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    異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用技術(shù)

    技術(shù)編號:44291427 閱讀:18 留言:0更新日期:2025-02-14 22:25
    本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料包括C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;/MoS<subgt;2</subgt;/二氧化鈦納米管異質(zhì)結(jié)納米顆粒,C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;/MoS<subgt;2</subgt;/二氧化鈦納米管異質(zhì)結(jié)納米顆粒為表層包覆有層狀C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;的MoS<subgt;2</subgt;/二氧化鈦雜糅體;其中,在MoS<subgt;2</subgt;/二氧化鈦雜糅體中,二氧化鈦納米管是高度定向生長的;MoS<subgt;2</subgt;納米片為花瓣片狀形貌,并均勻地分布在二氧化鈦納米管的表面。該材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,對有機(jī)污染物的去除效率高;其制備方法安全簡單、反應(yīng)溫和、毒性小,具有環(huán)境友好、安全可控的優(yōu)勢,易于大規(guī)模化生產(chǎn),給未來新能源開發(fā)以及環(huán)境治理帶來重大革新;適宜大面積推廣應(yīng)用。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及環(huán)境治理修復(fù)材料領(lǐng)域,尤其涉及一種異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用


    技術(shù)介紹

    1、隨著工業(yè)化的快速發(fā)展,各種持續(xù)性有機(jī)污染物,例如:對硝基苯酚、甲基橙、亞甲基藍(lán)、苯酚、羅丹明、熒光黃、2,4-二氯苯氧乙酸、等等被過度排放到環(huán)境中。根據(jù)大量研究顯示這些化學(xué)物質(zhì)是持久的,有著長距離遷移和生物累積性的能力,因而可能對生態(tài)系統(tǒng)和人類健康存在潛在危害。

    2、tio2為直接寬帶隙半導(dǎo)體材料(3.2ev),為了促進(jìn)tio2材料在光能轉(zhuǎn)換領(lǐng)域的研究,就需要對其進(jìn)行多種敏化,以擴(kuò)展材料的光響應(yīng)范圍并最終提升光轉(zhuǎn)換效率。現(xiàn)有技術(shù)中常用的光敏化劑為窄帶半導(dǎo)體材料,例如:cds、cdse、fe2o3和cdte;貴金屬半導(dǎo)體,例如bi2moo6、biobr、ag3po4等。但均存在穩(wěn)定性較差、含有貴金屬元素導(dǎo)致生產(chǎn)成本較高等問題。

    3、研究證實(shí),利用不同的敏化劑共同修飾不但可以擴(kuò)展材料的光響應(yīng)范圍至可見及近紅外區(qū)還可以提供錯落有致的帶隙結(jié)構(gòu)促進(jìn)載流子的傳輸,并應(yīng)用于有機(jī)污染物的清除。但現(xiàn)有的修飾后材料對光的利用率較低、有機(jī)污染物去除效率較差,還存在合成難度較高等問題。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)的主要目的是提供一種異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,旨在解決現(xiàn)有技術(shù)采用光催化復(fù)合材料存在處理有機(jī)污染物效率較低、材料合成難度較高等問題。

    2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)提供一種異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料,所述異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料包括c3n4/mos2/二氧化鈦納米管異質(zhì)結(jié)納米顆粒,所述c3n4/mos2/二氧化鈦納米管異質(zhì)結(jié)納米顆粒為表層包覆有層狀c3n4的mos2/二氧化鈦雜糅體;其中,在所述mos2/二氧化鈦雜糅體中,二氧化鈦納米管是高度定向生長的;mos2納米片為花瓣片狀形貌,并均勻地分布在所述二氧化鈦納米管的表面。

    3、本專利技術(shù)還提供了一種如上所述的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的制備方法,包括步驟:提供鉬硫溶液;所述鉬硫溶液為含有鉬源物質(zhì)和硫源物質(zhì)的水溶液;其中,所述鉬硫溶液中鉬元素與硫元素的摩爾比為1~3:15~20。

    4、向所述鉬硫溶液中加入二氧化鈦納米管進(jìn)行水熱反應(yīng),得mos2/二氧化鈦雜糅體;其中,在所述mos2/二氧化鈦雜糅體中,二氧化鈦納米管是高度定向生長的;mos2納米片為花瓣片狀形貌,并均勻地分布在所述二氧化鈦納米管的表面。

    5、提供c3n4分散液;將所述mos2/二氧化鈦雜糅體浸入所述c3n4分散液中高溫處理,得異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料;其中,所述高溫處理的溫度為150~200℃;所述高溫處理的時長為4~6h。

    6、進(jìn)一步地,所述鉬源物質(zhì)包括三氧化鉬、鉬酸銨和鉬酸鈉中的一種或多種。

    7、進(jìn)一步地,所述硫源物質(zhì)為c2h5ns。

    8、進(jìn)一步地,所述水熱反應(yīng)的溫度為180~220℃;所述水熱反應(yīng)的時長為6~24h。

    9、進(jìn)一步地,所述c3n4分散液的獲得方式為對含氮有機(jī)物依次進(jìn)行高溫焙燒處理、研磨處理、質(zhì)子化處理以及超聲分散處理,得所述c3n4分散液;其中,所述含氮有機(jī)物包括三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰胺樹脂和尿素中的一種或多種。

    10、進(jìn)一步地,所述高溫焙燒處理的溫度為450~550℃;所述高溫焙燒處理的時長為12~24h。

    11、進(jìn)一步地,所述高溫處理的步驟之后還包括對高溫處理后產(chǎn)物進(jìn)行洗滌處理及真空干燥處理,得所述異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料。

    12、本專利技術(shù)還提供了一種如上所述的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料或如上任意一項所述的制備方法制備出的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的應(yīng)用,將異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料作為工作電極插入有機(jī)污染物溶液中,并進(jìn)行可見光照射處理,得污染物分解后液;其中,所述可見光的光波段為400~800nm,所述可見光照射處理的時長30~80min。

    13、進(jìn)一步地,所述有機(jī)污染物溶液的濃度為10~50mg/l;所述有機(jī)污染物溶液包括對硝基苯酚、甲基橙、亞甲基藍(lán)、苯酚、羅丹明、熒光黃、2,4-二氯苯氧乙酸中的一種或多種。

    14、本專利技術(shù)達(dá)到的有益效果:

    15、本專利技術(shù)提供的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料可以利用可見光波段的光源實(shí)現(xiàn)該異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的電荷和能量的轉(zhuǎn)移。該異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料中的mos2具有很強(qiáng)的吸附能力,且形成的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的異質(zhì)結(jié)構(gòu)擁有與之能量匹配的逐步階梯式的能級結(jié)構(gòu),mos2納米片、c3n4和二氧化鈦納米管之間的能帶的形成更加有利于載荷子的傳輸,減少了電子-空穴對的復(fù)合,解決了載流子輸運(yùn)限制問題。且該異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,有益于高效去除有機(jī)污染物。

    16、本專利技術(shù)提供的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的制備方法在低生產(chǎn)成本的前提下,簡潔高效的制備出了高性能多元式能帶最優(yōu)匹配的光電材料(異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料)。該制備方法的制備產(chǎn)率較高,產(chǎn)品形貌均一,穩(wěn)定性較高,解決了納米化工藝復(fù)雜、產(chǎn)品易團(tuán)聚、顆粒粒徑大等問題,并且制備過程中所用設(shè)備價格低廉、操作步驟安全簡單、反應(yīng)溫和、毒性小,具有環(huán)境友好、安全可控的優(yōu)勢,易于大規(guī)模化生產(chǎn),給未來新能源開發(fā)以及環(huán)境治理帶來重大革新。

    17、將本專利技術(shù)提供的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料應(yīng)用于處理有機(jī)污染物溶液中,直接將材料作為工作電極插入有機(jī)污染物溶液中,并進(jìn)行可見光(光波段為400~800)照射處理30~80min即可。處理工藝簡單、反應(yīng)時長短、能耗低,有機(jī)污染物的去除效率高,適宜大面積推廣應(yīng)用。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料,其特征在于,所述異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料包括C3N4/MoS2/二氧化鈦納米管異質(zhì)結(jié)納米顆粒,所述C3N4/MoS2/二氧化鈦納米管異質(zhì)結(jié)納米顆粒為表層包覆有層狀C3N4的MoS2/二氧化鈦雜糅體;

    2.一種如權(quán)利要求1所述的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括步驟:

    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述鉬源物質(zhì)包括三氧化鉬、鉬酸銨和鉬酸鈉中的一種或多種。

    4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述硫源物質(zhì)為C2H5NS。

    5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述水熱反應(yīng)的溫度為180~220℃;所述水熱反應(yīng)的時長為6~24h。

    6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述C3N4分散液的獲得方式為對含氮有機(jī)物依次進(jìn)行高溫焙燒處理、研磨處理、質(zhì)子化處理以及超聲分散處理,得所述C3N4分散液;

    7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述高溫焙燒處理的溫度為450~550℃;所述高溫焙燒處理的時長為12~24h。

    8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述高溫處理的步驟之后還包括對高溫處理后產(chǎn)物進(jìn)行洗滌處理及真空干燥處理,得所述異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料。

    9.一種如權(quán)利要求1所述的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料或如權(quán)利要求2~8任意一項所述的制備方法制備出的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于,將異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料作為工作電極插入有機(jī)污染物溶液中,并進(jìn)行可見光照射處理,得污染物分解后液;其中,所述可見光的光波段為400~800nm,所述可見光照射處理的時長30~80min。

    10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述有機(jī)污染物溶液的濃度為10~50mg/L;

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料,其特征在于,所述異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料包括c3n4/mos2/二氧化鈦納米管異質(zhì)結(jié)納米顆粒,所述c3n4/mos2/二氧化鈦納米管異質(zhì)結(jié)納米顆粒為表層包覆有層狀c3n4的mos2/二氧化鈦雜糅體;

    2.一種如權(quán)利要求1所述的異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括步驟:

    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述鉬源物質(zhì)包括三氧化鉬、鉬酸銨和鉬酸鈉中的一種或多種。

    4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述硫源物質(zhì)為c2h5ns。

    5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述水熱反應(yīng)的溫度為180~220℃;所述水熱反應(yīng)的時長為6~24h。

    6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述c3n4分散液的獲得方式為對含氮有機(jī)物依次進(jìn)行高溫焙燒處理、研磨處理、...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:馮輝孫宗祥王海萍何愛翠羅翠文
    申請(專利權(quán))人:長沙環(huán)境保護(hù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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