本發明專利技術涉及一種制備基于蜜胺/甲醛樹脂的彈性壓縮泡沫的方法，其中將蜜胺/甲醛預縮合物發泡，將軟質未固化蜜胺/甲醛泡沫壓縮，隨后干燥并任選進行熱處理。
【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】基于蜜胺-甲醛樹脂的彈性壓縮發泡材料的制備本專利技術涉及一種制備基于蜜胺-甲醛樹脂的彈性壓縮發泡材料的方法。W0-A- 2007/031944、EP-A-451535、EP-A-111860 和 US-B-6608118 公開了如下方法，其中描述了隨后將蜜胺-甲醛發泡材料壓縮。然而，仍希望改進這些方法和這些種類的模制品。本專利技術的目的是克服上述缺點。我們發現，該目的通過一種制備基于蜜胺-甲醛樹脂的彈性壓縮發泡材料的新型和改良方法實現，其包括將蜜胺-甲醛預縮合物發泡，將所述軟質的未固化蜜胺-甲醛發泡材料壓縮，隨后干燥并任選進行熱處理。本專利技術的方法可如下實施所述蜜胺樹脂泡沫可在發泡劑的沸騰溫度下發泡。隨后可通過本領域技術人員已知的任何方法壓縮仍然柔軟的未固化蜜胺樹脂泡沫。有用的壓力-結構包括例如輥或柱塞。隨后，將所述蜜胺樹脂泡沫干燥并任選熱處理。壓縮程度可任選為1_90%，優選為5-80%，更優選為10_70%，更優選為20_60%，基于初始高度(升高高度((SchSumungshiine))。取決于壓縮程度，所述彈性發泡材料的密度為5-100g/l，優選為10-50g/l，更優選為12-30g/l。這些彈性壓縮蜜胺樹脂發泡材料可優選具有各向異性，即與方向有關的機械性倉泛。蜜胺-甲醛樹脂及其泡沫的制備方法例如由W0-A-01/94436已知。本專利技術的泡沫和模制品可如下獲得I.制備包含待制備的發泡材料的預縮合物和任選的其他添加組分(Z)的溶液或分散體；2.通過將獲自步驟(I)的溶液或分散體加熱至高于發泡劑沸點的溫度而使所述預縮合物發泡，以獲得發泡材料；3.壓縮獲自步驟⑵的發泡材料；4.固化并干燥獲自步驟(3)的發泡材料。本專利技術方法提供了在泡沫制備過程中原位壓縮，即不具有后續加工步驟的壓縮。所述蜜胺-甲醛預縮合物的甲醛對蜜胺摩爾比通常為5:1-1. 3:1，優選為3. 5:1-1. 5:1。除蜜胺之外，這些蜜胺-甲醛縮合產物可包含至多50重量％，優選至多20重量％的其他熱固性樹脂前體，且除甲醛之外，可包含至多50重量％，優選至多20重量％的呈共縮合形式的其他醛。然而，優選未改性的蜜胺-甲醛縮合產物。有用的熱固性樹脂前體包括例如烷基-和芳基取代的蜜胺、脲、尿烷、羧酰胺、雙氰胺、胍、硫酰胺、磺酰胺、脂族胺、二醇、苯酚及其衍生物。有用的醛包括例如乙醛、三羥甲基乙醛、丙烯醛、苯甲醛、糠醛、乙二醛、戊二醛、鄰苯二甲醛和對苯二甲醛。與蜜胺-甲醛縮合產物有關的進一步細節參見Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie，第 14/2 卷，1963，第 319-402 頁。在另一優選實施方案中，所述蜜胺-甲醛預縮合物以55-85重量％，優選63-80重量％的量存在于所述混合物中。在制備所述蜜胺-甲醛預縮合物的過程中，可添加醇，例如甲醇、乙醇或丁醇，以獲得部分或完全醚化的縮合物。形成醚基團可用于影響所述蜜胺-甲醛預縮合物的溶解性和完全固化材料的機械性能。可將陰離子、陽離子和非離子表面活性劑及其混和物用作分散劑/乳化劑。有用的陰離子表面活性劑包括例如二苯醚磺酸鹽、鏈烷烴-和烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷基醚磺酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、醚硫酸鹽、α -磺基脂肪酸酯、酰氨基鏈烷磺酸鹽、酰基異硫代羥酸鹽、烷基醚羧酸鹽、N-酰基肌氨酸鹽、烷基和烷基醚磷酸鹽。有用的非離子表面活性劑包括烷基酚聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、脂肪酸聚乙二醇醚、脂肪酸鏈烷醇酰胺、氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物、氧化胺、甘油脂肪酸酯、脫水山梨糖 醇酯和烷基多苷。有用的陽離子乳化劑包括例如烷基三銨鹽、烷基芐基二甲銨鹽和烷基吡啶镥鹽。所述分散劑/乳化劑可以基于所述蜜胺-甲醛預縮合物為O. 2-5重量％的量添加。所述分散劑/乳化劑和/或保護性膠體原則上可在任何時刻添加至粗分散體中，但其也可在引入微膠囊分散體的時刻就已存在于溶劑中。作為固化劑，可使用催化蜜胺樹脂進一步縮合的酸性化合物。這些固化劑的用量通常為O. 01-20重量％，優選為O. 05-5重量％，所有這些都基于所述預縮合物。有用的酸性化合物包括有機和無機酸，例如選自如下組鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、甲酸、乙酸、草酸、甲苯磺酸、氨基磺酸、其酸酐或混合物。取決于蜜胺-甲醛預縮合物的選擇，所述混合物包含發泡劑。所述混合物中的發泡劑用量通常取決于所需的泡沫密度。原則上，本專利技術方法可使用物理和化學發泡劑(Encyclopedia ofPolymerScience and Technology,第 I 卷，第 3 版，Additives,第 203-218 頁，2003)。“物理”或“化學”發泡劑是合適的。此處，“物理”發泡劑為需要通過物理處理(如溫度、壓力)獲得其發泡劑性能的揮發性液體和壓縮氣體。此處，“化學”發泡劑為需要通過化學反應或化學分解以釋放出氣體而獲得其發泡劑性能的發泡劑。有用的“物理”發泡劑包括例如烴如戊烷、己燒，鹵代(更特別地為氯代和/或氟代)的烴如二氯甲烷、氯仿、三氯乙烷、含氯氟烴、含氫氯氟烴(HCFC)，醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，醚，酮和酯如甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯或乙酸乙酯，其呈液體形式；或者氣體，作為氣體可為空氣、氮氣或二氧化碳。有用的“化學”發泡劑包括例如與水混合的異氰酸酯，其釋放出二氧化碳作為活性發泡劑。進一步可使用與酸混合的碳酸鹽和碳酸氫鹽，在這種情況下再次產生二氧化碳。合適的還有偶氮化合物如偶氮脒。在本專利技術的優選實施方案中，所述混合物進一步包含至少一種發泡劑。該發泡劑以基于所述蜜胺-甲醛預縮合物為0. 5-60重量％，優選1-40重量％，更優選I. 5-30重量％的量存在于所述混合物中。優選添加沸點為0-80 ° C的物理發泡劑。在另一實施方案中，除了待制備泡沫的蜜胺-甲醛預縮合物之外，所述混合物還包含乳化劑、任選的固化劑和任選的發泡劑。在另一實施方案中，所述混合物不含額外添加的物質。然而，出于一些目的，可有利地添加基于所述蜜胺-甲醛預縮合物為O. 1-20重量％，優選O. 1-10重量％的常規添加物質，如染料、阻燃劑、UV穩定劑、用于降低燃燒氣體的毒性或用于促進碳化的試劑。也可在蜜胺-甲醛預縮合物中添加各種物質。在一個實施方案中，所述泡沫包含至少一種選自如下組的添加物質染料、香料、熒光增白劑、UV吸收劑、阻燃劑和顏料。該添加物質優選在泡沫中均勻分布。有用的顏料包括常規無機天然顏料(例如白堊)或合成顏料(例如氧化鈦)，以及 有機顏料。有用的阻燃添加劑包括例如膨脹劑、堿金屬硅酸鹽、蜜胺、蜜胺多磷酸鹽、蜜胺氰尿酸鹽、氫氧化鋁、氫氧化鎂、多磷酸銨、有機磷酸酯或阻燃齒素化合物。類似地，可用作添加劑的有增塑劑、成核劑、IR吸收劑如炭黑和石墨、氧化鋁或Al (OH)3、可溶或不溶染料、殺菌活性物質(如殺真菌劑)和顏料。工藝步驟(2)包括加熱以發泡所述預縮合物和如果存在的話載體物質。通過將獲自步驟(I)的溶液或分散體加熱至高于所用發泡劑沸點的溫度，可獲得發泡材料。所用的精確溫度也取決于所用的發泡劑(例如基于其沸點)。步驟⑵中的加熱可例如通過使用熱氣體(如空氣或惰性氣體)和/或高頻輻射(例如微波)進行。引入能量可優選通過電磁輻射進行，例如通過基于每本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...
【專利技術屬性】
技術研發人員：T·H·施泰克，H·褒姆伽特爾，P·尼塞爾，K·哈恩，JU·施爾霍爾茲，B·韋斯特爾，C·莫克，B·瓦特，D·A·岡薩雷斯，G·德勒辛德爾，
申請(專利權)人：巴斯夫歐洲公司，
類型：
國別省市：
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