本發明專利技術公開了一種高耐洗擦性抗沾污型外墻丙烯酸乳液及其制備方法，其制備方法，包括：配制溶液和反應，向反應釜中加入反應釜預制劑I，封蓋，攪拌，升溫至80～85℃，停止加熱；將乳化液II中物料在高速分散狀態下依次加入到乳化缸中，攪拌30～40min；當反應釜溫度到80～85℃時加入引發劑溶液I，接著開始滴加乳化液II和引發劑溶液II，在3～3.5小時內滴完；滴加完成后在85～86℃內保溫1～1.5小時，然后，反應釜開始降溫至35～40℃；依次向反應釜中加入后添加部分中的物料，攪拌30～40分鐘后過濾包裝。本發明專利技術制備的丙烯酸乳液，既具有耐洗擦性，又具有抗沾污性。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于化工涂料的
，具體的說，是。
技術介紹
目前，丙烯酸酯彈性乳液作為外保溫涂料在建筑墻面的涂裝等方面用量與日俱增，由于其具有優異的耐老化性，具有優異的保光、保色和環境適應性，且由于丙烯酸酯單體種類多，丙烯酸酯彈性乳液的玻璃化轉變溫度(Tg)寬，丙烯酸酯乳液現已成為建筑涂料的第一大涂料。但目前市面上普通的外墻涂料洗擦性和抗污性不是很理想，近年來，眾多研究人員開展了大量的研究工作來進一步提高丙烯酸乳液的性能，效果不甚理想。
技術實現思路
本專利技術的目的在于，提供一種高耐洗擦性抗沾污型外墻丙烯酸乳液的制備方法。本專利技術的另一目的在于提供由改方法制備的丙烯酸乳液，以克服現有技術所存在的上述缺點和不足，本專利技術制備的丙烯酸乳液，既具有耐洗擦性，又具有抗沾污性。本專利技術所需要解決的技術問題，可以通過以下技術方案來實現作為本專利技術的第一方面，一種高耐洗擦性抗沾污型外墻丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，按照重量份數計，包括以下步驟配制溶液配制反應釜預制劑I，150 185份的水，2. 2 3. 6份的磺基琥珀酸二丁酯鈉鹽(DSB)，I. 5 2. 3份的3-烯丙氧基-2-羥基-I-丙烷磺酸鈉鹽(Cops-I)，0. 5 2. 3份的緩沖劑；配制乳化液II，190 211份的水，2. 5 4. 2份的陰離子乳化劑，185 206份的丙烯酸丁酯(BA)，189 210份的甲基丙烯酸丁酯(MMA)，25 43份的三氟丙烯酸酯單體(MTFC-4)；配制引發劑溶液I，其中，所述引發劑的用量為0.7 I. 5份，水的用量為17 28份；配制引發劑溶液II，其中，所述引發劑的用量為0.8 I. 6份，水的用量為52 75份；后添加部分3. 3 4. 7份的氨水、4. 3 6. 6份的殺菌劑，11 57份的水；反應向反應釜中加入反應釜預制劑I，封蓋，攪拌，升溫至80 85°C，停止加熱；將乳化液II中物料在高速分散狀態下依次加入到乳化缸中，攪拌30 40min ；當反應釜溫度到80 85°C時加入引發劑溶液I，接著開始滴加乳化液II和引發劑溶液II，在3 3. 5小時內滴完；滴加完成后在85 86°C內保溫I I. 5小時，然后，反應釜開始降溫至35 40 0C ；依次向反應釜中加入后添加部分中的物料，攪拌30 40分鐘后過濾包裝。其中，所述緩沖劑為碳酸氫鈉或碳酸鈉。其中，所述陰離子乳化劑為陰離子型磺酸鹽類。其中，所述引發劑為過硫酸鈉或過硫酸銨。其中，所述殺菌劑為異噻唑啉酮。作為本專利技術的第二方面，一種高耐洗擦性抗沾污型外墻丙烯酸乳液， 采用上述的制備方法制備。本專利技術的有益效果本專利技術通過接入一種含氟單體，將丙烯酸乳液改性，含氟丙烯酸酯聚合物由于具有獨特的長鏈氟烷基結構，因而具有極低的表面自由能，能賦予基材良好的憎水憎油性，合成的乳液在洗擦性，抗沾污性等方面有了大幅度提高，效果顯著。具體實施例方式以下結合具體實施例，對本專利技術作進一步說明。應理解，以下實施例僅用于說明本專利技術而非用于限定本專利技術的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規條件，或廠商提供的條件進行。實施例I 3丙烯酸乳液的制備方法一種高耐洗擦性抗沾污型外墻丙烯酸乳液，其配方的各原料的重量份數參見表I。表I原料列表工序__原料名稱__實施例I實施例2實施例3 水150166185反應釜預磺基琥珀酸二丁酯鈉鹽DSB__2.22.73.6 制劑I 3-稀丙氧基-2-輕基-I-丙燒橫酸納鹽Cops-I 1.51.82.3__小蘇打 NaHCO3__05__L4__2.3 水190205211陰離子型磺酸鹽類2A1__3_4__Z5__4.2丙烯酸丁酯BA185194206乳化液II 甲基丙烯酸丁酯MMA__210 201189三氟丙烯酸酯單體MTFC-4__32__25__43 丙烯酸 AA__23__32__27__丙烯酰胺AM__H__15__17引發劑溶過硫酸銨APS__0.71.21.5液 I 水282217引發劑溶過硫酸銨APS_ 1.61.50.8液 II 水526675 氨水3.35.14.7后添加部 殺菌劑異噻唑啉酮4.35.86.6 分_[A_I 57 I 23 I 11按照表I，分別配制配制反應釜預制劑I、乳化液II、引發劑溶液I、引發劑溶液11、后添加部分。( 二)反應(I)將反應釜I中的物料加入釜中，開始升溫至80 85°C，停止加熱；(2)將乳化液II中物料在高速分散狀態下依次加入到乳化缸中，攪拌30 40分鐘。(3)事先配好引發劑I和引發劑溶液II，當反應釜溫度到80 85°C時加入引發劑溶液I，接著開始滴加乳化液II和引發劑溶液II，在3 3. 5小時內滴完。(4)滴加完成后在85 86°C內保溫I I. 5小時，后開始降溫至35 40°C。(5)依次向反應釜中加入后添加部分中的物料，攪拌30 40分鐘后過濾包裝。在本專利技術的實施例中，水為蒸餾水。磺基琥珀酸二丁酯鈉鹽是上海優創化學有限公司牌號為DSB產品。3-烯丙氧基-2-羥基-I-丙烷磺酸鈉鹽是上海優創化學有限公司牌號為Cops-I產品。陰離子型磺酸鹽類是上海賽福化工發展有限公司牌號為2A1產品。三氟丙烯酸酯單體為北京金源東和化學有限公司牌號為MTFC-4產品。殺菌劑為上海和熙貿易有限公司產品。其余為是市售產品。實施例4丙烯酸乳液的性能將市面上某公司的乳液和采用實施例I 3制備丙烯酸乳液，采用相同的用量制作外墻乳膠漆后檢測性能，耐洗擦性測定參照GB/T9266-1988標準。耐沾污性測定參照GB/T9780-1988標準。檢測結果如表2所示。表2丙烯酸乳液的性能權利要求1.一種高耐洗擦性抗沾污型外墻丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，按照重量份數計，包括以下步驟 配制溶液 配制反應釜預制劑I，150 185份的水，2. 2 3. 6份的磺基琥珀酸二丁酯鈉鹽(DSB)，I.5 2. 3份的3-烯丙氧基-2-羥基-I-丙烷磺酸鈉鹽(Cops-I)，O. 5 2. 3份的緩沖劑；配制乳化液II，190 211份的水，2. 5 4. 2份的陰離子乳化劑，185 206份的丙烯酸丁酯(BA)，189 210份的甲基丙烯酸丁酯(MMA)，25 43份的三氟丙烯酸酯單體(MTFC-4)； 配制引發劑溶液I，其中，所述引發劑的用量為O. 7 I. 5份，水的用量為17 28份； 配制弓I發劑溶液II，其中，所述弓I發劑的用量為O. 8 I. 6份，水的用量為52 75份； 后添加部分3. 3 4. 7份的氨水、4. 3 6. 6份的殺菌劑，11 57份的水； 反應 向反應釜中加入反應釜預制劑I，封蓋，攪拌，升溫至80 85°C，停止加熱； 將乳化液II中物料在高速分散狀態下依次加入到乳化缸中，攪拌30 40min ； 當反應釜溫度到80 85°C時加入引發劑溶液I，接著開始滴加乳化液II和引發劑溶液II，在3 3. 5小時內滴完； 滴加完成后在85 86°C內保溫I I. 5小時，然后，反應釜開始降溫至35 40°C ； 依次向反應釜中加入后添加部分中的物料，攪拌30 40分鐘后過濾包裝。2.根據權利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述緩沖劑為碳酸氫本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種高耐洗擦性抗沾污型外墻丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，按照重量份數計，包括以下步驟：配制溶液：配制反應釜預制劑I，150～185份的水，2.2～3.6份的磺基琥珀酸二丁酯鈉鹽(DSB)，1.5～2.3份的3？烯丙氧基？2？羥基？1？丙烷磺酸鈉鹽(Cops？1)，0.5～2.3份的緩沖劑；配制乳化液II，190～211份的水，2.5～4.2份的陰離子乳化劑，185～206份的丙烯酸丁酯(BA)，189～210份的甲基丙烯酸丁酯(MMA)，25～43份的三氟丙烯酸酯單體(MTFC？4)；配制引發劑溶液I，其中，所述引發劑的用量為0.7～1.5份，水的用量為17～28份；配制引發劑溶液II，其中，所述引發劑的用量為0.8～1.6份，水的用量為52～75份；后添加部分：3.3～4.7份的氨水、4.3～6.6份的殺菌劑，11～57份的水；反應：向反應釜中加入反應釜預制劑I，封蓋，攪拌，升溫至80～85℃，停止加熱；將乳化液II中物料在高速分散狀態下依次加入到乳化缸中，攪拌30～40min；當反應釜溫度到80～85℃時加入引發劑溶液I，接著開始滴加乳化液II和引發劑溶液II，在3～3.5小時內滴完；滴加完成后在85～86℃內保溫1～1.5小時，然后，反應釜開始降溫至35～40℃；依次向反應釜中加入后添加部分中的物料，攪拌30～40分鐘后過濾包裝。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：于義田，劉志剛，朱強，康蘆笙，
申請(專利權)人：上海富臣化工有限公司，
類型：發明
國別省市：
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