一種治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，按照重量份數(shù)比包括以下組分：硫酸新霉素8-15份、鹽酸小檗堿3-6份、乳酸TMP1-3份、注射用黃芪多糖10-20份、鹽酸左旋咪唑2-4份、對乙酰氨基酚5-15份、注射用水60-80份。本發(fā)明專利技術(shù)的治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，應(yīng)用于家禽類，用于革蘭氏陰性菌所致的家禽胃腸道嚴(yán)重感染，治療家禽腸炎、痢疾、腹瀉。使用本發(fā)明專利技術(shù)治療家禽抗大腸桿菌感染和無名嚴(yán)重腹瀉顯效率94.1％，有效率99.8％。在本發(fā)明專利技術(shù)的組方配伍合理，澄明度高，粉塵少，污染小，口服生物利用度高，便于產(chǎn)業(yè)化。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及獸醫(yī)藥的
，具體說是一種用于革蘭氏陰性菌所致的家禽胃腸道嚴(yán)重感染的。
技術(shù)介紹
目前，國家對獸藥的使用限制越來越嚴(yán)格。農(nóng)業(yè)部發(fā)布的《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》中，對金霉素預(yù)混劑、桿菌肽鋅預(yù)混劑等54類飼料藥物添加劑的使用對象、用途、休藥期等進(jìn)行了具體規(guī)定。《獸藥禁用清單》中，全面禁止或限制使用鹽酸克倫特羅等β_興奮劑類、已烯雌酚等性激素類、玉米赤霉醇等具有雌激素樣作用的物質(zhì)、氯霉素及其制劑、呋喃唑酮等硝基呋喃類、安眠酮等催眠鎮(zhèn)靜類等21類藥物。綜合國內(nèi)國際的情況看，今后我國 禁用獸藥的范圍還將不斷擴(kuò)大。腹瀉是家禽夏季常發(fā)病之一，引起腹瀉的原因很多，也比較復(fù)雜。病因上可分為感染性和非感染性腹瀉兩大類，前者可由細(xì)菌或病毒等感染引起，后者主要是由飼料因素和氣候因素機(jī)體本身生理等所致。常見的有細(xì)菌性、病毒性素、中毒性因素、寄生蟲性因素、營養(yǎng)性因素、應(yīng)激性因素、功能性因素等多種。腹瀉終會造成家禽腸道對食物的消化吸收能力減弱，因此引起雞的營養(yǎng)不良，脫水，某些維生素，電解質(zhì)的缺乏。因腸道損壞，選擇性吸收功能喪失，使毒物吸入血液發(fā)生自體中毒等，嚴(yán)重影響雞的生長發(fā)育和產(chǎn)蛋率，從而降低雞的生產(chǎn)性能。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)要解決的技術(shù)問題是提供一種用于革蘭氏陰性菌所致的家禽胃腸道嚴(yán)重感染的。本專利技術(shù)為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是本專利技術(shù)的治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，按照重量份數(shù)比包括以下組分硫酸新霉素8-15份、鹽酸小檗堿3-6份、乳酸ΤΜΡ1-3份、注射用黃芪多糖10-20份、鹽酸左旋咪唑2-4份、對乙酰氨基酚5-15份、注射用水60-80份。本專利技術(shù)的復(fù)方硫酸新霉素口服液的制備方法，包括以下步驟(I)、先加入配制量2/3的60_70°C的純化水或注射用水；(2)、按組方順序依次加入，邊加邊攪拌至完全溶解；(3)、再加純化水或注射用水至全量，攪拌下沖入氮?dú)猓?4)、加入全量O. 05% -O. 2%針用活性炭，攪拌下脫色20-30分鐘；(5)、粗濾脫炭，測定半成品含量、pH值；(6)、用O. 45um或O. 6um的微孔濾膜精濾至澄明度合格；(7)、灌裝，100°C流通蒸汽滅菌30分鐘，燈檢，包裝。本專利技術(shù)具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是本專利技術(shù)的治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，應(yīng)用于家禽類，用于革蘭氏陰性菌所致的家禽胃腸道嚴(yán)重感染，治療家禽腸炎、痢疾、腹瀉。使用本專利技術(shù)治療家禽抗大腸桿菌感染和無名嚴(yán)重腹瀉顯效率94. 1%，有效率99.8%。在本專利技術(shù)的組方配伍合理，澄明度高，粉塵少，污染小，口服生物利用度高，便于產(chǎn)業(yè)化。具體實(shí)施例方式以下參照實(shí)施例對本專利技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)的說明。實(shí)施例I :本專利技術(shù)的治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，按照重量份數(shù)比包括以下組分硫酸新霉素8份、鹽酸小檗堿3份、乳酸TMPl份、注射用黃芪多糖10份、鹽酸左旋咪唑2份、對乙酰氨基酚5份、注射用水60份。復(fù)方硫酸新霉素口服液的制備方法，包括以下步驟(I)、先加入配制量2/3的60°C的純化水或注射用水；(2)、按組方順序依次加入，邊加邊攪拌至完全溶解；·(3)、再加純化水或注射用水至全量，攪拌下沖入氮?dú)猓?4)、加入全量O. 05%針用活性炭，攪拌下脫色20分鐘；(5)、粗濾脫炭，測定半成品含量、pH值；(6)、用O. 45um的微孔濾膜精濾至澄明度合格；(7)、灌裝，100°C流通蒸汽滅菌30分鐘，燈檢，包裝。實(shí)施例2 :本專利技術(shù)的治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，按照重量份數(shù)比包括以下組分硫酸新霉素15份、鹽酸小檗堿6份、乳酸TMP3份、注射用黃芪多糖20份、鹽酸左旋咪唑4份、對乙酰氨基酚15份、注射用水80份。復(fù)方硫酸新霉素口服液的制備方法，包括以下步驟(I)、先加入配制量2/3的70°C的純化水或注射用水；(2)、按組方順序依次加入，邊加邊攪拌至完全溶解；(3)、再加純化水或注射用水至全量，攪拌下沖入氮?dú)猓?4)、加入全量O. 2%針用活性炭，攪拌下脫色30分鐘；(5)、粗濾脫炭，測定半成品含量、pH值；(6)、用O. 6um的微孔濾膜精濾至澄明度合格；(7)、灌裝，100°C流通蒸汽滅菌30分鐘，燈檢，包裝。實(shí)施例3 :本專利技術(shù)的治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，按照重量份數(shù)比包括以下組分硫酸新霉素13份、鹽酸小檗堿4份、乳酸TMP2份、注射用黃芪多糖13份、鹽酸左旋咪唑3份、對乙酰氨基酚10份、注射用水70份。復(fù)方硫酸新霉素口服液的制備方法，包括以下步驟(I)、先加入配制量2/3的65°C的純化水或注射用水；(2)、按組方順序依次加入，邊加邊攪拌至完全溶解；(3)、再加純化水或注射用水至全量，攪拌下沖入氮?dú)猓?4)、加入全量O. 10%針用活性炭，攪拌下脫色20-30分鐘；(5)、粗濾脫炭，測定半成品含量、pH值；(6)、用O. 45um的微孔濾膜精濾至澄明度合格；(7)、灌裝，100°C流通蒸汽滅菌30分鐘，燈檢，包裝。以上所述，僅是本專利技術(shù)的較佳實(shí)施例而已，并非對本專利技術(shù)作任何形式上的限制，雖然本專利技術(shù)已以較佳實(shí)施例公開如上，然而，并非用以限定本專利技術(shù)，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本專利技術(shù)技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)然會利用揭示的
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
作出些許更動或修飾，成為等同變化的等效實(shí)施例，但凡是未脫離本專利技術(shù)技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本專利技術(shù)的技術(shù)實(shí)質(zhì) 對以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均屬于本專利技術(shù)技術(shù)方案的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，其特征在于，按照重量份數(shù)比包括以下組分硫酸新霉素8-15份、鹽酸小檗堿3-6份、乳酸TMP1-3份、注射用黃芪多糖10-20份、鹽酸左旋咪唑2-4份、對乙酰氨基酚5-15份、注射用水60-80份。2.—種權(quán)利要求I所述復(fù)方硫酸新霉素口服液的制備方法，包括以下步驟 (1)、先加入配制量2/3的60-70°C的純化水或注射用水； (2)、按組方順序依次加入,邊加邊攪拌至完全溶解； (3)、再加純化水或注射用水至全量，攪拌下沖入氮?dú)猓? (4)、加入全量O.05% -O. 2%針用活性炭，攪拌下脫色20-30分鐘； (5)、粗濾脫炭，測定半成品含量、pH值； (6)、用O.45um或O. 6um的微孔濾膜精濾至澄明度合格； (7)、灌裝，100°C流通蒸汽滅菌30分鐘，燈檢，包裝。全文摘要一種治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，按照重量份數(shù)比包括以下組分硫酸新霉素8-15份、鹽酸小檗堿3-6份、乳酸TMP1-3份、注射用黃芪多糖10-20份、鹽酸左旋咪唑2-4份、對乙酰氨基酚5-15份、注射用水60-80份。本專利技術(shù)的治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，應(yīng)用于家禽類，用于革蘭氏陰性菌所致的家禽胃腸道嚴(yán)重感染，治療家禽腸炎、痢疾、腹瀉。使用本專利技術(shù)治療家禽抗大腸桿菌感染和無名嚴(yán)重腹瀉顯效率94.1％，有效率99.8％。在本專利技術(shù)的組方配伍合理，澄明度高，粉塵少，污染小，口服生物利用度高，便于產(chǎn)業(yè)化。文檔編號A61K9/08GK102885848SQ20121040551公開日2013年1月23日 申請日期2012年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月22日專利技術(shù)者王磊 申請人:天津必佳藥業(yè)集團(tuán)有限公司本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種治療家禽重癥腹瀉的復(fù)方硫酸新霉素口服液，其特征在于，按照重量份數(shù)比包括以下組分：硫酸新霉素8？15份、鹽酸小檗堿3？6份、乳酸TMP1？3份、注射用黃芪多糖10？20份、鹽酸左旋咪唑2？4份、對乙酰氨基酚5？15份、注射用水60？80份。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：王磊，
申請(專利權(quán))人：天津必佳藥業(yè)集團(tuán)有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：
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