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    導電聚吡咯包裹銅銀復合納米粒子的制備方法技術

    技術編號:829292 閱讀:331 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
    本發明專利技術公開了一種銅銀復合納米粒子及其制備方法,制備方法為:稱取一定量的五水硫酸銅固體溶于含有機保護劑的溶液中,在攪拌的條件下,保持特定溫度,并加入還原劑,反應時間為12~24小時;再向其中慢慢加入硝酸銀溶液,繼續反應12小時。所得聚吡咯包裹的銅銀復合納米粒子具有良好的分散性。本發明專利技術突出特點是所得納米粒子分散均勻,且外圍為導電聚吡咯包裹;制備過程較簡單,實驗參數較易控制;本復合納米材料較單一銀粉的成本低,分散好,穩定性強,可實現工業化生產。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及一種復合納米粒子的制備方法,具體涉及一種導電聚合物包裹 的銅/銀復合納米粒子的制備方法,屬于納米材料

    技術介紹
    近年來,微電子產品行業發展較快,逐漸向微型化、高密度化方向發展。實 現電子產品的微型化、高密度化的關鍵是電子互連材料。傳統的電子互連材料為Sn/Pb悍料,但其分辨率低,焊接時高溫加熱容易損傷元器件,而且鉛是有 毒物質,會危害人體健康。導電粘結劑代替傳統的錫鉛焊接成為研究的熱點。 與傳統的焊接工藝相比,導電粘結劑能在較低的溫度下固化,避免了對元器件 的熱損傷。獲得導電粘結劑最簡單易行的方法就是將導電填料摻入到普通的基料中。導 電填料是電子互連材料的重要組成部分,目前國內外研究較多的導電填料有金、 銀和銅等金屬粉末。開發最早的為銀系導電填料,此類填料具有優良的導電性 和耐氧化性,但銀系導電填料成本較高,在濕熱條件下還易發生遷移而使導電 性能下降,導致短路現象。銅粉價格便宜,抗遷移能力高于銀,導電性好,但 是制備過程中易被氧化而失去導電性能。
    技術實現思路
    本專利技術針對以上問題,提供一種銅銀復合納米粒子及其制備方法,并得到一 種聚吡咯包裹的銅銀核殼復合納米粒子。所制備的復合納米粒子為粒徑是 40-100nm的球狀顆粒。該復合納米材料的突出特點是所得納米粒子大小均一, 分散均勻,且外圍為導電聚吡咯包裹;制備過程較簡單,實驗參數較易控制; 本復合納米材料較單一銀粉的成本低,且穩定性和分散俱佳;有望代替價格昂 貴的金、銀導電填料。導電聚合物-銅銀復合納米顆粒的制備方法稱取一定量的五水硫酸銅固體 溶于含有機保護劑的溶液中,在攪拌的條件下,保持恒溫,溫度范圍可控制在 50 10(TC之間,并加入還原劑,反應時間為12~24小時;再向其中慢慢加入硝 酸銀溶液,繼續反應12小時。附圖說明圖1為導電聚吡咯-銅銀復合納米粒子掃描電鏡圖圖2為導電聚吡咯-銅銀復合納米粒子掃描電鏡圖 具體實施例方式下面通過實施例對本專利技術進行具體描述。有必要在此指出的是以下實施例 只用于對本專利技術進行進一步說明,不能理解為對本專利技術保護范圍的限制,該領 域的技術熟練人員可以根據上述
    技術實現思路
    對本專利技術做出一些非本質的改進和調實施例l、配制濃度為0.2mol/L的CuS04溶液,加入CTAB和SDS復配表面 活性劑中,該復配表面活性劑濃度分別為5mM禾卩lmM,將混合液置于5(TC恒溫 箱中,攪拌數分鐘后將0.2mol/L吡咯溶液加入到反應器中,用lmol/L鹽酸溶 液調節PH為3左右,反應24小時后再加入AgN03溶液,所加入的AgN(V溶液與 CuS04溶液的摩爾比為1: 10。所得混合溶液離心,用水洗滌三次,在真空烘箱 中烘干,得到球狀復合納米粒子,其粒徑大小為40-60nm。權利要求1、一種聚吡咯包裹的銅銀復合納米粒子的制備方法,其特征在于包括以下步驟稱取一定量的五水硫酸銅固體溶于含有機保護劑的溶液中,在攪拌的條件下,保持恒溫,溫度范圍可控制在50~100℃之間,并加入還原劑,反應時間為12~24小時;再向其中慢慢加入硝酸銀溶液,繼續反應12小時。得到粒徑為40~100nm的聚吡咯包裹的銅銀復合納米粒子。2、 如權利1所述的聚吡咯包裹的銅銀復合粒子的制備方法,其特征在于所 用還原劑為吡咯單體。3、 如權利1所述的聚吡咯包裹的銅銀復合粒子的制備方法,其特征在于所 用有機保護劑為十六烷基三甲基溴化銨和十二烷基硫酸鈉的復配體系,或聚乙 烯吡咯烷酮中的一種。全文摘要本專利技術公開了一種銅銀復合納米粒子及其制備方法,制備方法為稱取一定量的五水硫酸銅固體溶于含有機保護劑的溶液中,在攪拌的條件下,保持特定溫度,并加入還原劑,反應時間為12~24小時;再向其中慢慢加入硝酸銀溶液,繼續反應12小時。所得聚吡咯包裹的銅銀復合納米粒子具有良好的分散性。本專利技術突出特點是所得納米粒子分散均勻,且外圍為導電聚吡咯包裹;制備過程較簡單,實驗參數較易控制;本復合納米材料較單一銀粉的成本低,分散好,穩定性強,可實現工業化生產。文檔編號B22F9/16GK101306468SQ20071010835公開日2008年11月19日 申請日期2007年5月19日 優先權日2007年5月19日專利技術者劉繼偉, 繆煜清, 邱靜霞, 陳建榮 申請人:浙江師范大學本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種聚吡咯包裹的銅銀復合納米粒子的制備方法,其特征在于包括以下步驟:稱取一定量的五水硫酸銅固體溶于含有機保護劑的溶液中,在攪拌的條件下,保持恒溫,溫度范圍可控制在50~100℃之間,并加入還原劑,反應時間為12~24小時;再向其中慢慢加入硝酸銀溶液,繼續反應12小時。得到粒徑為40~100nm的聚吡咯包裹的銅銀復合納米粒子。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:繆煜清劉繼偉陳建榮邱靜霞
    申請(專利權)人:浙江師范大學
    類型:發明
    國別省市:33[中國|浙江]

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