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    聚酯樹脂組合物和其制造方法技術

    技術編號:45246572 閱讀:3 留言:0更新日期:2025-05-13 18:44
    提供一種結晶度較高、且即使在內部也結晶化為與表面相同程度的聚酯樹脂組合物。一種聚酯樹脂組合物,其由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成,所述聚酯樹脂組合物的結晶度為5%以上,且紅外吸收光譜中的吸光度峰的高度I1~I4滿足下述式。|I1/I2?I3/I4|≤0.20(式中,I1表示前述聚酯樹脂組合物的表面的1340cm?1附近的吸光度峰的高度,I2表示前述聚酯樹脂組合物的表面的1580cm?1附近的吸光度峰的高度,I3表示從前述聚酯樹脂組合物的表面起深度1mm的位置的1340cm?1附近的吸光度峰的高度,I4表示從前述聚酯樹脂組合物的表面起深度1mm的位置的1580cm?1附近的吸光度峰的高度)

    【技術實現步驟摘要】
    【國外來華專利技術】

    本專利技術涉及聚酯樹脂組合物和其制造方法。


    技術介紹

    1、聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(pbt)等聚酯樹脂是耐熱性、機械物性優異的熱塑性樹脂,因此被用于塑料薄膜、電子學、能源、包裝材料、汽車等非常廣泛的領域。

    2、但是,pet、pbt是由源自石油的物質制造的樹脂,近年來,從脫石油的觀點出發,作為代替pet、pbt的環境友好型或環境持續型的材料,具有生物降解性的樹脂、使用了源自生物質的原料的樹脂受到關注。

    3、作為源自生物質的原料的呋喃二甲酸(fdca)為平面結構,因此提出了與構成pet的對苯二甲酸的結構類似性。

    4、例如,專利文獻1公開了在對包含聚呋喃二甲酸乙二醇酯樹脂的聚酯樹脂進行減壓干燥之后制備聚酯薄膜的方法。

    5、現有技術文獻

    6、專利文獻

    7、專利文獻1:國際公開第2018/159648號


    技術實現思路

    1、專利技術要解決的問題

    2、在將聚酯樹脂制成各種領域中所期望的形狀使用的情況下,通常聚酯樹脂形成為粒料的形狀。并且,通常將粒料加工成與用途相應的形狀的成形體,粒料被儲藏在料斗、罐等儲藏裝置中,通過輸送線等輸送裝置被搬運到擠出機、成形機等加工裝置中,加工成成形體。但是,在準備由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成的聚酯樹脂的粒料并進行如專利文獻1中記載的減壓干燥的情況下,可知由于干燥時的熔接而無法維持粒料的形狀。其結果,可知在搬運裝置、加工裝置的原料投入口會產生堵塞、供給量的波動。

    3、本專利技術的目的在于提供一種聚酯樹脂組合物,其不易發生粒料彼此的熔接,而且在搬運時和加工時不易發生粒料的破裂、缺損。

    4、用于解決問題的方案

    5、本專利技術人等為了解決上述課題而進行了深入研究,結果發現:由于由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成,因此盡管是結晶化速度較慢的樹脂,但通過制成結晶度較高、且即使在內部也結晶化為與表面相同程度的聚酯樹脂組合物,從而在樹脂組合物為粒料的形狀的情況下,不僅不易發生粒料彼此的熔接,而且在搬運時和加工時也不易發生粒料的破裂、缺損,從而完成了本專利技術。

    6、即,本專利技術包含以下構成。

    7、[1]一種聚酯樹脂組合物,其由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成,前述聚酯樹脂組合物的結晶度為5%以上,且紅外吸收光譜中的吸光度峰的高度i1~i4滿足下述式。

    8、|i1/i2-i3/i4|≤0.20

    9、(式中,i1表示前述聚酯樹脂組合物的表面的1340cm-1附近的吸光度峰的高度,i2表示前述聚酯樹脂組合物的表面的1580cm-1附近的吸光度峰的高度,i3表示從前述聚酯樹脂組合物的表面起深度1mm的位置的1340cm-1附近的吸光度峰的高度,i4表示從前述聚酯樹脂組合物的表面起深度1mm的位置的1580cm-1附近的吸光度峰的高度。)

    10、[2]根據前述[1]所述的聚酯樹脂組合物,其結晶度為10%以上。

    11、[3]根據前述[1]或[2]所述的聚酯樹脂組合物,其中,前述i3/i4為0.50以上。

    12、[4]根據前述[1]~[3]中任一項所述的聚酯樹脂組合物,其熔融熱量δhm為5j/g以上。

    13、[5]一種聚酯樹脂組合物的制造方法,所述聚酯樹脂組合物由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成,所述制造方法的特征在于,使聚酯樹脂材料和超臨界狀態的非活性氣體并存,并在結晶溫度-70℃~結晶溫度+10℃下進行熱處理。

    14、[6]根據前述[5]所述的制造方法,其中,繼前述熱處理之后,從前述超臨界狀態下的氣壓向大氣壓進行減壓,前述減壓所需的時間為0.5~20分鐘。

    15、[7]根據前述[5]或[6]所述的制造方法,其中,前述聚酯樹脂組合物的紅外吸收光譜中的吸光度峰的高度i1~i4滿足下述式。

    16、|i1/i2-i3/i4|≤0.20

    17、(式中,i1表示前述聚酯樹脂組合物的表面的1340cm-1附近的吸光度峰的高度,i2表示前述聚酯樹脂組合物的表面的1580cm-1附近的吸光度峰的高度,i3表示從前述聚酯樹脂組合物的表面起深度1mm的位置的1340cm-1附近的吸光度峰的高度,i4表示從前述聚酯樹脂組合物的表面起深度1mm的位置的1580cm-1附近的吸光度峰的高度。)

    18、[8]根據前述[5]~[7]中任一項所述的制造方法,其中,前述聚酯樹脂組合物的結晶度為5%以上。

    19、[9]根據前述[7]或[8]所述的制造方法,其中,前述i3/i4為0.50以上。

    20、[10]根據前述[5]~[9]中任一項所述的制造方法,其中,前述聚酯樹脂組合物的熔融熱量δhm為5j/g以上。

    21、專利技術的效果

    22、本專利技術中,盡管是結晶化速度較慢的樹脂組合物,也能夠得到提高了結晶度,且在內部也結晶化為與表面相同程度的樹脂組合物。這樣的樹脂組合物為粒料的形狀的情況下,不僅不易發生粒料彼此的熔接,而且在搬運時和加工時不易發生粒料的破裂、缺損,因此可以適合用于多種產業用用途。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種聚酯樹脂組合物,其由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成,

    2.根據權利要求1所述的聚酯樹脂組合物,其結晶度為10%以上。

    3.根據權利要求1或2所述的聚酯樹脂組合物,其中,所述I3/I4為0.50以上。

    4.根據權利要求1或2所述的聚酯樹脂組合物,其熔融熱量ΔHm為5J/g以上。

    5.一種聚酯樹脂組合物的制造方法,所述聚酯樹脂組合物由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成,

    6.根據權利要求5所述的制造方法,其中,繼所述熱處理之后,從所述超臨界狀態下的氣壓向大氣壓進行減壓,所述減壓所需的時間為0.5~20分鐘。

    7.根據權利要求5或6所述的制造方法,其中,所述聚酯樹脂組合物的紅外吸收光譜中的吸光度峰的高度I1~I4滿足下述式:

    8.根據權利要求5或6所述的制造方法,其中,所述聚酯樹脂組合物的結晶度為5%以上。

    9.根據權利要求7所述的制造方法,其中,所述I3/I4為0.50以上。

    10.根據權利要求5或6所述的制造方法,其中,所述聚酯樹脂組合物的熔融熱量ΔHm為5J/g以上。

    ...

    【技術特征摘要】
    【國外來華專利技術】

    1.一種聚酯樹脂組合物,其由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成,

    2.根據權利要求1所述的聚酯樹脂組合物,其結晶度為10%以上。

    3.根據權利要求1或2所述的聚酯樹脂組合物,其中,所述i3/i4為0.50以上。

    4.根據權利要求1或2所述的聚酯樹脂組合物,其熔融熱量δhm為5j/g以上。

    5.一種聚酯樹脂組合物的制造方法,所述聚酯樹脂組合物由以呋喃二甲酸為主要成分的二羧酸成分和以乙二醇為主要成分的二醇成分形成,

    6.根據權利要求5所述的...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:稻垣潤池內祐介森芽衣,伊藤勝也
    申請(專利權)人:東洋紡株式會社,
    類型:發明
    國別省市:

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