The present invention relates to a low melting point polyester FDY filament and preparation method thereof, which is prepared by terephthalic acid and isophthalic acid two, succinic acid and glutaric acid and compound additives added to the esterification reactor of the first esterification; then adding polyols, second esterification reaction, the product will be added to the reactor, the polycondensation reaction then, preparation of low melting point polyester melt; low melting point polyester melt through melt spinning, cooling, drawing and heat setting and winding process is obtained after the low melting point polyester FDY filament. The addition of hydrophilic properties of polyester polyol improved, polyols containing multiple hydroxyl groups, adding polyol hydroxyl groups on the chain to ensure no reaction in the second reaction stage, and formed within the polymer had both hydrophilic and hydrophilic structure function, water conduction function, greatly improve the hydrophilicity of polyester. The addition of polyols and functional additives is small, and the polymerization process and polyester quality are not guaranteed while the modification effect is guaranteed.
【技術實現步驟摘要】
低熔點滌綸FDY長絲及其制備方法
本專利技術涉及紡織生產
,具體的說,是一種低熔點滌綸FDY長絲及其制備方法。
技術介紹
自上世紀90年代末以來,化纖工業生產技術進入成熟期,許多常規產品的市場競爭日益激烈,經濟效益迅速下降,國外許多生產商相繼退出了化纖市場,不斷進行產業結構調整,逐步減少常規化纖產品的生產,而轉向利潤更高、受資源或環境影響更小的差別化、高性能、功能性、生物質纖維的研發和生產。作為化纖生產大國,我國的化纖產量已占全世界的70%以上。而化學纖維中最大的品種是聚酯滌綸纖維,2012年滌綸纖維的產量已突破了3000萬噸。而近一半的產能,是在2005年之前投產的,設備已經老化,生產技術相對落后,產品耗能高,且多為常規產品。“十二五”期間,滌綸產業將會繼續調整產能結構,淘汰落后產能,增加產品的差別化,提高技術水平和資源利用率已成為發展趨勢。總體而言,中國滌綸的進口量逐年減少,而出口呈現逐年增長的態勢。隨著企業技術不斷進步,產業經濟增長方式轉換,在國際市場上除了成本優勢外,高技術含量、高附加值產品將會越來越多地占領國際高端市場,實現中國從化纖生產制造大國到研發生產強國質的跨越。中國專利申請號201310253445.6關于一種滌綸低彈絲面料,包括:滌綸低彈絲,所述滌綸低彈絲的材質為聚酯烴烯,所述滌綸低彈絲的單絲線密度小于0.55dtex,所述滌綸低彈絲的絲纖密度為100dtex至150dtex之間,纖維斷裂強度為2CN/dtex,斷裂伸長率為150%。通過上述方式,本滌綸低彈絲面料具有斷裂強度高、撕裂強度高、耐熱性好、耐腐蝕性好等優點。中國專利申請 ...
【技術保護點】
一種低熔點滌綸FDY長絲的制備方法,其特征在于,其具體步驟為:對苯二甲酸和間苯二甲酸的混合物與丁二酸和戊二酸的混合物的摩爾比為1:1.05~1:6.0,將配制好的漿料對苯二甲酸和間苯二甲酸,丁二酸和戊二酸以及復合助劑加入酯化反應釜進行第一酯化反應;然后加入多元醇,進行第二酯化反應,將得到的產物加入縮聚反應釜,進行縮聚反應,然后制得低熔點聚酯熔體;將制得的低熔點聚酯熔體再經過熔融紡絲,冷卻,牽伸和熱定型以及卷繞工藝后得到低熔點滌綸FDY長絲;復合助劑為多功能的低熔點助劑,熱穩定劑和抗氧化劑,三者的質量比為2:1:1;低熔點助劑的制備方法的具體步驟為:以水和甲醇為溶劑,在氮氣保護下,以溴化銅為催化劑,將胍基乙酸與三聚氰胺加入到反應釜中,在反應壓力為0.45~0.65MPa,反應溫度為120~150℃,反應時間為1.5~2.5h的條件下進行反應,得到初生產物,然后待初生產物冷卻后,進行過濾,并以溫度為100℃的熱乙二醇進行洗滌,洗滌3~5次,去除過量的三聚氰胺,然后在150℃條件下真空干燥24h,最終制備得到的產物為初級低熔點助劑;然后再將初級低熔點助劑和納米量子能礦石粉加入聚乙烯醇中進行濕 ...
【技術特征摘要】
1.一種低熔點滌綸FDY長絲的制備方法,其特征在于,其具體步驟為:對苯二甲酸和間苯二甲酸的混合物與丁二酸和戊二酸的混合物的摩爾比為1:1.05~1:6.0,將配制好的漿料對苯二甲酸和間苯二甲酸,丁二酸和戊二酸以及復合助劑加入酯化反應釜進行第一酯化反應;然后加入多元醇,進行第二酯化反應,將得到的產物加入縮聚反應釜,進行縮聚反應,然后制得低熔點聚酯熔體;將制得的低熔點聚酯熔體再經過熔融紡絲,冷卻,牽伸和熱定型以及卷繞工藝后得到低熔點滌綸FDY長絲;復合助劑為多功能的低熔點助劑,熱穩定劑和抗氧化劑,三者的質量比為2:1:1;低熔點助劑的制備方法的具體步驟為:以水和甲醇為溶劑,在氮氣保護下,以溴化銅為催化劑,將胍基乙酸與三聚氰胺加入到反應釜中,在反應壓力為0.45~0.65MPa,反應溫度為120~150℃,反應時間為1.5~2.5h的條件下進行反應,得到初生產物,然后待初生產物冷卻后,進行過濾,并以溫度為100℃的熱乙二醇進行洗滌,洗滌3~5次,去除過量的三聚氰胺,然后在150℃條件下真空干燥24h,最終制備得到的產物為初級低熔點助劑;然后再將初級低熔點助劑和納米量子能礦石粉加入聚乙烯醇中進行濕法研磨,得到多功能的低熔點助劑。2.如權利要求1所述的一種低熔點滌綸FDY長絲的制備方法,其特征在于,所述的對苯二甲酸和間苯二甲酸的質量比為10:1;所述的丁二酸和戊二酸的質量比為1:1;其熔點低更有利于單體的酯化反應。3.如權利要求1所述的一種低熔點滌綸FDY長絲的制備方法,其特征在于,所述的第一酯化反應在225~250℃、0~0.4MPa的條件下反應,酯化反應的時間為0.5~4h。4.如權利要求1所述的一種低熔點滌綸FDY長絲的制備方法,其特征在于,所述的第...
【專利技術屬性】
技術研發人員:劉智敏,諶建國,魯傳旺,陳文陽,李藝龍,
申請(專利權)人:福建百宏聚纖科技實業有限公司,
類型:發明
國別省市:福建,35
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