【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種siRNA在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后抑制I父質(zhì)癥癒形成的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的修復(fù)一直是困擾人類的世界性醫(yī)學(xué)難題，究其原因一是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元自身不能增殖，除少量存在的神經(jīng)干細(xì)胞外，補(bǔ)充死亡的神經(jīng)元較困難；且受損處殘存神經(jīng)元的再生能力也相對差。二是在損傷時(shí)，會(huì)出現(xiàn)許多不利于神經(jīng)再生的物質(zhì)，如髓鞘相關(guān)蛋白、髓鞘相關(guān)糖蛋白、少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白等抑制因子，它們通 過NgR/p75N 使生長錐潰變，形成不利于軸突再生的化學(xué)微環(huán)境。三是迅速形成的膠質(zhì)疤痕，尤其是圍繞損傷邊緣處出現(xiàn)的一層致密包裹損傷部位的疤痕組織，使生長相對緩慢的軸突在延伸穿越損傷處時(shí)，遇到難以逾越的障礙，被機(jī)械性阻擋和化學(xué)性誘導(dǎo)而無法抵達(dá)應(yīng)到達(dá)的位置。最終，這些不利因素協(xié)同作用使損傷中樞神經(jīng)系統(tǒng)難以組織修復(fù)和功能重建而造成患者終生殘疾，給個(gè)人、家庭及整個(gè)社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)的策略就是要針對這些不利因素人為加以干預(yù)，從而達(dá)到功能重建的目的。近年來，隨著細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)(尤其是干細(xì)胞技術(shù))、分子生物學(xué)技術(shù)(尤其是基因改造技術(shù))和材料科學(xué)的飛速發(fā)展，給組織工程修復(fù)脊髓損傷帶來美好的前景，目前這方面的報(bào)道很多，他們以眾多的思路和措施進(jìn)行著探索，并且取得了一定成效。當(dāng)然，也有些研究關(guān)注膠質(zhì)疤痕，但它們的著眼點(diǎn)仍側(cè)重于上述幾方面，僅附帶觀察對膠質(zhì)疤痕形成的影響；或雖專注消除膠質(zhì)疤痕，但作用點(diǎn)僅在已形成的膠質(zhì)疤痕如何減輕或消除的問題上。如較多的使用軟骨素酶分解硫酸軟骨素蛋白聚糖的報(bào)道，使疤痕變薄；還有利用被公認(rèn)在外周組織中，具有抑制疤痕形成的殼聚糖作...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種siRNA作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后抑制膠質(zhì)疤瘢形成的物質(zhì)的應(yīng)用，其特征是：所述siRNA是EphB2？siRNA。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種SiRNA作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后抑制膠質(zhì)疤瘢形成的物質(zhì)的應(yīng)用，其特征是所述 siRNA 是 EphB2 siRNA。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的siRNA作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后抑制膠質(zhì)疤瘢形成的物質(zhì)的應(yīng)用，其特征是由EphB2 siRNA構(gòu)建shRNA表達(dá)質(zhì)粒，并包裝可表達(dá)AAV病毒，包裝的表達(dá)AAV病毒，體...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：王曉冬，陳雪，李奕，姚健，林巍巍，陳穎，高銀峰，王雪松，
申請(專利權(quán))人：南通大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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