本發明專利技術屬于中藥領域，公開了一種逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物及其制備方法，該中藥組合物由以下重量份計的中藥原料制備而成：10～30的五倍子，10～30的透骨草，10～30的火炭母，10～30的山豆根。制備方法包括步驟：將五倍子、透骨草、火炭母和山豆根粉碎，用重量為上述中藥原料重量2倍的體積分數為80%乙醇浸泡，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮；將濃縮液加入體積分數為70%乙醇溶解，靜置，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮至密度為1.01～1.10g/cm3，真空干燥，干燥物粉碎，過篩得到細粉，即得逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物。本發明專利技術的中藥組合物起到逆轉腫瘤多藥耐藥作用，且該中藥組合物無毒副作用。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于中藥領域，特別涉及。
技術介紹
腫瘤細胞對抗腫瘤藥物的多藥耐藥(multidrug resistance, MDR)是導致腫瘤化學藥物治療失敗的常見因素。目前國內腫瘤患病率呈上升趨勢，并且90%的腫瘤患者死亡在不同程度上受腫瘤耐藥的影響，這就急切尋求符合上述理想的新一代耐藥逆轉劑。已知某些中藥具有鈣拮抗作用，且藥物作用較溫和，能在逆轉MDR中提高化療效果，具有很好的應用和開發前景。現有的研究結果表明多種機制參與腫瘤細胞多藥耐藥形成，主要包括細胞 膜 P-糖蛋白(PermeabiIity-glycoprotein, P-gP)、多藥耐藥相關蛋白(MultidrugResistance Associated Protein,MRP)過度表達形成藥物外輸泵,使抗癌藥物在腫瘤細胞內蓄積下降；谷胱甘肽-S-轉移酶(GST)單獨或與谷胱甘肽(GSH) —起參與多種細胞毒代謝及解毒過程；與細胞凋亡相關的因子及基因如bcl-2，P53等異常。國內外針對上述環節進行了廣泛研究以尋求拮抗和/或逆轉腫瘤細胞MDR，體外被證實具有逆轉耐藥活性的化合物或生物制劑很多，但真正進入臨床研究的只有異博定、環孢菌素A等極少數，而且療效不理想。目前還沒有一種藥物或方法在臨床被廣泛接受原因在于現有逆轉劑大多為“老藥新用”，逆轉耐藥往往不是其主要功能，臨床使用禁忌癥多，毒副作用大；生物制劑在體內不穩定，難以作用到靶點且毒副反應多；臨床耐藥往往數種機制同時參與，只對單一機制起作用的逆轉劑難以發揮顯著的效應。其中對于中藥或有效單體成分研究而言，真正能結合臨床療效和中醫理論的研究少見。中國專利技術專利CN200710070320. 4公開了 “姜黃素在制備腫瘤多藥耐藥預防劑中的用途”，中國專利技術專利CN200710143393. I公開了“青蒿素在制備抗腫瘤多藥耐藥藥物中的應用”；目前有關制備腫瘤多藥耐藥逆轉劑的專利技術專利還未見中藥組合物的報道。
技術實現思路
為了解決上述現有技術中存在的不足之處，本專利技術的首要目的在于提供一種逆轉腫瘤多藥耐藥中藥組合物。該中藥組合物由四種中藥原料制備而成，本專利技術的中藥組合物起到逆轉腫瘤多藥耐藥作用，且該中藥組合物無毒副作用。本專利技術的另一個目的在于提供一種逆轉腫瘤多藥耐藥中藥組合物的制備方法。本專利技術通過以下技術方案實現一種逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物，由如下按照重量份數計的中藥原料制備而成五倍子10 30份，透骨草10 30份，火炭母10 30份，山豆根10 30份。上述逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物，更加優選由下述按重量份數計的中藥原料制備而成五倍子12份，透骨草18份，火炭母18份，山豆根12份。一種逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物的制備方法，包括如下步驟(I)取以下重量份數計的中藥原料五倍子10 30份，透骨草10 30份，火炭母10 30份，山豆根10 30份粉碎，備用；(2)用重量為步驟(I)所述中藥原料2倍重量的體積分數80%的乙醇浸泡后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮；濃縮液中加入重量為濃縮液2倍重量的體積分數70%的乙醇溶解，靜置，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮至密度為1.01 I. lOg/cm3，真空干燥，干燥物粉碎，過篩得細粉，即得逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物。步驟(2)所述的浸泡時間為24 48小時；所述靜置的時間為24 48小時；所述真空干燥的溫度為60 80°C，時間為6 12小時； 所述過篩是過目數為40 80目的篩網。本專利技術的原理在于各種中藥原料的藥理療效如下五倍子味酸、澀、性寒，具有斂肺、止汗、澀腸、固精、止血、解毒功效；透骨草甘、苦、溫，具有祛風濕、活血、舒筋、止痛功效；火炭母酸、甘、寒，具有清熱解毒、利濕消滯、涼血止癢功效；山豆根苦、寒，具有清火、解毒、消腫、止痛功效。本專利技術采用各種中藥原料配伍，從中醫角度認為起到清熱解毒功效；本專利技術中藥組合物中原料藥組合緊湊，可有效起到逆轉腫瘤多藥耐藥的作用。本專利技術與現有技術相比，具有如下優點和有益效果中國專利技術專利CNl 762450A公開的專利“五味子在制備抗腫瘤藥物及其腫瘤多藥耐藥逆轉劑中的應用”，該專利的只是針對“五味子”這單一藥材；中國專利技術專利CN101164534A公開的專利“姜黃素在制備腫瘤多藥耐藥預防劑的應用”是針對中藥材姜黃中的單體成分姜黃素的作用；而這些單一中藥的作用未在中醫藥理論指導下組方用藥，與本專利技術中藥復方制劑的作用具有區別，本專利技術采用各種中藥原料配伍，從中醫角度認為起到清熱解毒功效；本專利技術中藥組合物中原料藥組合緊湊，可有效起到逆轉腫瘤多藥耐藥的作用，且該中藥組合物無毒副作用；本專利技術生產方法簡便，用藥成本不高。實驗結果表明本專利技術組合物含藥血清與ADR聯合用可使ADR對K562/ADR的IC5tl明顯下降，不同給藥濃度對K562/ADR逆轉倍數為I. 60 4. 00，且呈濃度正相關，這表明本專利技術中藥組合物對K562/ADR耐藥株具有逆轉作用。具體實施例方式下面結合實施例對本專利技術作進一步詳細的描述，但本專利技術的實施方式不限于此。實施例I :I、按下述重量配比稱取各中藥原料五倍子100克，透骨草100克，火炭母100克，山豆根100克，粉碎，備用。2、將上述粉碎后的中藥原料加入到800克的體積分數為80%乙醇浸泡24小時后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮；濃縮液中加入重量為濃縮液2倍重量的體積分數70 %的乙醇溶解，靜置24小時后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮至密度為I. Olg/cm3，60°C真空干燥6小時，得干燥物30克，粉碎，過40目篩得細粉，即得逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物。 實施例2 I、按下述重量配比稱取各中藥原料五倍子200克，透骨草200克，火炭母200克，山豆根200克。2、將上述粉碎后的中藥原料加入到1600克的體積分數為80%乙醇浸泡36小時后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮；濃縮液中加入重量為濃縮液2倍重量的體積分數70%的乙醇溶解，靜置36小時后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮至密度為I. 06g/cm3，8(TC真空干燥8小時，得干燥物60克，粉碎，過60目篩得細粉，即得逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物。實施例3 I、按下述重量配比稱取各中藥原料五倍子300克，透骨草300克，火炭母300克， 山豆根300克。2、將上述粉碎后的中藥原料加入到2400克的體積分數為80%乙醇浸泡48小時后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮；濃縮液中加入重量為濃縮液2倍重量的體積分數70%的乙醇溶解，靜置48小時后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮至密度為I. lOg/cm3，80°C真空干燥12小時，得干燥物90克，粉碎，過80目篩得細粉，即得逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物。實施例4 I、按下述重量配比稱取各中藥原料五倍子120克，透骨草180克，火炭母180克，山豆根120克。2、將上述粉碎后的中藥原料加入到1200克的體積分數為80%乙醇浸泡24小時后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮；濃縮液中加入重量為濃縮液2倍重量的體積分數70%的乙醇溶解，靜置24小時后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮至密度為I. 04g/cm3, 70°C真空干燥10小時，得干燥物45克，粉碎，過60目篩得細粉，即得逆轉腫瘤多藥耐藥的本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物，其特征在于：該中藥組合物由下述按重量份數計的中藥原料制備而成：五倍子10～30份，透骨草10～30份，火炭母10～30份，山豆根10～30份。
【技術特征摘要】
1.一種逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物由下述按重量份數計的中藥原料制備而成五倍子10 30份,透骨草10 30份，火炭母10 30份，山豆根10 30份。2.根據權利要求I所述的一種逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物由下述按重量份數計的中藥原料制備而成五倍子12份，透骨草18份，火炭母18份，山豆根12份。3.根據權利要求I或2所述的一種逆轉腫瘤多藥耐藥的中藥組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟 (1)取以下重量份計中藥原料五倍子10 30份，透骨草10 30份，火炭母10 30份，山豆根10 30份，粉碎，備用； (2)用重量為步驟(I)所述中藥原料2倍重量的體積分數80%的乙醇浸泡后，過濾，收集濾液，回收乙醇，濃縮；濃縮液中加入重量為濃...
【專利技術屬性】
技術研發人員：蔡宇，張榮華，
申請(專利權)人：暨南大學，
類型：發明
國別省市：
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