本發明專利技術涉及一種透明堿溶性丙烯酸樹脂固體膠及其制備方法,采用堿溶性丙烯酸樹脂乳液為粘合劑,二亞芐基山梨醇為賦形劑,水為溶劑,氫氧化鈉溶液為中和劑,醇醚為助溶劑,多元醇為保濕劑;制備方法為:向反應釜中加入40~50份堿溶性丙烯酸樹脂乳液1和4~5份堿溶性丙烯酸樹脂乳液2,開動攪拌并升溫到80~85℃,加入預先用13~17份左右助溶劑醇醚溶解的2~4份賦型劑二亞芐基山梨醇,再用預先配制好的氫氧化鈉水溶液中和到pH為9~10,加入3~10份甘油及少量其它助劑,保溫一定時間,靜置,灌瓶。本發明專利技術制備的固體膠不僅具有一定的硬度與強度,而且透明性好、儲存穩定性佳、保質期長,在60℃時也不融化流淌,同時制備方法簡單、易操作。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種文具用品,具體地說是。
技術介紹
目前專利技術和生產的實用固體膠有兩大類,其一是以改性聚乙烯醇(聚乙烯醇縮甲醛)作主要粘合劑成分,其粘結性低,儲存期短,易膠化,但成本低,目前仍是國內市場的主要產品之一,但由于含有微量甲醛,不符合環保要求,必將被淘汰。另一類是現在研究和生產的高粘接性固體膠,它是以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作主要粘合劑成分,其粘結性高,耐溫性好,儲存期長,但成本相對較高,將來可成為國內市場的主要品種。國內除上述兩大類固體膠外,用其它樹脂制備固體膠的研究很少,能工業化生產的更鮮有報道。此外也研究和·開發了一些特種固體膠,如壓敏性固體膠,變色固體膠和高強度快速干燥固體膠等。但所有這些產品全部使用硬脂酸鈉做賦型劑,所以外觀都是不透明的。國內外關于透明固體膠的報道很少,尤其是使用新型組合式堿溶性丙烯酸樹脂和新型賦型劑制備的透明固體膠更未見報道。例如專利申請號CN200910153831. I是關于一種透明環保固體膠及制備方法,它采用傳統的聚乙烯醇與甲醛的反應產物(聚乙烯醇縮甲醛)為膠粘劑成分,傳統的硬脂酸鈉為賦型劑,雖然采用了氫氧化鉀作PH調節劑,由于不能從根本上改善與膠粘劑成分的互溶性,因此其透明度的改善必然相當有限。據該專利稱將實施例I與實施例14的固體膠樣品,各切Imm厚薄片用分光光度計測其透光率,在可見光下實施例14固體膠的透光率是實施例I的3倍。雖然對固體膠的透明性有所提高,但是還是遠遠不夠。專利號為CN20091009252. 3是關于一種丙烯酸樹脂乳液固體膠,它不僅不具有透明性,由于是使用乳化劑制成的乳液,容易破乳,儲存穩定性差。至今市場上還未見到具有良好透明性的固體膠。
技術實現思路
本專利技術所要解決的第一個技術問題是提供一種透明堿溶性丙烯酸樹脂固體膠,不僅具有一定的硬度與強度,而且透明、保質期長、儲存穩定性好。本專利技術所要解決的第二個技術問題是提供一種透明堿溶性丙烯酸樹脂固體膠的制備方法。本專利技術解決上述第一個技術問題所采用的技術方案為一種透明堿溶性丙烯酸樹脂固體膠,其特征在于主要采用堿溶性丙烯酸樹脂乳液為粘合劑,二亞芐基山梨醇為賦形齊U,水為溶劑,氫氧化鈉溶液為中和劑,醇醚為助溶劑,多元醇為保濕劑;其中堿溶性丙烯酸樹脂乳液的酸值在50 80mgK0H/g,帶有兩種或兩種以上親水性基團,同時親水性基團中含有磺酸基,并且采用兩種具有不同的酸值和不同的玻璃化溫度,帶有不完全相同的親水和親水酸性基團的堿溶性丙烯酸樹脂乳液I和堿溶性丙烯酸樹脂乳液2作為組合;各組分的質量份數為堿溶性丙烯酸樹脂乳液I為40 50份,堿溶性丙烯酸樹脂乳液2為3 10份,賦形劑2 4份,助溶劑10 20份,保濕劑5 10份,水和氫氧化鈉溶液為適量,采用氫氧化鈉溶液調節PH值,中和到pH為9 10范圍,必要時候可以加入適量的防腐劑(或者不加),而水用量是補足100份。作為優選,所述親水基團還包括羧基、羥基和酰胺基,所述堿溶性丙烯酸樹脂乳液I的含固量為30 40%,酸值70 80mgK0H/g,,樹脂玻璃化溫度15 20°C ;所述堿溶性丙烯酸樹脂乳液2的含固量為40 45%,酸值40 50mgK0H/g,,樹脂玻璃化溫度85 95°C。以保證這兩種樹脂和賦型劑的分子之間在室溫下形成適當的氫鍵,保證形成的混合體能具有所需的透明度和硬度。優選,所述助溶劑采用2- 丁氧基乙醇,3-甲氧基-3- 丁基-I- 丁醇或I-乙氧基-2-丙醇。可用來增加賦型劑二亞芐基山梨醇在水中的溶解性和溶液的穩定性,可以單獨使用,最好是兩種或兩種以上混合使用,這些醇醚同時也具有保濕和潤滑作用。作為改進,必要時所述透明堿溶性丙烯酸樹脂固體膠還包括適量的粘結調節劑,所述粘結調節劑采用聚乙烯吡咯烷酮。優選,所述氫氧化鈉溶液的質量濃度為13 17%,用其中和到pH為9 10范圍。本專利技術解決上述第二個技術問題所采用的技術方案為一種透明堿溶性丙烯酸樹脂固體膠的制備方法,其特征在于向反應釜中加入計量的堿溶性丙烯酸樹脂乳液I和堿溶性丙烯酸樹脂乳液2,開動攪拌并升溫到80 85°C,加入預先用助溶劑溶解好的賦型劑二亞芐基山梨醇,再用預先配制好的氫氧化鈉水溶液中和到pH為9 10,加入保濕劑及需要時候適量添加的粘結調節劑和其他助劑如(防腐劑),保溫一定時間,靜置,灌瓶,其中堿溶性丙烯酸樹脂乳液I為40 50份,堿溶性丙烯酸樹脂乳液2為3 10份,賦形劑2 4份,助溶劑10 20份,保濕劑5 10份,以上為質量份數。作為改進,所述堿溶性丙烯酸樹脂乳液I和堿溶性丙烯酸樹脂乳液2的酸值在50 80mgK0H/g,帶有兩種或兩種以上親水性基團,同時親水性基團中含有磺酸基,并且兩者具有不同的酸值和不同的玻璃化溫度,帶有不完全相同的親水和親水酸性基團。優選,所述堿溶性丙烯酸樹脂乳液I的含固量為35%,酸值80mgK0H/g,,樹脂玻璃化溫度15°C,所述堿溶性丙烯酸樹脂乳液2的含固量為40%,酸值50mgK0H/g,樹脂玻璃化溫度85°C。優選,所述助溶劑采用2- 丁氧基乙醇,3-甲氧基-3- 丁基-I- 丁醇或I-乙氧基_2_丙醇。最后,所述保濕劑采用多元醇,所述粘結調節劑采用聚乙烯吡咯烷酮,所述氫氧化鈉溶液的質量濃度為13 17%。與現有技術相比,本專利技術的優點在于采用堿溶性丙烯酸樹脂乳液作為粘合劑,二亞芐基山梨醇為賦形劑,克服了傳統的固體膠都是以硬脂酸鈉做賦型劑,和所用的膠粘劑成分互溶性不好,所生產的固體膠不具有透明性的缺點,使得制備的固體膠不僅具有一定的硬度與強度,而且透明性好、儲存穩定性佳、保質期長,在60°C時也不融化流淌,以保證產品的安全儲存和運輸,同時制備方法簡單、易操作。具體實施方式以下結合實施例對本專利技術作進一步詳細描述。實施例I向反應釜中加入堿溶性丙烯酸樹脂乳液I (含固量35%,酸值80mgK0H/g,樹脂玻璃化溫度15°C ) 47份和堿溶性丙烯酸樹脂乳液2 (含固量40%,酸值50mgK0H/g,樹脂玻璃化溫度85°C )4份,開動攪拌并升溫到80 85°C,加入預先用9份2- 丁氧基乙醇和3份3-甲氧基-3- 丁基-I- 丁醇溶解的3份二亞芐基山梨醇,再用預先配制好的氫氧化鈉水溶液(濃度約15% )中和到pH為10,加入甘油8份及防腐劑O. I份(如總量不足100份加水補齊),于82°C保溫I小時,停止攪拌,靜置I小時,灌瓶。實施例2向反應釜中加入堿溶性丙烯酸樹脂乳液1(含固量35%,酸值80mgK0H/g,樹脂玻璃化溫度15°C ) 43份和堿溶性丙烯酸樹脂乳液2 (含固量40%,酸值50mgK0H/g,樹脂玻璃 化溫度85°C ) 4份,PVP 3份,開動攪拌并升溫到80 85°C,加入預先用8份3-甲氧基-3-丁基-I- 丁醇和4份I-乙氧基-2-丙醇溶解的3份二亞芐基山梨醇,再用預先配制好的氫氧化鈉水溶液(濃度約15% )中和到pH為10,加入甘油7. 5份及防腐劑O. I份(如總量不足100份加水補齊),于82°C保溫I小時,停止攪拌,靜置I小時,灌瓶。實施例3向反應釜中加入堿溶性丙烯酸樹脂乳液I (含固量35%,酸值80mgK0H/g,樹脂玻璃化溫度15°C ) 41份和堿溶性丙烯酸樹脂乳液2 (含固量40%,酸值50m本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種透明堿溶性丙烯酸樹脂固體膠,其特征在于主要采用堿溶性丙烯酸樹脂乳液為粘合劑,二亞芐基山梨醇為賦形劑,水為溶劑,氫氧化鈉溶液為中和劑,醇醚為助溶劑,多元醇為保濕劑;其中堿溶性丙烯酸樹脂乳液的酸值在50~80mgKOH/g,帶有兩種或兩種以上親水性基團,同時親水性基團中含有磺酸基,并且采用兩種具有不同的酸值和不同的玻璃化溫度,帶有不完全相同的親水和親水酸性基團的堿溶性丙烯酸樹脂乳液1和堿溶性丙烯酸樹脂乳液2作為組合;各組分的質量份數為:堿溶性丙烯酸樹脂乳液1為40~50份,堿溶性丙烯酸樹脂乳液2為3~10份,賦形劑2~4份,助溶劑10~20份,保濕劑5~10份,水和氫氧化鈉溶液為適量。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員:高松鶴,
申請(專利權)人:寧波松鶴文具有限公司,
類型:發明
國別省市:
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