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    一種提高合成紙強度的方法技術

    技術編號:8127984 閱讀:195 留言:0更新日期:2012-12-26 23:18
    一種提高合成紙強度的方法,其特征在于:將高密度聚乙烯、活性重質碳酸鈣、乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、抗氧劑1010分別通過各自的自動計量秤連續地加入到連續密煉機中,通過控制自動計量秤來控制各物料的重量配比,連續密煉機密煉段的溫度控制在130~160℃;將連續密煉后的物料送入吹膜機系統,物料經螺桿擠出機,擠出熔體經O型模頭形成膜管,膜管在120~130℃的溫度下用壓縮空氣吹制出合成紙;將合成紙收卷,然后將紙卷放入80~90℃的熱水中浸泡10~15小時,烘干后得到提高強度的合成紙。所得到的提高強度的合成紙的縱向強度為1.5~3.5kN/m、橫向強度為2.0~8.0kN/m。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及。
    技術介紹
    環保合成紙作為新型的紙種,環保合成紙的優良性能越來越明顯,用途也越來越廣泛,已拓展到許多新領域,許多新產品不斷地被開發出來。環保合成紙在國外已經有三十多年的發展史,隨著全球環保意識的加強,因普通木纖維紙造成大量污染,加快了合成紙的發展,新的環保合成紙品種不斷出現,擴大了環保合成紙的應用范圍。起初的合成紙以聚丙烯為主,加入少量的填充料加工而成,紙張的強度很高,但成本也很高。目前,環保合成紙朝著高填充的方向發展,高填充的結果是合成紙的強度下降,本專利技術就是為了解決合成紙在高填充的情況下,合成紙的強度不至于下降很多。 中國專利技術專利CN102226022A公開了一種重質碳酸鈣與聚乙烯復合環保紙的制造方法,其特征在于將高密度聚乙烯、重質碳酸鈣、吐溫、油酸鈉、抗氧劑1010加入到密煉機中,經密煉至溫度達到160 190°C ;然后將密煉后的材料送入擠出機中,擠出熔體經兩輥開煉機送入到壓延機中,調整壓延機的工作參數,使出壓延機的片材的縱、橫向達到設定的斷裂伸長率,壓延機的溫度控制在140 160°C,將片材切邊、收卷;將收卷的片材裝入放卷機,放卷后的片材送入多輥拉伸機中,片材在拉伸機中先預熱至110 130°C,經2 5組拉伸輥拉伸,得到需要的環保紙。用本方法所得到的重質碳酸鈣與聚乙烯復合環保紙的密度為 O. 9 I. 5g/cm3。中國專利技術專利CN101457056公開了一種合成紙涂料及其制備方法和用途,該涂料包括10 20%廢聚苯乙烯泡沫塑料、20 30%高嶺土、50 60%甲苯、O. 2 O. 5%抗靜電劑、O. I O. 3%滑爽劑、2 3%復合助劑,以上百分比為質量百分比。向聚苯乙烯泡沫塑料中加入甲苯后,在不超過150°C的溫度下熔化聚苯乙烯泡沫塑料,再加入復合助劑,制成AK改性樹脂;將高嶺土和制得的AK改性樹脂充分分散均勻,然后研磨至細度< 15微米;最后將滑爽劑、抗靜電劑和研磨好的物料一起分散均勻即制得合成紙涂料。將合成紙涂料在合成紙表層上形成可印刷層,提高合成紙的印刷適性,方便合成紙適用一般的印刷方式和普通油墨印刷,擴大合成紙的使用范圍。本專利技術采用在配方中加入乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯,連續密煉機中過氧化二異丙苯引發劑受熱分解,使之成為化學活性很高的游離基。這些游離基奪取高密度聚乙烯分子中的氫原子使高密度聚乙烯主鏈變為活性游離基,然后再與乙烯基三乙氧基硅烷產生接枝反應,將乙烯基三乙氧基硅烷接到高密度聚乙烯的分子鏈上。在合成紙被吹制出來后,經過80 90°C的熱水中浸泡,浸泡的過程中,硅烷上的乙氧基團發生水解、硅醇縮合形成-Si-O-Si-交聯鍵即得到硅烷交聯合成紙,從而使合成紙的強度得到提高。
    技術實現思路
    ,其特征在于將高密度聚乙烯、活性重質碳酸鈣、乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、抗氧劑1010分別通過各自的自動計量秤連續地加入到連續密煉機中,通過控制自動計量秤來控制各物料的重量配比,連續密煉機密煉段的溫度控制在130 160°C ;將連續密煉后的物料送入吹膜機系統,物料經螺桿擠出機,擠出熔體經O型模頭形成膜管,膜管在120 130°C的溫度下用壓縮空氣吹制出合成紙;經切刀分割成兩片,每片經80 90°C的熱水中浸泡,烘干后分別收卷,得到提高強度的合成紙。上述所述的方法,其中按重量份計高密度聚乙烯為20 35份、活性重質碳酸鈣為65 80份、乙烯基三乙氧基硅烷I. O 3. O份、過氧化二異丙苯O. I O. 5份、硬脂酸鈣為I.O 3. O份、硬脂酸鋅為I. O 3. O份、抗氧劑1010為O. 03 O. I份。所述的活性重質碳酸鈣的目數為800 2500目。所述的方法所得到的提高強度的合成紙的縱向強度為I. 5 3. 5kN/m、橫向強度為 2. O 8. OkN/m。 合成紙抗張強度按GB/T T12914-2008《紙和紙板抗張強度的測定》進行測試。具體實施例方式實施例I將高密度聚乙烯、800目活性重質碳酸鈣、乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、抗氧劑1010分別通過各自的自動計量秤連續地加入到連續密煉機中,通過控制自動計量秤使各物料的重量配比為高密度聚乙烯為20份、800目活性重質碳酸鈣為80份、乙烯基三乙氧基硅烷I. O份、過氧化二異丙苯O. I份、硬脂酸鈣為I. O份、硬脂酸鋅為I. O份、抗氧劑1010為O. 03份,連續密煉機密煉段的溫度控制在130°C ;將連續密煉后的物料送入吹膜機系統,物料經螺桿擠出機,擠出熔體經O型模頭形成膜管,膜管在120°C的溫度下用壓縮空氣吹制出合成紙;經切刀分割成兩片,每片經80°C的熱水中浸泡,烘干后分別收卷,得到提高強度的合成紙;得到的合成紙厚度200μπι,合成紙的縱向強度為I. 5kN/m、橫向強度為8. OkN/m。實施例2將高密度聚乙烯、1200目活性重質碳酸鈣、乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、抗氧劑1010分別通過各自的自動計量秤連續地加入到連續密煉機中,通過控制自動計量秤使各物料的重量配比為高密度聚乙烯為25份、1200目活性重質碳酸鈣為75份、乙烯基三乙氧基硅烷3. O份、過氧化二異丙苯O. 5份、硬脂酸鈣為3. O份、硬脂酸鋅為3. O份、抗氧劑1010為O. I份,連續密煉機密煉段的溫度控制在160°C ;將連續密煉后的物料送入吹膜機系統,物料經螺桿擠出機,擠出熔體經O型模頭形成膜管,膜管在130°C的溫度下用壓縮空氣吹制出合成紙;經切刀分割成兩片,每片經90°C的熱水中浸泡,烘干后分別收卷,得到提高強度的合成紙;得到的合成紙厚度160 μ m,合成紙的縱向強度為3. 5kN/m、橫向強度為5. OkN/m。實施例3將高密度聚乙烯、1500目活性重質碳酸鈣、乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、抗氧劑1010分別通過各自的自動計量秤連續地加入到連續密煉機中,通過控制自動計量秤使各物料的重量配比為高密度聚乙烯為30份、1500目活性重質碳酸鈣為70份、乙烯基三乙氧基硅烷2. O份、過氧化二異丙苯O. 2份、硬脂酸鈣為2. O份、硬脂酸鋅為I. 5份、抗氧劑1010為O. 05份,連續密煉機密煉段的溫度控制在140°C ;將連續密煉后的物料送入吹膜機系統,物料經螺桿擠出機,擠出熔體經O型模頭形成膜管,膜管在124°C的溫度下用壓縮空氣吹制出合成紙;經切刀分割成兩片,每片經85°C的熱水中浸泡,烘干后分別收卷,得到提高強度的合成紙;得到的合成紙厚度120 μ m,合成紙的縱向強度為I. 8kN/m、橫向強度為4. OkN/m。實施例4將高密度聚乙烯、1800目活性重質碳酸鈣、乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、抗氧劑1010分別通過各自的自動計量秤連續地加入到連續密煉機中,通過控制自動計量秤使各物料的重量配比為高密度聚乙烯為26份、1800目活性重質碳酸鈣為74份、乙烯基三乙氧基硅烷I. 8份、過氧化二異丙苯O. 3份、硬脂酸鈣為2. 2份、硬脂酸鋅為I. 8份、抗氧劑1010為O. 08份,連續密煉機密煉段的溫度控制在145°C;將連續密煉后的物料送入吹膜機系統,物料經螺桿本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種提高合成紙強度的方法,其特征在于:將高密度聚乙烯、活性重質碳酸鈣、乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、抗氧劑1010分別通過各自的自動計量秤連續地加入到連續密煉機中,通過控制自動計量秤來控制各物料的重量配比,連續密煉機密煉段的溫度控制在130~160℃;將連續密煉后的物料送入吹膜機系統,物料經螺桿擠出機,擠出熔體經O型模頭形成膜管,膜管在120~130℃的溫度下用壓縮空氣吹制出合成紙;經切刀分割成兩片,每片經80~90℃的熱水中浸泡,烘干后分別收卷,得到提高強度的合成紙;上述所述的方法,其中按重量份計高密度聚乙烯為20~35份、活性重質碳酸鈣為65~80份、乙烯基三乙氧基硅烷1.0~3.0份、過氧化二異丙苯0.1~0.5份、硬脂酸鈣為1.0~3.0份、硬脂酸鋅為1.0~3.0份、抗氧劑1010為0.03~0.1份。

    【技術特征摘要】
    1.一種提高合成紙強度的方法,其特征在于將高密度聚乙烯、活性重質碳酸鈣、乙烯基三乙氧基硅烷、過氧化二異丙苯、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、抗氧劑1010分別通過各自的自動計量秤連續地加入到連續密煉機中,通過控制自動計量秤來控制各物料的重量配比,連續密煉機密煉段的溫度控制在130 160°C ;將連續密煉后的物料送入吹膜機系統,物料經螺桿擠出機,擠出熔體經O型模頭形成膜管,膜管在120 130°C的溫度下用壓縮空氣吹制出合成紙;經切刀分割成兩片,每片經80 90°C的熱水中浸泡,烘干后分別收卷,得到...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:王彥華,夏浙安,陳建定,
    申請(專利權)人:華東理工大學,
    類型:發明
    國別省市:

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