一種蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑的制備方法技術

本發明專利技術涉及一種蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑的制備方法，屬于衣物整理材料技術領域。本發明專利技術技術方案采用羊毛角蛋白與主要改性物質，通過雙氰胺改性處理，雙氰胺接枝改性角蛋白羥甲基化產物中的羥甲基與角蛋白中的氨基發生反應，有效降低羊毛角蛋白材料的分子大小，使其有效滲透至纖維材料孔隙內部，通過填充至蠶絲纖維之間的結構孔隙中，有效改善材料的抗皺性能；且本發明專利技術采用改性羊毛角蛋白和絲素蛋白復合形成交聯的三維網狀結構對材料進行改性，由于整理劑分子結構中含有的羧基和氯原子跟絲綢蛋白上的氨基或羥基反應，使絲綢蛋白大分子之間產生化學交聯，因此抗皺性能提高，從而進一步改善蠶絲纖維衣物材料的抗皺性能。

【技術實現步驟摘要】
一種蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑的制備方法
本專利技術涉及一種蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑的制備方法，屬于衣物整理材料

技術介紹
真絲綢起皺的原因是絲素結晶度低，內部存在大量空隙，無定形區存在大量的鹽鍵和氫鍵，缺少化學交聯，受外力或水分子作用時，鹽鍵和氫鍵被破壞，分子鏈發生相對滑移，外力去除時，形變不能恢復，故而產生折皺。防皺整理就是采用樹脂填充或化學交聯的方法，用能夠進入纖維內部的多官能度的小分子化合物處理織物，在纖維素大分子或基本結構單元之間形成共價交聯，阻止絲纖維分子鏈相對滑移，達到抗皺的目的。早期的防皺整理是采用脲-醛樹脂或酚醛樹脂，主要是通過高溫焙烘，在織物上形成網狀縮聚物，沉積于纖維中，很少與纖維素羥基發生交聯，其工作液不穩定，分子量會越聚越大，溶液的粘度也越來越大，抗皺效果不理想。后來出現的二羥甲基乙烯脲(DMEU)，才是嚴格意義上的纖維交聯劑。其分子上含有兩個N-羥甲基反應性基團，可在纖維素分子間起交聯架橋作用。它的使用使整理產品的抗皺性、耐洗性和工作液的穩定性均有明顯提高。目前，已開發的無甲醛抗皺整理劑中，多元羧酸無甲醛整理劑較引人注目，研究得最多。效果最好的是1,2,3,4-丁烷四羧酸（BTCA），無論耐壓等級、白度、耐洗牢度等指標都比較令人滿意，但其價格昂貴，經處理的織物強力有所損失。比較廉價的檸檬酸（CA）處理的織物易泛黃，水洗牢度差。見報道的代替丁烷四羧酸的多元羧酸抗皺整理劑多為聚羧酸類整理劑，種類比較單一，且多應用在對棉織物和柞蠶絲的抗皺整理，對真絲綢的抗皺整理應用研究得不多。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題：針對現有真絲整理劑材料水洗牢度差，抗皺性能不佳的問題，提供了一種蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑的制備方法。為解決上述技術問題，本專利技術采用的技術方案是：（1）取廢棄羊毛并洗凈、烘干，收集烘干羊毛并按重量份數計分別稱量45～50份質量分數15％鹽酸、45～50份雙氧水和6～8份烘干羊毛置于攪拌機中，攪拌混合靜置3～5h，收集靜置混合物并過濾，收集濾餅洗滌、干燥，收集改性羊毛；（2）按1:10，將改性羊毛添加至質量分數10％氫氧化鈉溶液中，保溫攪拌，得混合液并按質量比1:1，將混合液與質量分數20％亞硫酸鈉溶液攪拌混合，再保溫攪拌，調節pH至7.0，過濾得濾液并真空冷凍干燥，研磨粉碎，得分散顆粒；（3）按重量份數計，分別稱量45～50份去離子水、10～15份雙氰胺、6～8份質量分數5％甲醛溶液、6～8份分散顆粒和3～5份絲素蛋白顆粒置于燒杯中，攪拌混合并調節pH至9.0，保溫反應，得接枝混合液；（4）按重量份數計，分別稱量45～50份接枝混合液、3～5份硫酸鋁、45～50份乙二醛、25～30份CGF柔軟劑置于攪拌機中，攪拌混合并超聲振蕩，得蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑。步驟（1）所述的雙氧水為質量分數8％雙氧水。步驟（2）所述的保溫攪拌溫度為75～80℃。步驟（3）所述的調節pH采用的是質量分數1％氫氧化鈉溶液。本專利技術與其他方法相比，有益技術效果是：（1）本專利技術技術方案采用羊毛角蛋白與主要改性物質，通過雙氰胺改性處理，雙氰胺接枝改性角蛋白，先將雙氰胺單體與甲醛單體進行羥甲基化反應，然后再加入角蛋白，雙氰胺的羥甲基化產物中的羥甲基與角蛋白中的氨基發生反應，有效降低羊毛角蛋白材料的分子大小，使其有效滲透至纖維材料孔隙內部，通過填充至蠶絲纖維之間的結構孔隙中，有效改善材料的抗皺性能；（2）本專利技術技術方案采用改性羊毛角蛋白和絲素蛋白復合形成交聯的三維網狀結構對材料進行改性，由于整理劑分子結構中含有的羧基和氯原子跟絲綢蛋白上的氨基或羥基反應，失去氯化氫或水分子，使絲綢蛋白大分子之間產生化學交聯，因此抗皺性能提高，從而進一步改善蠶絲纖維衣物材料的抗皺性能。具體實施方式取廢棄羊毛并洗凈、烘干，收集烘干羊毛并按重量份數計分別稱量45～50份質量分數15％鹽酸、45～50份質量分數8％雙氧水和6～8份烘干羊毛置于攪拌機中，攪拌混合并置于55～65℃下靜置3～5h，收集靜置混合物并過濾，收集濾餅并用去離子水沖洗3～5次，真空冷凍干燥并收集改性羊毛，按1:10，將改性羊毛添加至質量分數10％氫氧化鈉溶液中，在75～80℃下保溫攪拌2～3h，得混合液并按質量比1:1，將混合液與質量分數20％亞硫酸鈉溶液攪拌混合，再在75～80℃下保溫攪拌2～3h，采用冰醋酸調節pH至7.0，過濾得濾液并真空冷凍干燥，研磨粉碎，得分散顆粒；按重量份數計，分別稱量45～50份去離子水、10～15份雙氰胺、6～8份質量分數5％甲醛溶液、6～8份分散顆粒和3～5份絲素蛋白顆粒置于燒杯中，攪拌混合并用質量分數1％氫氧化鈉溶液調節pH至9.0，在75～80℃下保溫反應3～5h，得接枝混合液；按重量份數計，分別稱量45～50份接枝混合液、3～5份硫酸鋁、45～50份乙二醛、25～30份CGF柔軟劑置于攪拌機中，攪拌混合并置于200～300W下超聲振蕩3～5h，得蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑。實例1取廢棄羊毛并洗凈、烘干，收集烘干羊毛并按重量份數計分別稱量45份質量分數15％鹽酸、45份質量分數8％雙氧水和6份烘干羊毛置于攪拌機中，攪拌混合并置于55℃下靜置3h，收集靜置混合物并過濾，收集濾餅并用去離子水沖洗3次，真空冷凍干燥并收集改性羊毛，按1:10，將改性羊毛添加至質量分數10％氫氧化鈉溶液中，在75℃下保溫攪拌2h，得混合液并按質量比1:1，將混合液與質量分數20％亞硫酸鈉溶液攪拌混合，再在75℃下保溫攪拌2h，采用冰醋酸調節pH至7.0，過濾得濾液并真空冷凍干燥，研磨粉碎，得分散顆粒；按重量份數計，分別稱量45份去離子水、10份雙氰胺、6份質量分數5％甲醛溶液、6份分散顆粒和3份絲素蛋白顆粒置于燒杯中，攪拌混合并用質量分數1％氫氧化鈉溶液調節pH至9.0，在75℃下保溫反應3h，得接枝混合液；按重量份數計，分別稱量45份接枝混合液、3份硫酸鋁、45份乙二醛、25份CGF柔軟劑置于攪拌機中，攪拌混合并置于200W下超聲振蕩3h，得蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑。實例2取廢棄羊毛并洗凈、烘干，收集烘干羊毛并按重量份數計分別稱量47份質量分數15％鹽酸、47份質量分數8％雙氧水和7份烘干羊毛置于攪拌機中，攪拌混合并置于57℃下靜置4h，收集靜置混合物并過濾，收集濾餅并用去離子水沖洗4次，真空冷凍干燥并收集改性羊毛，按1:10，將改性羊毛添加至質量分數10％氫氧化鈉溶液中，在77℃下保溫攪拌2h，得混合液并按質量比1:1，將混合液與質量分數20％亞硫酸鈉溶液攪拌混合，再在77℃下保溫攪拌2h，采用冰醋酸調節pH至7.0，過濾得濾液并真空冷凍干燥，研磨粉碎，得分散顆粒；按重量份數計，分別稱量47份去離子水、12份雙氰胺、7份質量分數5％甲醛溶液、7份分散顆粒和4份絲素蛋白顆粒置于燒杯中，攪拌混合并用質量分數1％氫氧化鈉溶液調節pH至9.0，在77℃下保溫反應4h，得接枝混合液；按重量份數計，分別稱量47份接枝混合液、4份硫酸鋁、47份乙二醛、27份CGF柔軟劑置于攪拌機中，攪拌混合并置于250W下超聲振蕩4h，得蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑。實例3取廢棄羊毛并洗凈、烘干，收集烘干羊毛并按重量份數計分別稱量50份質量分數15％本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.一種蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：（1）取廢棄羊毛并洗凈、烘干，收集烘干羊毛并按重量份數計分別稱量45～50份質量分數15％鹽酸、45～50份雙氧水和6～8份烘干羊毛置于攪拌機中，攪拌混合靜置3～5h，收集靜置混合物并過濾，收集濾餅洗滌、干燥，收集改性羊毛；（2）按1:10，將改性羊毛添加至質量分數10％氫氧化鈉溶液中，保溫攪拌，得混合液并按質量比1:1，將混合液與質量分數20％亞硫酸鈉溶液攪拌混合，再保溫攪拌，調節pH至7.0，過濾得濾液并真空冷凍干燥，研磨粉碎，得分散顆粒；（3）按重量份數計，分別稱量45～50份去離子水、10～15份雙氰胺、6～8份質量分數5％甲醛溶液、6～8份分散顆粒和3～5份絲素蛋白顆粒置于燒杯中，攪拌混合并調節pH至9.0，保溫反應，得接枝混合液；（4）按重量份數計，分別稱量45～50份接枝混合液、3～5份硫酸鋁、45～50份乙二醛、25～30份CGF柔軟劑置于攪拌機中，攪拌混合并超聲振蕩，得蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑。

【技術特征摘要】
1.一種蠶絲纖維用抗皺型衣物整理劑的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：（1）取廢棄羊毛并洗凈、烘干，收集烘干羊毛并按重量份數計分別稱量45～50份質量分數15％鹽酸、45～50份雙氧水和6～8份烘干羊毛置于攪拌機中，攪拌混合靜置3～5h，收集靜置混合物并過濾，收集濾餅洗滌、干燥，收集改性羊毛；（2）按1:10，將改性羊毛添加至質量分數10％氫氧化鈉溶液中，保溫攪拌，得混合液并按質量比1:1，將混合液與質量分數20％亞硫酸鈉溶液攪拌混合，再保溫攪拌，調節pH至7.0，過濾得濾液并真空冷凍干燥，研磨粉碎，得分散顆粒；（3）按重量份數計，分別稱量45～50份去離子水、10～15份雙氰胺、6～8份質量分數5％甲醛溶液、6～8份分散顆粒和...

【專利技術屬性】
技術研發人員：黃勇，韓桂林，
申請(專利權)人：黃勇，
類型：發明
國別省市：江蘇,32