一種花葉玉簪植物組織培養基配制方法，涉及一種植物組織培養技術。該配制方法采用組織培養技術，通過改變激素配比使其適應花葉玉簪的生長發育，其配方由分化培養基及生根培養基組成，分化培養基是在MS基本培養基中加入6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸兩種激素，生根培養基是在MS基本培養基中加入1-萘乙酸，兩種培養基分別配制、配套應用，分化培養基配方：基本培養基MS、6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、瓊脂粉；生根培養基配方：基本培養基MS、蔗糖、瓊脂粉；通過分化培養基配方的制備和生根培養基配方的制備，獲得兩種培養基。采用本發明專利技術可使培養周期縮短至30天左右，分化倍數在5-6之間，且沒有變異，苗子整齊度高；接種40天后，生根率達90-93%，單苗生根條數在4-8之間。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于農業生物
，涉及ー種植物組織培養技木。
技術介紹
玉簪是人們非常熟悉的耐蔭、宿根花卉，在北京有非常悠久的栽培和應用歷史。以往應用的品種大部分為原種或単色葉的栽培品種，花葉玉簪是指玉簪屬中的花葉品種，以觀葉為主。花葉玉簪是近年來園林綠化的新寵，備受市場關注和應用者的青睞。花葉玉簪栽培品種非常多，綠者青翠、藍者幽幽，似霧似紗、俊秀典雅，絢麗多彩的葉片呈現出魔幻般的漸變色彩。近年來花葉玉簪已經成為極具開發前景的野生花卉和藥用植物。由于花葉玉簪從播種到開花至少需3年時間，且種子繁殖的后代一般不能保持親本的優良性狀，因此生產中一般不用種子繁殖。分株是生產中常用的繁殖方法，但繁殖速度較慢，年増殖系數僅為3-4，而且不能進行周年生產。花葉玉簪的葉片是兩種顏色的嵌合體，組培過程中配方不合適容易發生變異，影響繁殖系數，不能滿足生產需求
技術實現思路
本專利技術的目的是提供ー種，以解決現有花葉玉簪繁殖方式以分株為主，繁殖速度慢；現有組培配方變異率高、繁殖系數低，不能滿足種植花葉玉簪エ廠化生產需求等問題。本專利技術解決其技術問題所采用的技術方案是采用組織培養技術，獲得適應花葉玉簪的生長發育的植物組織培養基配方，其配方由分化培養基及生根培養基組成，分化培養基是在MS基本培養基中加入6-芐氨基嘌呤、I-萘こ酸兩種激素，生根培養基是在MS基本培養基中加入I-萘こ酸，兩種培養基分別配制、配套應用，分化培養基配方基本培養基MS,6-芐氨基嘌呤I. 2-1. 8毫克/升、I-萘こ酸0. 08-0. 12毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；生根培養基配方基本培養基MS、I-萘こ酸0. 1-0.2毫克/升、蔗糖15000-25000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；其制備エ藝如下 I、分化培養基配方的制備 按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸；取0. I升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、I-萘こ酸溶解后加入鍋中；稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；定容到1.0升；調整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進行高溫121-126°C，高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘；冷卻成固體；接無菌苗進行無菌培養。2、生根培養基配方的制備 按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸；取0. I升10倍MS母液與I-萘こ酸溶解后加入鍋中；稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；定容到1.0升；調整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進行高溫121-126°C，高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘；冷卻成固體；接無菌苗進行無菌培養。采用本專利技術的積極效果是這個分化培養基配方使培養周期只有30天左右，分化倍數在5-6之間，理論上ー個芽一年可以繁殖上百萬株苗，而且沒有變異，生產出的苗子整齊度高；生根培養基配方生根率高，當接種40天后，生根率在90-93%之間，且每棵苗生根條數在4-8之間。具體實施例方式以制備I升分化培養基，I升生根培養基為例，其原料配方配比為分化培養基10倍MS母液1.0升、6-芐氨基嘌呤I. 5毫克、I-萘こ酸0. I毫克、蔗糖30000毫克、瓊脂粉5000毫克；生根培養基10倍MS母液0. I升，I-萘こ酸0. 15毫克/升、蔗糖20000毫克、瓊脂粉5000毫克；其制備流程如下 I、分化培養基配方的制備 按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0.8升純凈水的鍋中煮沸；取0. I升10倍MS母液與6_芐氨基嘌呤、I-萘こ酸溶解后加入鍋中；稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；定容到10升； 調整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進行高溫121-126°C，高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘；冷卻成固體；接無菌苗進行無菌培養。2、生根培養基配方的制備 按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸；取0. I升10倍的MS母液與I-萘こ酸溶解后加入鍋中；稱量鹿糖加入鍋中并讓其融化；定容到I升；調整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進行高溫121-126°C，高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘；冷卻成固體；接無菌苗進行無菌培養。權利要求1.ー種，其特征是采用組織培養技術，通過改變激素配比使其適應花葉玉簪的生長發育，花葉玉簪的植物組織培養基配方，由分化培養基及生根培養基組成，分化培養基是在MS基本培養基中加入6-芐氨基嘌呤、I-萘こ酸兩種激素，生根培養基是在MS基本培養基中加入I-萘こ酸，兩種培養基分別配制、配套應用，分化培養基配方基本培養基MS、6-芐氨基嘌呤I. 2-1. 8毫克/升、I-萘こ酸0. 08-0. 12毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；生根培養基配方基本培養基MSU-萘こ酸0. 1-0. 2毫克/升、蔗糖15000-25000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；其制備エ藝如下 (1)分化培養基配方的制備 A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸； B取0. I升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、I-萘こ酸溶解后加入鍋中； C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化； D定容到I. 0升； E調整pH值為5. 8 ； F分裝26瓶進行高溫121-126°C，高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘； G冷卻成固體； H接無菌苗進行無菌培養； (2)生根培養基配方的制備 A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸； B取0. I升10倍MS母液與I-萘こ酸溶解后加入鍋中； C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化； D定容到I. 0升； E調整pH值為5. 8 ； F分裝26瓶進行高溫121-126°C，高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘； G冷卻成固體； H接無菌苗進行無菌培養。全文摘要一種，涉及一種植物組織培養技術。該配制方法采用組織培養技術，通過改變激素配比使其適應花葉玉簪的生長發育，其配方由分化培養基及生根培養基組成，分化培養基是在MS基本培養基中加入6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸兩種激素，生根培養基是在MS基本培養基中加入1-萘乙酸，兩種培養基分別配制、配套應用，分化培養基配方基本培養基MS、6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、瓊脂粉；生根培養基配方基本培養基MS、蔗糖、瓊脂粉；通過分化培養基配方的制備和生根培養基配方的制備，獲得兩種培養基。采用本專利技術可使培養周期縮短至30天左右，分化倍數在5-6之間，且沒有變異，苗子整齊度高；接種40天后，生根率達90-93%，單苗生根條數在4-8之間。文檔編號A01H4/00GK102860261SQ20121038380公開日2013年1月9日 申請日期2012年10月11日 優先權日2012年10月11日專利技術者張友秋, 趙學燕, 王雙雙, 王道帥 申請人:山東鑫秋種業科技有限公司本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種花葉玉簪植物組織培養基配制方法，其特征是采用組織培養技術，通過改變激素配比使其適應花葉玉簪的生長發育，花葉玉簪的植物組織培養基配方，由分化培養基及生根培養基組成，分化培養基是在MS基本培養基中加入6？芐氨基嘌呤、1？萘乙酸兩種激素，生根培養基是在MS基本培養基中加入1？萘乙酸，兩種培養基分別配制、配套應用，分化培養基配方：基本培養基MS、6？芐氨基嘌呤1.2？1.8毫克/升、1？萘乙酸0.08？0.12毫克/升、蔗糖25000？35000毫克/升、瓊脂粉4000？6000毫克/升；生根培養基配方：基本培養基MS、1？萘乙酸0.1？0.2毫克/升、蔗糖15000？25000毫克/升、瓊脂粉4000？6000毫克/升；其制備工藝如下：（1）分化培養基配方的制備：A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0.8升純凈水的鍋中煮沸；B取0.1升10倍MS母液與6？芐氨基嘌呤、1？萘乙酸溶解后加入鍋中；C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；D定容到1.0升；E調整pH值為5.8；F分裝26瓶進行高溫121？126℃，高壓0.1？0.14MPa滅菌15分鐘；G冷卻成固體；H接無菌苗進行無菌培養；（2）生根培養基配方的制備A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0.8升純凈水的鍋中煮沸；B取0.1升10倍MS母液與1？萘乙酸溶解后加入鍋中；C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；D定容到1.0升；E調整pH值為5.8；F分裝26瓶進行高溫121？126℃，高壓0.1？0.14MPa滅菌15分鐘；G冷卻成固體；H接無菌苗進行無菌培養。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：張友秋，趙學燕，王雙雙，王道帥，
申請(專利權)人：山東鑫秋種業科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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