【技術實現步驟摘要】
：本專利技術涉及植物組織培養，具體涉及一種錦繡莧組織培養繁育方法。
技術介紹
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技術介紹
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1、錦繡莧原產巴西(alternanthera?bettzickiana(regel)nichols.)，為莧科多年生草本，性喜高溫，最適宜在22-32℃之間的條件下生長。錦繡莧也稱五色草，其植株多低矮，株形整齊枝葉繁茂，耐修剪，分枝性強，顏色豐富，對比性強，可以不同色彩配制成各種花紋、圖案、文字等平面或立體的形象，最適合在綠化景點進行裝飾造景組字、組合花壇，是布置毛氈花壇的良好材料，錦繡莧的盆栽適合陽臺、窗臺和花槽觀賞。錦繡莧也可供食用，能直接炒食或涮著吃，同時還具有藥用作用，其全株具有清熱解毒、涼血止血、消積逐瘀，清肝明目的作用，并可治結膜炎便血，痢疾等癥狀。錦繡莧還是一種耐鹽植物，可在島礁上生存。有關錦繡莧生物繁育技術特別是有關其組織培養技術至今缺乏具體的研究報道。
技術實現思路
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技術實現思路
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1、針對現有技術的不足，本專利技術提供了一種錦繡莧組織培養繁育方法，為錦繡莧的快速繁殖、規模化種植打下基礎。
2、本專利技術是通過以下技術方案予以實現的：
3、一種錦繡莧組織培養繁育方法，包括以下步驟：以錦繡莧莖段為外植體，經消毒后接種至誘導培養基中進行誘導培養獲得腋芽，將腋芽伸長培養后置于增殖培養基中進行增殖培養獲得增殖芽，將增殖芽轉入根誘導培養基上進行生根培養，獲得組培苗，煉苗后移栽至基質。
4、優選，所述錦繡莧莖段帶芽點，
5、優選，所述消毒步驟為：將莖段用洗潔精浸泡30min，流水沖洗干凈，并吸干表面水分，在超凈工作臺上放入75％酒精中消毒30s，無菌水漂洗3次，用0.1wt％升汞浸泡消毒5min，無菌水漂洗5次，于已滅菌濾紙上吸干表面水分。
6、優選，所述誘導培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的ms培養基+0.5mg/l?ba+0.1mg/lnaa，ph5.8；所述誘導培養條件為：培養瓶直徑為8cm，高10cm，26±2℃培養室由兩盞冷白色熒光燈，在12小時的光周期中提供80μmol?m-2s-1的光照密度。
7、優選，所述誘導培養時間為30天。
8、優選，將腋芽伸長培養后切成1cm左右帶一對葉片的小段，接種于增殖培養基進行增殖培養。
9、優選，所述增殖培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的ms培養基+0.5-2.0mg/lba，ph5.8；所述增殖培養條件為：培養瓶直徑為8cm，高10cm，26±2℃培養室由兩盞冷白色熒光燈，在12小時的光周期中提供80μmol?m-2s-1的光照密度。
10、進一步優選，所述增殖培養基中將ba和其它植物生長調節劑聯用，植物生長調節劑組和為：1.0mg/lba+0.1-1.0mg/lnaa；或，1.0mg/lba+0.1-1.0mg/l?iba；或，1.0mg/lba+0.1-1.0mg/l?iaa。
11、優選，所述增殖培養時間為30天。
12、優選，所述根誘導培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的ms培養基+0.1-1.0mg/lnaa或0.1-1.0mg/l?iba或0.1-1.0mg/l?iaa，ph5.8；所述生根培養條件為：溫度為26±2℃，培養室由兩盞冷白色熒光燈，在12小時的光周期中提供80μmol?m-2s-1的光照密度。
13、優選，所述生根培養時間為15-30天。
14、優選，煉苗過程為：取長勢良好的錦繡莧組培苗，約5cm高，打開培養瓶瓶蓋，煉苗3-7d，使幼苗初步適應外界的環境。
15、優選，所述基質由蛭石與沙組成(體積比1:1)。
16、有益效果：
17、本專利技術成功建立了錦繡莧組織培養繁育方法，在ms培養基附加1.0mg/ba+0.1mg/lnaa作為增殖培養基培養30d后芽繁育系數最高可達7.2，在ms培養基附加0.1-1.0mg/liba或naa或iaa作為根誘導培養基培養30天，生根率均可達100％，將幼苗移栽至由蛭石與沙組成的基質中，成活率也高達100％。
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1.一種錦繡莧組織培養繁育方法，其特征在于，包括以下步驟：以錦繡莧莖段為外植體，經消毒后接種至誘導培養基中進行誘導培養獲得腋芽，將腋芽伸長培養后置于增殖培養基中進行增殖培養獲得增殖芽，將增殖芽轉入根誘導培養基上進行生根培養，獲得組培苗，煉苗后移栽至基質。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述誘導培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的MS培養基+0.5mg/L?BA+0.1mg/LNAA，pH5.8；所述增殖培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的MS培養基+0.5-2.0mg/L?BA，pH5.8；所述根誘導培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的MS培養基+0.1-1.0mg/LNAA或0.1-1.0mg/L?IBA或0.1-1.0mg/L?IAA，pH5.8；所述誘導培養或增殖培養或生根培養的條件為：26±2℃，在12小時的光周期中提供80μmolm-2s-1的光照密度。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述增殖培養基中，BA和其它植物生長調節劑聯用，聯用組合為：1.0mg/LBA+0.1-1.0mg/LNAA；或，1
4.根據權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述錦繡莧莖段帶芽點，長度1cm。
5.根據權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述消毒步驟為：將莖段洗潔精浸泡30min，流水沖洗并吸干表面水分，在超凈工作臺上放入75％酒精中消毒30s，無菌水漂洗3次，用0.1wt％升汞浸泡消毒5min，無菌水漂洗5次，于已滅菌濾紙上吸干表面水分。
6.根據權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，將腋芽伸長培養后切成帶一對葉片的1cm小段，接種于增殖培養基進行增殖培養。
7.根據權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述煉苗過程為：打開培養瓶瓶蓋，取長勢良好的5cm高錦繡莧組培苗，煉苗3-7d，使組培苗初步適應外界的環境。
8.根據權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述基質為蛭石與沙以體積比1:1混合而成。
...【技術特征摘要】
1.一種錦繡莧組織培養繁育方法，其特征在于，包括以下步驟：以錦繡莧莖段為外植體，經消毒后接種至誘導培養基中進行誘導培養獲得腋芽，將腋芽伸長培養后置于增殖培養基中進行增殖培養獲得增殖芽，將增殖芽轉入根誘導培養基上進行生根培養，獲得組培苗，煉苗后移栽至基質。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述誘導培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的ms培養基+0.5mg/l?ba+0.1mg/lnaa，ph5.8；所述增殖培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的ms培養基+0.5-2.0mg/l?ba，ph5.8；所述根誘導培養基為：含3wt％蔗糖、0.7wt％瓊脂的ms培養基+0.1-1.0mg/lnaa或0.1-1.0mg/l?iba或0.1-1.0mg/l?iaa，ph5.8；所述誘導培養或增殖培養或生根培養的條件為：26±2℃，在12小時的光周期中提供80μmolm-2s-1的光照密度。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述增殖培養基中，ba和其它植物生長調節劑聯用，聯用組合為：1....
【專利技術屬性】
技術研發人員：馬國華，熊玉萍，吳坤林，曾宋君，陸宏芳，
申請(專利權)人：中國科學院華南植物園，
類型：發明
國別省市：
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