本發明專利技術公開了一種鈣鎂共存水體中鈣離子含量測試方法,選用Zn溶液:0.1?3x10
Method for testing calcium ion content in calcium magnesium coexisting water
The invention discloses a method for testing the content of calcium magnesium coexisting ions in water, the solution of Zn: 0.1 3x10
【技術實現步驟摘要】
一種鈣鎂共存水體中鈣離子含量測試方法
本專利技術屬于水族養殖領域,特別涉及一種水族箱中水體鈣離子的測試方法。
技術介紹
水族在水族箱飼養過程中會產生一定的鈣離子,鈣離子會對水族生產產生較大的影響,需要隨時測試和去除鈣離子,而測試鈣離子含量是一個非常重要的步驟,就目前來說,鈣離子測試基本采用EDTA滴定法、原子吸收分光光度法、同位素稀釋質譜法等,這些方法都可以滿足一定的測試需求,但也都存在較大的缺陷,EDTA滴定法測試準確性差、靈敏度差、精準度低,而原子吸收分光光度法、同位素稀釋質譜法都需要用到非常精密的設備,設備成本高,對于大多數企業和使用者來說的無法實現的,不便于推廣使用。本專利技術要解決的技術問題是提供一種測試準確性好、靈敏度高、精準度好、設備簡單成本低、易于實現及廣泛推廣使用的鈣離子測試方法。
技術實現思路
為解決上述現有技術測試準確性差、靈敏度低、精準度差、設備成本高、不易實現無法推廣使用等問題,本專利技術采用如下技術方案:本專利技術提供一種鈣鎂共存水體中鈣離子含量測試方法,測試方法包括以下步驟,1)備料Zn溶液:0.1-3x10-2M,EGTA溶液:0.1-3x10-2M,Zn-EGTA溶液用Zn溶液和EGTA溶液按等體積混合稀釋至需要濃度,PAN乙醇溶液0.1-3x10-3M,緩沖溶液:1-2M硼酸溶液,pH5-10,采用NaOH調節pH,Ca標準溶液:10-100ug/mL;2)混料至比色管移取一定量鈣標準溶液于25mL比色管中,準確加入2-10mLZn-EGTA溶液,1-3mLPAN溶液,1-4mL緩沖溶液;3)吸光度測量用水定容到25mL,搖勻,室溫放置10-30min顯色,放入比色皿中,與波長500-600nm的空白試劑為參比測量吸光度;4)標準曲線建立根據標準鈣溶液建立標準曲線;5)鈣含量測算將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或者全自動生化分析儀器下,檢測主波長500-600nm處吸光度,測算出離子鈣含量的大小。本專利技術的有益效果在于:采用Zn-EGTA競爭法測定離子鈣,測試精準度高,靈敏度好,設備簡單成本低,普通光譜儀即可,操作非常簡單簡便,易于實現和廣泛推廣使用。具體實施方式下面結合具體的實施例對本專利技術技術方案作進一步的詳細描述,以使本領域的技術人員可以更好的理解本專利技術并能予以實施,但所舉實施例不作為對本專利技術的限定:一種鈣鎂共存水體中鈣離子含量測試方法,測試方法包括以下步驟,1)備料Zn溶液:0.1-3x10-2M,EGTA溶液:0.1-3x10-2M,Zn-EGTA溶液用Zn溶液和EGTA溶液按等體積混合稀釋至需要濃度,PAN乙醇溶液0.1-3x10-3M,緩沖溶液:1-2M硼酸溶液,pH5-10,采用NaOH調節pH,Ca標準溶液:10-100ug/mL;2)混料至比色管移取一定量鈣標準溶液于25mL比色管中,準確加入2-10mLZn-EGTA溶液,1-3mLPAN溶液,1-4mL緩沖溶液;3)吸光度測量用水定容到25mL,搖勻,室溫放置10-30min顯色,放入比色皿中,與波長500-600nm的空白試劑為參比測量吸光度;4)標準曲線建立根據標準鈣溶液建立標準曲線;5)鈣含量測算將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或者全自動生化分析儀器下,檢測主波長500-600nm處吸光度,測算出離子鈣含量的大小。選用與鈣、鎂生成的絡合物穩定性差別較大的EGTA(乙二醇二乙醚二胺四乙酸)與鋅配制成絡合競爭劑,使鈣與鋅絡合競爭,其反應式為:Ca2++Zn2+-EGTA=Ca2+-EGTA+Zn2+,然后以PAN(1-2-吡啶偶氮-2-萘酚)為顯色劑,以吸光度法進行測定,通過實驗選定體系顯色酸度為pH4-7,波長500-580nm,鈣量在1-8ug/mL范圍符合比爾定律。其中需要用到的幾種主要試劑如下:Zn溶液:0.1-3x10-2MEGTA溶液:0.1-3x10-2MZn-EGTA溶液用Zn溶液和EGTA溶液按等體積混合稀釋至需要濃度;PAN乙醇溶液0.1-3x10-3M;緩沖溶液:1-2M硼酸溶液,pH5-10,采用NaOH調節pH;Ca標準溶液:10-100ug/mL。為了更好的說明此測試方法,下面以幾個具體實施例來具體說明:實施1前期曲線制備,曲線建立一次,日后在同樣波長下,不必再次建立;1.移取0,1,2,3,4,5mL鈣標準溶液(20ug/mL)于10mL比色管中,準確加入1mL溶液A,其中含2x10-2M1:1Zn-EGTA,pH62M硼酸緩沖溶液。加入1mL2x10-3MPAN溶液。其中PAN溶液現用現配;2.用水定容到10mL,搖勻。室溫放置10min顯色,放入比色皿中,于波長525nm以試劑空白為參比測量吸光度;3.根據標準鈣溶液建立標準曲線;測量:1.將某品牌礦泉水進行直接測量;2.8mL礦泉水加入1mL溶液A,1mL2x10-3MPAN溶液;2.將最終反應物置于可見光分光光度計下,檢測主波長525nm處吸光度,測算出離子鈣含量的大小,測量其鈣離子含量為64ug/mL。實施2前期曲線制備,曲線建立一次,日后在同樣波長下,不必再次建立;1.移取0,1,2,3,4,5mL鈣標準溶液(20ug/mL)于10mL比色管中,準確加入1mL溶液A,其中含2x10-2M1:1Zn-EGTA,pH62M硼酸緩沖溶液;2.加入250mgPAN-NaCl混合物,其中PAN:NaCl為1:249,即1gPAN和249gNaCl混合均勻,PAN-NaCl混合后,PAN形成鈉鹽,其溶解性大大增加,不需要酒精即可溶解于水中;3.用水定容到10mL,搖勻。室溫放置10min顯色,放入比色皿中,于波長570nm以試劑空白為參比測量吸光度;4.根據標準鈣溶液建立標準曲線;測量:1.取福建廈門九龍江河口海水1ml;2.加入1mL溶液A,純水補齊10ML,搖勻;3.加入250mgPAN-NaCl混合物,溶解;4.室溫放置20min顯色,放入比色皿中,于波長570nm以試劑空白為參比測量吸光度,其鈣離子含量為26ug/mL,換算為真實鈣含量為260mg/L,低于常見海水400mg/mL濃度,符合河口海水特征。實施3前期曲線制備,曲線建立一次,日后在同樣波長下,不必再次建立;1.移取0,1,2,3,4,5mL鈣標準溶液(20ug/mL)于10mL比色管中,準確加入1mL溶液A,其中含2x10-2M1:1Zn-EGTA,pH62M硼酸緩沖溶液;2.加入100mgPAN-NaCl混合物,其中PAN:NaCl為1:99,即1gPAN和99gNaCl混合均勻,PAN-NaCl混合后,PAN形成鈉鹽,其溶解性大大增加,不需要酒精即可溶解于水中;3.用水定容到10mL,搖勻;室溫放置10min顯色,放入比色皿中,于波長570nm以試劑空白為參比測量吸光度;4.根據標準鈣溶液建立標準曲線;測量:1.取家庭海水水族箱中的海水0.2mL;2.加入1mL溶液A,純水補齊10ML,搖勻;3.加入250mgPAN-NaCl混合物,溶解;4.室溫放置20min顯色,放入比色皿中,將最終反應物置于分光光度計下,檢測主波長525nm處吸光度,測算出離子鈣含量的大小;5.其鈣離子含量為7.2ug/mL,換算為真實鈣含量為360mg/L,低于海水觀賞本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種鈣鎂共存水體中鈣離子含量測試方法,其特征在于:測試方法包括以下步驟,1)備料?Zn溶液:0.1?3x10
【技術特征摘要】
1.一種鈣鎂共存水體中鈣離子含量測試方法,其特征在于:測試方法包括以下步驟,1)備料Zn溶液:0.1-3x10-2M,EGTA溶液:0.1-3x10-2M,Zn-EGTA溶液用Zn溶液和EGTA溶液按等體積混合稀釋至需要濃度,PAN乙醇溶液0.1-3x10-3M,緩沖溶液:1-2M硼酸溶液,pH5-10,采用NaOH調節pH,Ca標準溶液:10-100ug/mL;2)混料至比色管移取一定量鈣標準溶液于25m...
【專利技術屬性】
技術研發人員:秦驥,
申請(專利權)人:廈門澳湯維爾生物科技有限公司,
類型:發明
國別省市:福建,35
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。