本發明專利技術涉及一種酶工程法生產d-a-生育酚的工業化方法。該方法通過γ-生育酚甲基轉移酶將d-β、d-γ、d-δ生育酚轉化為d-α-生育酚,以區別于化學合成的金屬催化劑甲基的轉化。這種方法效率高,無污染,生產真正意義上的純天然d-α-生育酚產品,即純的右旋α-生育酚。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及ー種d-a -生育酚生產技木,特別是ー種酶工程轉化生產d-a -生育酚的方法,屬于生物制品技術類。
技術介紹
維生素E(VE)是人類營養的必需成份,具有促進人體能量代謝、防止血管硬化、保肝、調整性腺功能、延緩衰老和抑制游離基等多種生理功能,是治療和輔助治療一系列疾病的有效藥物,在抗不育、抗癌、抗衰老、治療冠心病、心肌梗塞和血栓、動脈硬化、増加機體免疫力、提高血液中氧的利用率和肌肉持久力等方面都具有重要作用,可用于醫藥エ業、食品エ業、化妝品エ業等多個領域。維生素E是生育酚類化合物的總稱。它不僅是ー種常用的藥品兼營養保健品,在其他領域也有許多重要的用途。商品維生素E可分為天然維生素E和合成維生素E兩類。·天然VE是以富含維生素E的天然油脂為原料,經適當加工得到的由d-a、d-0、d_ Y、d_ 6生育酚構成的混合物。目前天然VE占全球VE總商品量的30%左右。維生素E已成為國際市場上用途廣泛、產銷量較大的主要維生素品種,同VC、VA 一起成為維生素系列的三大支柱產品。天然維生素E比合成維生素E安全性高,生理功能好,發展非常迅速,國內外市場前景極為廣闊(天然維生素E生產技術現狀.濕法冶金2003年9月,第22卷第3期(總第87期))。目前國內制備天然VE以脫臭餾份為原料,脫臭餾份經過酯化、中和、分層、冷析分離分層、蒸餾得30%天然VE祖品,超臨界萃取或正己烷萃取,可得80%以上的天然VE混合液。脫臭物制備天然VE濃縮液的技術已經較為成熟,エ業收率可達60%左右。特別是北京化工大學、上海交大、清華大學等開發成功分子蒸餾、超臨界萃取等天然維生素E提取分離新技術,加快了天然維生素E產業化進程。國內已有多家企業采用脫臭餾份為原料生產天然維生素E。但是制得的維生素E產品是d-a、d-P、d-Y、d-S生育酚構成的混合物,并且成本高。上述產品中d-a -生育酚的純度在5-15%,達不到國際標準。采用上述エ藝制備的天然維生素E濃縮液,實際上是d-a,d-^ , d-Y , d-6生育酚的混合物,其中,d-a生育酚的生物活性最高。由于原料的差異,所得到的組成成份差別較大,導致生物活性的差別也較大。為了提高生物活性,國內以天然VE混合液為原料,將d-P-,d-Y-和d-S生育酚轉化為d-a生育酚,増加天然VE的生物活性,國外標準d- a -生育酚純度98%,中國標準純度90%。國內外多家科研院所針對從油渣制備維生素E進行了大量研究,但目前尚未實現エ業化。用油渣制備天然維生素E,一方面可以產生較好的經濟效益,對于油渣綜合利用、環境保護具有現實意義。目前國外以油渣為原料,カロ入酶和緩沖液進行處理,直接得到混合天然維生素E,然后經過金屬催化劑將d- 3,d- Y,d- 8 -生育酚轉化為d-a -生育酚,這種制造方法仍然是化學合成方法。我們的研究是采用酶工程方法轉化制備d-a -生育酚,這種方法效率高,無污染,具有良好的發展前景,在國際上處于領先地位,可用于エ業化應用。天然維生素E的效カ是合成維生素E的5倍以上。天然VE以其良好的抗氧化功能和安全性得到廣泛應用,國外醫藥,食品,化妝品必須使用天然維生素E(USP美國標準)。近年來天然維生素E需求量超過合成維生素E的增長速度,年均增長率為15%左右。但由于其產量的增長受限于原料來源,不能滿足市場需求,處于賣方市場,價格逐年上升,目前已高出合成維生素ElO倍以上。此外,我國具有發展天然維生素E的豐富原料資源。中國是世界上油料生產大國,大豆、花生和菜籽等油料作物的年產量分別為1800萬噸、1100萬噸和1000萬噸。年食用油的總產量1000萬噸。隨著人民生活水平的不斷提高,色拉油消費量不斷増加,廣東、北京、上海、江蘇、山東、河南等省市已建有近30家大型色拉油加工廠,毎年副產大量的油渣,為天然維生素E的生產提供了豐富的原料。植物油精煉后油渣中含有質量分數5%的天然維生素E (天然維生素E生產現狀與應用前景.化工技術經濟2002年,第4期)。國內將榨油后的油渣作為肥料,沒有利用開發,所以利用“生物技術”從油渣提取天然維生素E是關鍵。因此,探尋ー種利用我國豐富的油渣原料來生產對人體無害的天然維生素E的方法,就成為該
研究人員的ー個重要課題。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種用酶工程法生產d- a -生育酚的方法。該方法既不同干現有的用重金屬催化生產d- a -生育酚的合成方法,也不同于將Y -生育酚甲基轉移酶導入轉基因植物生產a-生育酚的方法。國內外a -生育酚的生產方法很多,如三甲基氫醌與異植物醇的化學合成法;a -生育酚的兩步合成法(如羥甲基化-還原法、氯甲基化-還原法、胺甲基化-還原法和酰甲基化-還原法),由于天然生育酚都是右旋的,甲基化反應只能發生在苯環上,側鏈上的碳原子構型不會受到影響,所以化學金屬催化甲基化后的產物基本上也都是具有旋光性的d- a -生育酚(植物維生素E合成相關酶基因的克隆及其在體內功能研究進展.植物學通報2006年,23 (I) :68-77)。本專利技術是要探索一種無害化,低成本的エ業化生產d- a -生育酚的方法,生產真正意義上的純天然a -生育酚產品,即純右旋a -生育酚(d- a -生育酚),真正地造福于人類。這種d-a -生育酚的生產方法,其特征在于向混合生育酚中加入Y-生育酚甲基轉移酶(Y -tocopherolmethyItansferase, y -TMT)。Y -TMT 是光合生物維生素 E 生物合成途徑中的最后ー個酶,它催化d-Y -生育酚甲基化形成生物活性最高的生育酚d- a -生育酚。本專利技術利用的原料是混合生育酚,混合生育酚在市場上有很多公司出售,它來自食用油精煉過程中產生的下腳料--脫臭餾出物,脫臭餾出物中維生素E的含量隨油脂精煉エ藝的不同而不同,一般在3 8%范圍。本專利技術使用的¥づ1^利用集胞藻?06803或聚球藻1^1(10224制備,具體方法如下將集胞藻PCC6803或聚球藻MBIC10224(均購自中國科學院上海植物研究所)在培養液中培養,獲得含有大量Y-生育酚甲基轉移酶的菌液,隨后通過離心分離濃縮的方法、或者是用こ醇萃取濃縮和冷卻的方法獲得Y-生育酚甲基轉移酶。本專利技術的酶工程法生產d-a-生育酚的方法,其特征在于,包括以下步驟A、取100克混合生育酚,加熱至50 75°C,在攪拌下加90%こ醇溶液200克,カロ2%的三甲胺反應2小時;B、加入90%的Y-生育酚甲基轉移酶2毫克進行轉化12-24小吋;C、萃取、水洗、干燥、濃縮和分子蒸餾得d-a -生育酚。本專利技術人經過大量實踐,優化了實驗參數,摸索出上述實驗條件,出人意料的發現d-^,d-y,d-6-生育酚的轉化率超過90 %。本專利技術的酶工程法生產d-a-生育酚的方法,具體來說,包括以下步驟A、首先取2. 2L,pH值為7.4的O.OlnM LB培養基,將其在121°C下滅菌10分鐘,而后加入2克集胞藻PCC6803,使其在28°C、轉速300rpm條件下進行48小時的藻細胞培養;B、向培養液中注入摩爾濃度為0. 12mM的枸櫞酸30mL,并對加酸處理后的培養液進行離心分離處理,將分離后獲得的細胞沉淀用純水洗滌數次獲得洗浄的藻細胞體;C、最后使用Mul本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種d?α?生育酚的生產方法,其特征在于,向混合生育酚中加入γ?生育酚甲基轉移酶。
【技術特征摘要】
1.ー種d-a-生育酚的生產方法,其特征在于,向混合生育酚中加入Y-生育酚甲基轉移酶。2.如權利要求I所述的d-a-生育酚的生產方法,其特征在于,該方法包括以下步驟 A、取100克混合生育酚,加熱至50 75°C,在攪拌下加90%こ醇溶液200克,加2%的三甲胺反應2小時; B、加入90%的Y-生育酚甲基轉移酶2毫克進行轉化12-24小時; C、萃取、水洗、干燥、濃縮和分子蒸餾得d-a -生育酚。3.如權利要求I或2所述的d-a-生育酚的生產方法,其特征在于,所述Y-生育酚甲基轉移酶由集胞藻PCC6803或聚球藻MBIC10224制備。4.如權利要求3所述的d-a-生育酚的生產方法,其特征在于,所述Y-生育酚甲基轉移酶由集胞藻PCC6803制備,包括以下步驟 A、首先取2.2L DMEM-I培養液,將其在121°C下滅菌10分鐘,而后加入2克集胞藻PCC6803,使其在28°C環境下,在轉速300rpm條件下進行48小時的細菌培養; B、向培養液中注入克分子濃度為25%的枸櫞酸30毫升,并對加酸處理后的培養液進行離心分離處理,4°C,5000rpm, 30分鐘,將分離后獲得的含水物用純水洗滌數次獲得洗凈的細菌體; C、最后使用MulitibeadsshockerB300振蕩,振蕩頻率60次/毎分,振幅20MM,振蕩I小時后,使細菌體破碎,離心分離得到沉淀物; D、將上述沉淀物放入作為提取溶劑的30%こ醇溶液中,在20°C下攪拌30分鐘后,進行離心分離,4°C,5000rpm,30分鐘,然后除去こ醇溶液相; E、再次加入95%こ醇,...
【專利技術屬性】
技術研發人員:熊軍,婁彩玲,李國興,陳芝榮,單曉昌,
申請(專利權)人:熊軍,
類型:發明
國別省市:
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