α激酶1作為糖尿病所致眼病的治療靶點的應用制造技術

本發明專利技術的目的是提供α激酶1作為糖尿病眼病治療靶點的應用，從而提供糖尿病眼病新的治療位點、治療策略和治療方法。本發明專利技術首先提供α激酶1的一種新的用途，是作為糖尿病導致的眼病的治療靶點的應用；本發明專利技術還保護降低α激酶1基因表達量，或是降低α激酶1活性的制劑在制備預防治療糖尿病眼病的制品中的應用。本發明專利技術發現了α激酶1在糖尿病視網膜中的表達上調和在視網膜神經節細胞和微血管內皮細胞損傷中的作用，確定α激酶1是糖尿病眼病誘導細胞焦亡發生的重要靶點。本發明專利技術的技術方案使得能夠開發以α激酶1為靶點可以用于抑制糖尿病眼病發生發展的藥物制劑。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于激酶應用，具體涉及α激酶1(alpk1)作為糖尿病所致眼病的治療靶點的應用。

技術介紹

1、隨著生活水平的調高，以及生活方式改變，人們運動量大幅減少，體質量超標者大量增加，相應糖尿病患者明顯增多。長期的高血糖容易導致視網膜細胞糖代謝紊亂，血視網膜屏障破壞，視網膜血管及外屏障通透性增加，最終導致糖尿病視網膜病變(dr)。2017年美國糖尿病協會對dr分級進行了詳細的描述，大致可以分為4個階段，分別為輕度、中度、重度非增殖期dr和增殖期dr。在疾病的早期階段，由于視網膜血流的改變、血管通透性增加、基膜增厚、周細胞缺失等，導致微血管瘤、靜脈串珠、視網膜微血管異常等病理改變，此階段又可分為輕度、中度和重度非增殖性dr階段。隨著缺血的增加，視網膜分泌生長因子導致視網膜內表面血管的增殖，甚至侵入玻璃體，新生血管比較脆弱，更加容易泄漏以及破壞，導致玻璃體內出血，甚至導致視網膜脫落。

2、糖尿病視網膜病變(dr)是一種復雜難治的病癥，兼有原發性、遺傳學特點，嚴重者可導致患者失明。目前，針對dr的治療方法，除改善微循環的經典藥物、羥苯磺酸鈣外，主要有遠程光凝治療、抗血管內皮生長因子(vegf)治療、玻璃體切除術等。

技術實現思路

1、本專利技術的目的是提供α激酶1(alpk1)作為糖尿病眼病治療靶點的應用，從而提供糖尿病眼病新的治療位點、治療策略和治療方法。

2、本專利技術首先提供α激酶1(alpk1)的一種新的用途，是作為糖尿病導致的眼病的治療靶點的應用；p>

3、本專利技術還保護降低α激酶1(alpk1)基因表達量，或是降低α激酶1活性的制劑在制備預防治療糖尿病眼病的制品中的應用；

4、所述的降低激酶1基因表達量的制劑，是基因組編輯制劑或rna干預制劑；

5、所述的基因組編輯制劑，為能夠敲除α激酶1(alpk1)基因的至少一個外顯子的全部或部分片段的制劑；

6、所述的降低α激酶1活性的制劑，是使得下游效應分子tifa磷酸化減少的制劑；

7、本專利技術再一個方面還提供一種用于預防治療糖尿病眼病的制品，其中包含有降低alpk1基因表達量的制劑；

8、更進一步的，所述的制品中還包含有降低α激酶1(alpk1)活性的制劑。

9、本專利技術發現了α激酶1(alpk1)在糖尿病視網膜中的表達上調和在視網膜神經節細胞和微血管內皮細胞損傷中的作用，確定α激酶1(alpk1)是糖尿病眼病誘導細胞焦亡發生的重要靶點。該發現使得能夠開發以α激酶1(alpk1)為靶點可以用于抑制糖尿病眼病發生發展的藥物制劑。

本文檔來自技高網...

【技術保護點】

1.α激酶1作為糖尿病導致的眼病的治療靶點的應用。

2.降低α激酶1基因表達量或降低α激酶1活性的制劑在制備預防治療糖尿病導致的眼病的制品中的應用。

3.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述的降低激酶1基因表達量的制劑是基因組編輯制劑或RNA干預制劑。

4.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述的基因組編輯制劑是能夠敲除α激酶1基因的至少一個外顯子的全部或部分片段的制劑。

5.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述的降低α激酶1活性的制劑，是使得下游效應分子TIFA磷酸化減少的制劑。

6.一種用于預防治療糖尿病眼病的制品，其特征在于，所述的制品中包含有降低ALPK1基因表達量的制劑。

7.如權利要求6所述的制品，其特征在于，所述的制品中還包含有降低α激酶1活性的制劑。

【技術特征摘要】

1.α激酶1作為糖尿病導致的眼病的治療靶點的應用。

2.降低α激酶1基因表達量或降低α激酶1活性的制劑在制備預防治療糖尿病導致的眼病的制品中的應用。

3.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述的降低激酶1基因表達量的制劑是基因組編輯制劑或rna干預制劑。

4.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述的基因組編輯制劑是能夠敲除α激酶1基因的...

【專利技術屬性】
技術研發人員：杜俊蓉，吳婷，楊宇新，郭應坤，閆乃紅，
申請(專利權)人：四川大學，
類型：發明
國別省市：