葉酸在周圍神經損傷后血管再生藥物中的應用制造技術

本發明專利技術公開了一種葉酸在周圍神經損傷后血管再生藥物中的應用。血管再生在周圍神經損傷修復中具有重要作用，血管再生不足是應用同種異體神經和神經導管治療長距離周圍神經缺損的重要制約因素之一。目前的研究方案尚不能很好的解決這個問題。本發明專利技術發現在周圍神經系統疾病中，葉酸能夠提高神經生長因子表達水平，促進大鼠坐骨神經功能恢復，促進髓鞘化及神經軸突再生。已通過實驗證實了葉酸通過促進雪旺細胞外泌體中miR?130b?3p的表達促進周圍神經損傷后血管再生，為葉酸治療周圍神經損傷修復提供一定的理論基礎，且葉酸制備工藝成熟、價格低，具有社會意義及經濟效應。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及葉酸在周圍神經損傷后血管再生藥物中的應用。

技術介紹

1、現有技術在促進周圍神經損傷后血管再生方面的不足：

2、現有技術中，促進周圍神經損傷后血管再生方面有：

3、1.干細胞和細胞外囊泡技術存在的問題有：倫理和免疫排斥問題：使用干細胞存在倫理問題和免疫排斥風險；療效和副作用不確定：干細胞療法的長期療效和潛在副作用(如腫瘤形成)仍需進一步研究；生產和存儲挑戰：細胞外囊泡的有效劑量、產量和擴散控制存在挑戰，分離、量化和純化技術缺乏標準化。

4、2.生物活性肽技術存在的問題有：存在穩定性和成本問題：生物活性肽(如vegf)在體內長期不穩定，劑量依賴性高，成本較高，且結果不一致；傳遞技術不成熟：目前針對vegf的基因或蛋白質傳遞技術在臨床試驗中未成功。

5、3.納米顆粒技術存在的問題有：遞送挑戰：納米顆粒在遞送生長因子和生物活性分子時面臨技術挑戰，確保適時釋放適當劑量困難。生物相容性問題：一些納米顆粒材料可能引起免疫反應或其他生物相容性問題。潛在毒性：長時間使用或高濃度納米顆粒可能引發細胞毒性或其他不良反應。

技術實現思路

1、本專利技術的目的之一，在于提供葉酸在周圍神經損傷后血管再生促進藥物中的應用。

2、進一步地，葉酸處理雪旺細胞之后，取血旺細胞培養基的上清液用于促進血管生長。

3、進一步地，所述的培養基為dmem培養基。

4、進一步地，雪旺細胞在dmem培養基中的接種密度為1×103～2×106個/孔，培養時間為18h～30h。

5、進一步地，所述的葉酸在培養基中的添加量為1μm～20μm。

6、本專利技術的目的之二，在于提供葉酸在雪旺細胞外泌體促進劑中的應用。

7、進一步地，所述的葉酸在雪旺培養基中的添加量為1μm～20μm。

8、本專利技術的目的之三，在于提供葉酸在雪旺細胞外泌體中的mir-130b-3p促進劑中的應用。

9、本技術方案與
技術介紹
相比，具有如下優點：

10、1、血管再生在周圍神經損傷修復中具有重要作用，血管再生不足是應用同種異體神經和神經導管治療長距離周圍神經缺損的重要制約因素之一。目前的研究方案尚不能很好的解決這個問題。本專利技術發現在周圍神經系統疾病中，葉酸能夠提高神經生長因子表達水平，促進大鼠坐骨神經功能恢復，促進髓鞘化及神經軸突再生。已通過實驗證實了葉酸通過促進雪旺細胞外泌體中mir-130b-3p的表達促進周圍神經損傷后血管再生，為葉酸治療周圍神經損傷修復提供一定的理論基礎，且葉酸制備工藝成熟、價格低，具有一定社會意義及經濟效應。

本文檔來自技高網...

【技術保護點】

1.葉酸在周圍神經損傷后血管再生藥物中的應用。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：葉酸處理雪旺細胞之后，取血旺細胞培養基的上清液用于促進血管生長。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于：所述的培養基為DMEM培養基。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于：雪旺細胞在DMEM培養基中的接種密度為1×103～2×106個/孔，培養時間為18h～30h。

5.根據權利要求3所述的應用，其特征在于：所述的葉酸在培養基中的添加量為1μM～20μM。

6.葉酸在雪旺細胞外泌體促進劑中的應用。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于：所述的葉酸在雪旺培養基中的添加量為1μM～20μM。

8.葉酸在雪旺細胞外泌體中的miR-130b-3p促進劑中的應用。

【技術特征摘要】

1.葉酸在周圍神經損傷后血管再生藥物中的應用。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：葉酸處理雪旺細胞之后，取血旺細胞培養基的上清液用于促進血管生長。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于：所述的培養基為dmem培養基。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于：雪旺細胞在dmem培養基中的接種密度為1×103～2×106個/孔...

【專利技術屬性】
技術研發人員：陳永杰，張文，周大果，于乃春，
申請(專利權)人：廈門大學附屬翔安醫院，
類型：發明
國別省市：