本發明專利技術涉及一種定量測定微藻活性的方法，主要針對微藻高密度培養中其生長狀況傳統指標出現的失真問題而建立的一種表征方法。通過由磁力攪拌器，攪拌子，光源，碘量瓶，帶孔瓶塞，溶解氧探頭及溶解氧測定儀組成的裝置，連續測定碘量瓶中藻液溶解氧的濃度，計算出單位時間內培養體系中微藻光合作用釋放出的氧氣量，然后根據微藻的生物量濃度計算出微藻的比光合放氧速率來反映微藻的生長狀況。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及，主要針對微藻高密度培養中其生長狀 況傳統指標出現的失真問題而建立的一種微藻活性測定方法從而表征微藻培養體系中微 藻的生長狀況。
技術介紹
微藻因其含油量高、易于培養、生長周期短、單位面積產量大等優點，被視為新一 代的、甚至是唯一能實現完全替代石化柴油的生物柴油原料，為了微藻生物柴油技術產業 化順利進行，必須建立微藻的大規模、低成本、高效率的培養體系，而對體系中微藻的生長 狀況進行監測就顯得尤為重要。微藻培養中定量表示其生長狀況有許多指標，常用的有葉綠素含量、細胞數量，以 及鮮重、干重、藻細胞懸液吸光度等。其中藻細胞干重是最直接和比較可信的指標，但在高 密度培養體系中藻體內鹽分帶來的誤差很大， 此外藻細胞干重也不能有效反映培養體系中 微藻活性的信息。而利用細胞大小、細胞計數、葉綠素含量來表述微藻的生長狀況，雖然簡 便，絕大多數報道結果中也驗證了其正相關性，但隨著藻細胞培養密度的增加，細胞數目和 葉綠素含量指標都在一定程度上與干重指標相背離，甚至出現相反的變化趨勢。因此，發展一種能夠定量反映高密度微藻培養體系中其實際生長狀況的方法，對 于微藻高密度規模化培養中其監控和管理具有重要的意義。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供，能夠定量反映高密度微藻培 養體系中其實際生長狀況。為達到上述目的，采取的技術方案是通過測定計算培養體系中微藻的比光合放 氧速率來表述其生長狀況。其測定裝置由磁力攪拌器，攪拌子，光源，碘量瓶，帶孔瓶塞，溶 解氧探頭及溶解氧測定儀組成。該裝置可以利用溶解氧測定儀連續測定碘量瓶中藻液溶解 氧的濃度，計算出單位時間內培養體系中微藻光合作用放出的氧氣量，然后根據微藻的生 物量濃度計算出微藻比光合放氧速率來反映微藻的生長狀況。測定時溶解氧探頭通過帶孔 瓶塞插入碘量瓶中后瓶塞密封瓶口，進行其中藻液溶解氧濃度的連續測試。測定裝置中的 光源的光強可調，測試時調整光源的光強與微藻培養體系的光源光強一致；攪拌子的攪拌 強度可調，測試時調整攪拌子的攪拌強度與微藻培養體系的攪拌強度一致；測試時碘量瓶 中的藻液取自微藻培養體系，從而可真實反映微藻培養體系中的微藻活性。附圖說明圖為本專利技術定量測定微藻活性方法的裝置圖。圖中1為磁力攪拌器；2為攪拌子； 3為光源；4為碘量瓶；5為帶孔瓶塞；6為溶解氧探頭；7為溶解氧測定儀。具體實施例方式下面結合附圖對本專利技術的具體實施方式作進一步詳細的描述。1)從微藻培養體系中取出適量待測微藻溶液，曝氣5分鐘，使溶液中的CO2濃度接近飽和；2)將經充分曝氣的待測微藻溶液立刻加入碘量瓶4中，并放入攪拌子2，立即用插 有溶氧儀探頭6的帶孔瓶塞5塞緊碘量瓶，避免漏氣，此時允許少量藻液溢出，以防止瓶內 出現氣泡； 3)打開光源3，調整其光強與微藻培養體系中的光源光強一致，調整攪拌子2的攪 拌強度與微藻培養體系的攪拌強度一致，同時打開溶解氧測定儀7 ；4)每隔一定時間記錄溶解氧測定儀7的讀數，測量碘量瓶4中藻液溶解氧 (Dissolved Oxygen, DO)隨時間的變化；5)結束后測定碘量瓶4中微藻濃度(g Γ1)；6)根據測得的數據，以溶解氧(mg Γ1)為縱坐標，其對應時間(min)為橫坐標繪 制D0-t回歸直線，該直線的斜率再除以微藻濃度(g L—1)，即得到微藻的比光合放氧速率 (mg(g · min) “1)。權利要求，其特征在于構建由磁力攪拌器，攪拌子，光源，碘量瓶，帶孔瓶塞，溶解氧探頭及溶解氧測定儀組成的裝置，連續測定碘量瓶中藻液溶解氧的濃度，計算出微藻光合作用放氧速率，再根據微藻的生物量濃度計算出微藻的比光合放氧速率從而定量表征微藻的活性。2.如權利要求1所述方法，其特征在于溶解氧探頭通過帶孔瓶塞插入碘量瓶中后瓶 塞密封瓶口，進行其中藻液溶解氧濃度的連續測試。3.如權利要求1所述方法，其特征在于光源的光強可調，測試時調整光源的光強與微 藻培養體系的光源光強一致；攪拌子的攪拌強度可調，測試時調整攪拌子的攪拌強度與微 藻培養體系的攪拌強度一致；測試時碘量瓶中的藻液取自微藻培養體系，從而可真實反映 微藻培養體系中微藻的活性。全文摘要本專利技術涉及，主要針對微藻高密度培養中其生長狀況傳統指標出現的失真問題而建立的一種表征方法。通過由磁力攪拌器，攪拌子，光源，碘量瓶，帶孔瓶塞，溶解氧探頭及溶解氧測定儀組成的裝置，連續測定碘量瓶中藻液溶解氧的濃度，計算出單位時間內培養體系中微藻光合作用釋放出的氧氣量，然后根據微藻的生物量濃度計算出微藻的比光合放氧速率來反映微藻的生長狀況。文檔編號G01N35/00GK101819213SQ201010172060公開日2010年9月1日 申請日期2010年5月7日 優先權日2010年5月7日專利技術者劉紅, 李明 申請人:北京航空航天大學本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種定量測定微藻活性的方法，其特征在于：構建由磁力攪拌器，攪拌子，光源，碘量瓶，帶孔瓶塞，溶解氧探頭及溶解氧測定儀組成的裝置，連續測定碘量瓶中藻液溶解氧的濃度，計算出微藻光合作用放氧速率，再根據微藻的生物量濃度計算出微藻的比光合放氧速率從而定量表征微藻的活性。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉紅，李明，
申請(專利權)人：北京航空航天大學，
類型：發明
國別省市：11[中國|北京]
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