)將6.38g殼聚糖加入到900mL質(zhì)量百分比濃度為5％的醋酸溶液中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5；(3)將7.05克羥乙基-β-環(huán)糊精和50mL二甲基亞砜加入到150mL異丙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5；(4)將混合液H1和8mL2,2-二甲基-3-苯基環(huán)氧乙烷加入到混合液G1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J1；(5)將物質(zhì)A0加入到混合液J1中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)A1，將物質(zhì)A1在105℃的干燥箱中放置35分鐘，然后置于馬弗爐中在485℃條件下焙燒45分鐘，得到物質(zhì)A2；(6)將混合液H2和7mL2,2-二甲基-3-苯基環(huán)氧乙烷加入到混合液G2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J2；(7)將物質(zhì)A2加入到混合液J2中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)A3，物質(zhì)A3在105℃的干燥箱中放置35分鐘，然后置于馬弗爐中在485℃條件下焙燒45分鐘，得到物質(zhì)A4；(8)將混合液H3和6mL2,2-二甲基-3-苯基環(huán)氧乙烷加入到混合液G3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J3；(9)將物質(zhì)A4加入到混合液J3中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)A5，物質(zhì)A5在105℃的干燥箱中放置35分鐘，然后置于馬弗爐中在485℃條件下焙燒45分鐘，得到物質(zhì)A6；(10)將混合液H4和5mL2,2-二甲基-3-苯基環(huán)氧乙烷加入到混合液G4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J4；(11)將物質(zhì)A6加入到混合液J4中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)A7，物質(zhì)A7在105℃的干燥箱中放置35分鐘，然后置于馬弗爐中在485℃條件下焙燒45分鐘，得到物質(zhì)A8；(12)將混合液H5和4mL2,2-二甲基-3-苯基環(huán)氧乙烷加入到混合液G5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J5；(13)將物質(zhì)A8加入到混合液J5中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)A9，物質(zhì)A9在105℃的干燥箱中放置35分鐘，然后置于馬弗爐中在485℃條件下焙燒45分鐘，得到物質(zhì)A；(14)將4.98克SnCl4和5.22克BiCl3加入到800mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5；(15)將140mL摩爾濃度為0.77mol/L的Pb(NO3)2溶液和60mL摩爾濃度為0.62mol/L的Cd(NO3)2溶液加入到混合液K1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L1，用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液L1的pH值調(diào)至6.8～7.2，得到混合液M1；(16)將物質(zhì)A加入到混合液M1中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)B1，物質(zhì)B1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置30分鐘，然后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒35分鐘，得到物質(zhì)B2；(17)將140mL摩爾濃度為0.72mol/L的Pb(NO3)2溶液和60mL摩爾濃度為0.52mol/L的Cd(NO3)2溶液加入到混合液K2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L2，用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液L2的pH值調(diào)至6.8～7.2，得到混合液M2；(18)將物質(zhì)B2加入到混合液M2中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)B3，物質(zhì)B3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置30分鐘，然后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒35分鐘，得到物質(zhì)B4；(19)將140mL摩爾濃度為0.67mol/L的Pb(NO3)2溶液和60mL摩爾濃度為0.42mol/L的Cd(NO3)2溶液加入到混合液K3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L3，用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液L3的pH值調(diào)至6.8～7.2，得到混合液M3；(20)將物質(zhì)B4加入到混合液M3中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)B5，物質(zhì)B5經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置30分鐘，然后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒35分鐘，得到物質(zhì)B6；(21)將140mL摩爾濃度為0.62mol/L的Pb(NO3)2溶液和60mL摩爾濃度為0.32mol/L的Cd(NO3)2溶液加入到混合液K4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L4，用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液L4的pH值調(diào)至6.8～7.2，得到混合液M4；(22)將物質(zhì)B6加入到混合液M4中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)B7，物質(zhì)B7經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置30分鐘，然后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒35分鐘，得到物質(zhì)B8；(23)將140mL摩爾濃度為0.57mol/L的Pb(NO3)2溶液和6...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：不公告發(fā)明人，
申請(專利權(quán))人：北京源清益壤環(huán)保科技有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：北京,11
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