一種提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑、其制備方法及染色工藝技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及紡織化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑、其制備方法及染色工藝。所述助劑包括包括自組裝改性多肽；其中，所述改性多肽為陽(yáng)離子化殼聚糖改性多肽，且所述自組裝改性多肽的分子量為3KDa

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑、其制備方法及染色工藝


[0001]本專利技術(shù)涉及紡織化學(xué)
，尤其涉及一種提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑、其制備方法及染色工藝。

技術(shù)介紹

[0002]牛仔服裝憑借其良好的服用性能及多變的風(fēng)格贏得了廣大消費(fèi)者的青睞。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球牛仔服裝的銷售額超過50億件，在全球消費(fèi)人口中平均每人擁有7件牛仔服裝。而藍(lán)色牛仔褲是世界上最普遍、最通用的服裝，近年來，藍(lán)色牛仔褲也依然深受廣大消費(fèi)者的喜愛。藍(lán)色牛仔褲一般使用靛藍(lán)染色，這也使得靛藍(lán)染料成為最重要的工業(yè)染料之一。
[0003]隨著生活水平的不斷提高，消費(fèi)者對(duì)于牛仔布的品質(zhì)及色牢度的要求越來越高，尤其是時(shí)摩擦牢度要求達(dá)到2
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3級(jí)以上。然而，由于靛藍(lán)染料隱色體染色初染速率高、吸附快，使得染料大多聚集在纖維表面，透染性差，從而導(dǎo)致靛藍(lán)牛仔布的濕摩擦牢度較差，一般只能達(dá)到1級(jí)。目前已有文獻(xiàn)采用聚氨酯類濕固色劑提升靛藍(lán)牛仔布的濕摩擦牢度，雖然可將靛藍(lán)牛仔布的濕摩擦牢度提高1級(jí)左右，但是卻會(huì)導(dǎo)致靛藍(lán)牛仔布的手感明顯下降，影響牛仔服裝的舒適性。還有文獻(xiàn)報(bào)道，采用硅油類整理助劑在牛仔布表面形成一層薄膜，提升摩擦牢度，但是該方法存在摩擦牢度提升有限，且會(huì)造成牛仔織物手感僵硬等缺陷。因此，開發(fā)一種提升摩擦牢度的新工藝，且在提高濕摩擦牢度的同時(shí)解決手感變差的問題，對(duì)于提升牛仔布的品質(zhì)、拓寬牛仔布的應(yīng)用范圍，從而促進(jìn)牛仔服裝行業(yè)的快速發(fā)展具有十分重要的意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

[0004]針對(duì)在現(xiàn)有提升牛仔布濕摩擦牢度的方法，存在濕摩擦牢度提升有限以及會(huì)導(dǎo)致牛仔布手感下降的問題，本專利技術(shù)提供一種提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑、其制備方法及染色工藝。
[0005]為解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)提供的技術(shù)方案是：
[0006]一種提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑，包括自組裝改性多肽；其中，所述改性多肽為陽(yáng)離子化殼聚糖改性多肽，且所述自組裝改性多肽的分子量為3KDa
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10KDa。
[0007]相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本專利技術(shù)提供的助劑，是通過陽(yáng)離子化殼聚糖對(duì)特定分子量的多肽分子進(jìn)行靜電自組裝改性得到的自組裝改性多肽，將其作為整理劑對(duì)牛仔布進(jìn)行處理，分子量大小適中的多肽分子易于吸附在纖維表面并易于向纖維內(nèi)部滲透，在纖維表面和內(nèi)部形成一定的濃度梯度，由于改性多肽帶正電荷，因此可在纖維表面和內(nèi)部形成一定梯度的電荷分布，在靜電引力作用下誘導(dǎo)呈電負(fù)性的靛藍(lán)隱色體向纖維內(nèi)部滲透，可增加靛藍(lán)染料對(duì)纖維的滲透效果，從而有效提升靛藍(lán)牛仔布的摩擦牢度；而且，本專利技術(shù)提供的自組裝改性多肽具有良好的成膜性，可在牛仔布表面形成一層連續(xù)致密的薄膜保護(hù)層，防止染料從纖維上脫落，從而進(jìn)一步提高牛仔布的濕摩擦牢度；此外，本專利技術(shù)提供的助劑整理到牛仔
布上后形成的薄膜柔軟，可賦予牛仔布柔軟的手感。
[0008]本專利技術(shù)提供的助劑，不但可顯著提高牛仔布的濕摩擦牢度，還能避免牛仔布手感下降問題的出現(xiàn)，可使牛仔服裝較持久保持原有的色澤和舒適度，在牛仔布染色領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
[0009]優(yōu)選的，所述陽(yáng)離子化殼聚糖為2
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羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖。
[0010]進(jìn)一步地，所述2
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羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的聚合度為100
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200，取代度為95％。
[0011]優(yōu)選的陽(yáng)離子化殼聚糖，可增加靛藍(lán)染料對(duì)纖維的滲透性，固定纖維上的染料，使染料、纖維能夠更為牢固的結(jié)合在一起，從而提高濕摩擦牢度，經(jīng)上述陽(yáng)離子化殼聚糖改性多肽處理后的織物具有良好的柔軟性，且不影響色澤。
[0012]本專利技術(shù)還提供了上述提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑的制備方法，包括如下步驟：
[0013]步驟a，將蛋白質(zhì)原料浸漬乙醇水溶液，烘干，破壁粉碎，得破壁粉末；
[0014]步驟b，將所述破壁粉末浸漬強(qiáng)堿溶液，然后加入還原鹽，于70℃
?
90℃反應(yīng)2h
?
4h，離心，調(diào)節(jié)所得離心液的pH至中性，濃縮，調(diào)節(jié)濃縮液的pH至4.5
?
5.5，過濾，得多肽；所述還原鹽為亞硫酸氫鈉、硫化鈉、亞硫酸鈉、巰基乙醇或亞硝酸鈉中至少一種；
[0015]步驟c，將所述多肽分散于堿性溶液中，得多肽分散液；攪拌條件下，向所述多肽分散液中滴加陽(yáng)離子化殼聚糖溶液，滴加結(jié)束后自組裝1h
?
1.5h，得改性多肽；
[0016]步驟d，將所述改性多肽重復(fù)步驟c的操作2
?
4次，得自組裝改性多肽。
[0017]本專利技術(shù)通過選擇特定的還原鹽，在特定的溫度和時(shí)間條件下對(duì)堿解后的蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行處理，可獲得分子量在3KDa
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10KDa的多肽，特定分子量的多肽經(jīng)陽(yáng)離子化殼聚糖改性后，兼具在纖維表面易成膜和易向纖維內(nèi)部滲透的優(yōu)點(diǎn)。
[0018]若選擇其他的還原鹽，則很難獲得分子量在3KDa
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10KDa的多肽，多肽分子量太高較難向纖維內(nèi)部滲透，無法有效提高濕摩擦牢度；分子量太低，則很難在纖維表面成膜，也無法充分達(dá)到充分提高濕摩擦牢度的目的。
[0019]示例性的，步驟a中，所述蛋白質(zhì)原料可為本領(lǐng)域常規(guī)的蛋白質(zhì)原料，也可是蛋白質(zhì)類農(nóng)林廢棄物，如雞毛、鴨毛、桑蠶絲下腳料、豆粕、高粱酒糟等富含交聯(lián)程度高的蛋白質(zhì)物質(zhì)。
[0020]優(yōu)選的，步驟a中，所述蛋白質(zhì)原料與乙醇水溶液的質(zhì)量體積比為1:8
?
1:10，其中，質(zhì)量的單位是克，體積的單位毫升。
[0021]優(yōu)選的，步驟a中，所述乙醇溶液中乙醇與水的體積比為5:5
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5:1。
[0022]優(yōu)選的，步驟a中，所述浸漬的溫度為30℃
?
45℃，浸漬的時(shí)間為10min
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30min。
[0023]優(yōu)選的，步驟b中，所述破壁粉末與強(qiáng)堿溶液的質(zhì)量體積比為1:10
?
1:20，其中，質(zhì)量的單位是克，體積的單位毫升。
[0024]優(yōu)選的，步驟b中，所述強(qiáng)堿溶液的pH為11
?
12。
[0025]示例性的，步驟b中，所述強(qiáng)堿溶液為氫氧化鈉溶液。
[0026]優(yōu)選的，步驟b中，所述浸漬的溫度為30℃
?
45℃，浸漬的時(shí)間為5min
?
10min。
[0027]優(yōu)選的，步驟b中，所述還原鹽的加入量為所述破壁粉末質(zhì)量的5％
?
10％。
[0028]示例性的，步驟b中，采用鹽酸溶液或醋酸溶液調(diào)節(jié)離心液的pH至中性。
[0029]需要說明的是，步驟b中，將離心液濃縮至濃縮液中多肽的質(zhì)量濃度為7％
?
10％時(shí)停止?jié)饪s。濃縮液的濃度采用烘干稱重法進(jìn)行測(cè)定。
[0030]示例性的，步驟b中，采用鹽酸溶液或醋酸溶液調(diào)節(jié)濃縮液的pH為4.5
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5.5。
[0031]優(yōu)選的，步驟c中，所述多肽與本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

【技術(shù)特征摘要】
1.一種提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑，其特征在于，包括自組裝改性多肽；其中，所述改性多肽為陽(yáng)離子化殼聚糖改性多肽，且所述自組裝改性多肽的分子量為3KDa
?
10KDa。2.如權(quán)利要求1所述的提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑，其特征在于，所述陽(yáng)離子化殼聚糖為2
?
羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖。3.權(quán)利要求1或2所述的提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟a，將蛋白質(zhì)原料浸漬乙醇水溶液，烘干，破壁粉碎，得破壁粉末；步驟b，將所述破壁粉末浸漬強(qiáng)堿溶液，然后加入還原鹽，于70℃
?
90℃反應(yīng)2h
?
4h，離心，調(diào)節(jié)所得離心液的pH至中性，濃縮，調(diào)節(jié)濃縮液的pH至4.5
?
5.5，過濾，得多肽；所述還原鹽為亞硫酸氫鈉、硫化鈉、亞硫酸鈉、巰基乙醇或亞硝酸鈉中至少一種；步驟c，將所述多肽分散于堿性溶液中，得多肽分散液；攪拌條件下，向所述多肽分散液中滴加陽(yáng)離子化殼聚糖溶液，滴加結(jié)束后自組裝1h
?
1.5h，得改性多肽；步驟d，將所述改性多肽重復(fù)步驟c的操作2
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4次，得自組裝改性多肽。4.如權(quán)利要求3所述的提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑的制備方法，其特征在于，步驟a中，所述蛋白質(zhì)原料與乙醇水溶液的質(zhì)量體積比為1:8
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1:10，其中，質(zhì)量的單位是克，體積的單位毫升；和/或步驟a中，所述乙醇溶液中乙醇與水的體積比為5:5
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5:1；和/或步驟a中，所述浸漬的溫度為30℃
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45℃，浸漬的時(shí)間為10min
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30min。5.如權(quán)利要求3所述的提升靛藍(lán)牛仔布濕摩擦牢度的助劑的制備方法，其特征在于，步驟b中，所述破壁粉末與強(qiáng)堿溶液的質(zhì)量體積比為1:10
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1:20，其中，質(zhì)量的單位是克，體積的單位毫升；和/或步驟b中，所述強(qiáng)堿溶液的pH為11
?
12；和/或步驟b中，所述浸漬的溫度為30℃
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45℃，浸漬的時(shí)間為5mi...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：黃景明，黃敏，宋凱利，余志成，金子敏，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：浙江鑫蘭紡織有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：