高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用制造技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，所述高辣椒素II單獨(dú)或者與5?氟尿嘧啶聯(lián)合或者與奧沙利鉑聯(lián)合用于所述抗腫瘤藥物中，高辣椒素II用于制備抗結(jié)直腸癌的藥物時(shí)，用藥濃度為20?200μM。本發(fā)明專利技術(shù)發(fā)現(xiàn)高辣椒素II在體內(nèi)外能抑制腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，裸鼠對(duì)該天然化合物的耐受性良好。與一線化療藥物5?氟尿嘧啶聯(lián)用，在實(shí)現(xiàn)相同治療效果的同時(shí)可顯著降低5?氟尿嘧啶的藥物濃度，具有協(xié)同抑癌效應(yīng)，為抗結(jié)直腸癌藥物找到一種新的研發(fā)途徑。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)屬于醫(yī)藥，具體涉及一種高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。

技術(shù)介紹

1、目前腫瘤發(fā)病率死亡率高，化療是主要治療手段之一，但療效不盡人意。天然產(chǎn)物歷來都是化療藥物的主要來源，包括抗癌藥。上世紀(jì)末靶向療法興起，天然產(chǎn)物抗癌作用的研發(fā)基本停止。由于靶向療法普遍容易產(chǎn)生抗藥性，有效期短，整體療效不理想，天然產(chǎn)物在本世紀(jì)初又回到抗癌化療藥研發(fā)的中心位置。2000年到2010年fda批準(zhǔn)的十幾個(gè)腫瘤化療藥全部是天然產(chǎn)物或其衍生物。

2、目前化療仍然是腫瘤的主要治療方案之一，但是由于現(xiàn)在一線化療藥物的低特異性、強(qiáng)毒性等特點(diǎn)，導(dǎo)致對(duì)病人的副作用很強(qiáng)。因此，尋找一種特異性強(qiáng)、副作用低的化療藥物仍然是目前腫瘤治療的所急需的。

3、辣椒素主要提取于辣椒，高辣椒素屬于辣椒素的一種，高辣椒素ii屬于高辣椒素中的一種。目前，高辣椒素ii對(duì)于腫瘤的抑制作用還未查到相關(guān)報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本專利技術(shù)的目的在于提供了高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，辣椒素ii在體內(nèi)外能抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，裸鼠對(duì)該天然化合物的耐受性良好；與一線化療藥物5-氟尿嘧啶聯(lián)用，在實(shí)現(xiàn)相同治療效果的同時(shí)可顯著降低5-氟尿嘧啶的藥物濃度，具有協(xié)同抑癌效應(yīng)，為抗結(jié)直腸癌藥物找到一種新的研發(fā)途徑。

2、為實(shí)現(xiàn)上述專利技術(shù)目的，本專利技術(shù)提供了高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，所述高辣椒素ii單獨(dú)或者與5-氟尿嘧啶聯(lián)合用于所述抗腫瘤藥物中。

3、進(jìn)一步的，所述腫瘤為結(jié)直腸癌。

4、進(jìn)一步的，高辣椒素ii用于制備抗結(jié)直腸癌的藥物時(shí)，用藥濃度為20-200μm。

5、優(yōu)選的，高辣椒素ii用于制備抗結(jié)直腸癌藥物時(shí)，用藥濃度為50-150μm。

6、進(jìn)一步的，高辣椒素ii與5-氟尿嘧啶聯(lián)合用制備抗結(jié)直腸癌藥物時(shí)，高辣椒素ii與5-氟尿嘧啶的用藥濃度相同，且都為20-200μm。

7、進(jìn)一步的，高辣椒素ii與奧沙利鉑聯(lián)合用制備抗結(jié)直腸癌藥物時(shí)，高辣椒素ii的用藥濃度為20-200μm，奧沙利鉑的用藥濃度為4-128μm。

8、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)有益效果如下：

9、(1)本專利技術(shù)發(fā)現(xiàn)高辣椒素ii體內(nèi)外能抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，裸鼠對(duì)該天然化合物的耐受性良好。現(xiàn)有技術(shù)尚未報(bào)道天然產(chǎn)物高辣椒素ii應(yīng)用于抗腫瘤藥物有顯著效果。因此，該天然產(chǎn)物有可能被研發(fā)成抗癌新藥，比如用于治療結(jié)直腸癌。

10、(2)現(xiàn)有技術(shù)用于治療結(jié)直腸癌的藥物為5-氟尿嘧啶，本專利技術(shù)通過對(duì)比高辣椒素ii與5-氟尿嘧啶對(duì)結(jié)直腸癌的抗腫瘤效果，發(fā)現(xiàn)高辣椒素ii與5-氟尿嘧啶相比，具有更好的抗腫瘤效果，對(duì)裸鼠副作用更小，說明與目前的常規(guī)結(jié)直腸癌用藥5-氟尿嘧啶相比，高辣椒素ii抗癌效果好、毒性小，可以作為替代5-氟尿嘧啶的抗結(jié)直腸癌藥物。

11、(3)高辣椒素ii屬于一種天然產(chǎn)物，具有良好的生物兼容性以及良好的抑制結(jié)直腸癌的活性，與一線化療藥物5-氟尿嘧啶或奧沙利鉑聯(lián)用，在實(shí)現(xiàn)相同治療效果的同時(shí)可顯著降低5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑的藥物濃度，具有協(xié)同抑癌效應(yīng)，為抗腸癌藥物找到一種新的研發(fā)途徑。

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【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

1.高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述高辣椒素II單獨(dú)或者與5-氟尿嘧啶聯(lián)合或者與奧沙利鉑聯(lián)合用于所述抗腫瘤藥物中。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤為結(jié)直腸癌。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，高辣椒素II用于制備抗結(jié)直腸癌的藥物時(shí)，用藥濃度為20-200μM。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，高辣椒素II用于制備抗結(jié)直腸癌藥物時(shí)，用藥濃度為50-150μM。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，高辣椒素II與5-氟尿嘧啶聯(lián)合用制備抗結(jié)直腸癌藥物時(shí)，高辣椒素II與5-氟尿嘧啶的用藥濃度相同，且都為20-200μM。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高辣椒素II在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，高辣椒素II與奧沙利鉑聯(lián)合用制備抗結(jié)直腸癌藥物時(shí)，高辣椒素II的用藥濃度為20-200μM，奧沙利鉑的用藥濃度為4-128μM。

【技術(shù)特征摘要】

1.高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述高辣椒素ii單獨(dú)或者與5-氟尿嘧啶聯(lián)合或者與奧沙利鉑聯(lián)合用于所述抗腫瘤藥物中。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤為結(jié)直腸癌。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，高辣椒素ii用于制備抗結(jié)直腸癌的藥物時(shí)，用藥濃度為20-200μm。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高辣椒素ii在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，高...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李少欽，趙紀(jì)中，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：江蘇師范大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：