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    一種劍麻超氧化物歧化酶的分離方法技術

    技術編號:8297427 閱讀:212 留言:0更新日期:2013-02-06 22:09
    一種劍麻超氧化物歧化酶的分離方法,是以劍麻葉片為材料,經(jīng)過清洗、勻漿、過濾、離心、丙酮沉淀,沉淀用磷酸鹽緩沖溶液溶解,離心,所得上清液經(jīng)透析、濃縮,得到濃縮液。該濃縮液經(jīng)過葡聚糖凝膠過濾,收集活性峰洗脫液,離心,得到上清液為超氧化物歧化酶液,本發(fā)明專利技術方法簡便快速安全價廉,適合推廣。

    【技術實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術涉及ー種從植物中分離超氧化物歧化酶的方法,具體涉及ー種從劍麻分離超氧化物歧化酶的方法。
    技術介紹
    超氧化物岐化酶廣泛存在于生物體的自由基清除劑,其通過催化超氧陰離子自由基歧化為過氧化氫和氧氣,減輕或消除超氧陰離子自由基對機體的氧化或過氧化損害,具有抗輻射、抗腫瘤、抗逆境及延緩機體衰老等功能,在藥品、食品、保健品和化妝品等使用。如何從豐富的植物資源中分離超氧化物歧化酶,具有重要的現(xiàn)實意義,現(xiàn)有技術中分離提取超氧化物歧化酶的方法有ー些非常復雜、成本較高。
    技術實現(xiàn)思路
    本專利技術的目的是提供一種從劍麻分離超氧化物歧化酶的方法。本專利技術的目的實現(xiàn)方案是以劍麻葉片為材料,經(jīng)過清洗、勻漿、過濾、離心、丙酮沉淀、溶解、透析、濃縮、葡聚糖凝膠過濾,分離出超氧化物歧化酶。本專利技術以劍麻葉片為超氧化物歧化酶分離材料。超氧化物歧化酶存在于正常展開、生長正常的健康葉片中。具體技術方案為ー種劍麻超氧化物歧化酶的分離方法,包括下述步驟(I)取新鮮成熟健康的劍麻葉片,洗浄、晾干,切碎,按質(zhì)量體積比I : 2 3的比例加入pH為7 8,濃度為O. 01 O. 09mol/L的磷酸鹽緩沖溶液,經(jīng)勻漿、過濾、離心,收集上清液;(2)取步驟(I)所得上清液加入丙酮,靜置3 4小時,離心,收集沉淀;用濃度為O. 001 O. 005mol/L磷酸鹽緩沖溶液溶解所得沉淀,離心,得上清液;上清液在濃度為O. 001 O. 005mol/L磷酸鹽緩沖溶液中透析得透析液;將透析液離心,收集上清液,經(jīng)濃縮,收集濃縮液;(3)取步驟(2)所得濃縮液用葡聚糖凝膠過濾,用pH為7 8,濃度為O. 001 O. 005mol/L的磷酸鹽緩沖溶液進行洗脫,收集洗脫液,經(jīng)離心,得上清液,經(jīng)濃縮,得超氧化物歧化酶液,冷藏或冷凍干燥得超氧化物歧化酶。本專利技術方法分離所得的ー種劍麻超氧化物歧化酶經(jīng)氰化鉀、過氧化氫和氯仿-乙醇選擇性試劑的抑制實驗,發(fā)現(xiàn)其對氰化鉀和過氧化氫敏感。同吋,紫外光吸收光譜特征分析結果表明,其在266nm有較強吸收。此外,原子吸收光譜特征分析結果表明,其銅、鋅元素含量較高。該酶是ー種植物天然蛋白,不含有害物質(zhì),對人、動物無害、無病毒,可用于藥品、食品、保健品和化妝品等。本專利技術以劍麻葉片為材料,經(jīng)過清洗、晾干、勻漿、過濾、離心、丙酮沉淀、溶解、透析、濃縮、葡聚糖凝膠過濾,分離超氧化物歧化酶,方法簡單快速,所獲得的超氧化物歧化酶3可以直接或經(jīng)改性后應用于藥品、食品、保健品和化妝品等,拓寬超氧化物歧化酶的來源。附圖說明圖I是本專利技術エ藝生產(chǎn)流程圖。具體實施例方式實施例I :I、取新鮮成熟健康的劍麻葉片,洗浄、切碎,按質(zhì)量體積比I : 2 3的比例加入pH為7 8,濃度為O. 01 O. 09mol/L的磷酸鹽緩沖溶液,經(jīng)勻漿、過濾、離心,收集上清液。2、取步驟I所得上清液加入丙酮,靜置3 4小時,離心,收集沉淀。用濃度為O. 001 O. 005mol/L磷酸鹽緩沖溶液溶解所得沉淀,離心,上清液在對濃度為O. 001 O.005mol/L磷酸鹽緩沖溶液中透析過夜。離心,收集上清液,經(jīng)濃縮,收集濃縮液。3、取步驟2所得濃縮液上葡聚糖凝膠柱,用pH為7 8,濃度為0.001 O.005mol/L的磷酸鹽緩沖溶液進行洗脫,收集洗脫液,合并活性峰洗脫液,經(jīng)離心,得到超氧化物歧化酶液。權利要求1.ー種劍麻超氧化物歧化酶的分離方法,其特征在于,包括下述步驟 (1)取新鮮成熟健康的劍麻葉片,洗浄、晾干、切碎,按質(zhì)量體積比I: 2 3的比例加入pH為7 8,濃度為O. 01 O. 09mol/L的磷酸鹽緩沖溶液,經(jīng)勻漿、過濾、離心,收集上清液; (2)取步驟(I)所得上清液加入丙酮,靜置3 4小時,離心,收集沉淀;用濃度為O. 001 O. 005mol/L磷酸鹽緩沖溶液溶解所得沉淀,離心,得上清液;上清液在濃度為O. 001 O. 005mol/L磷酸鹽緩沖溶液中透析得透析液;將透析液離心,收集上清液,經(jīng)濃縮,收集濃縮液; (3)取步驟(2)所得濃縮液用葡聚糖凝膠過濾,用pH為7 8,濃度為0.001 O. 005mol/L的磷酸鹽緩沖溶液進行洗脫,收集洗脫液,經(jīng)離心,得上清液,經(jīng)濃縮,得超氧化物歧化酶液,冷藏或冷凍干燥得超氧化物歧化酶。全文摘要,是以劍麻葉片為材料,經(jīng)過清洗、勻漿、過濾、離心、丙酮沉淀,沉淀用磷酸鹽緩沖溶液溶解,離心,所得上清液經(jīng)透析、濃縮,得到濃縮液。該濃縮液經(jīng)過葡聚糖凝膠過濾,收集活性峰洗脫液,離心,得到上清液為超氧化物歧化酶液,本專利技術方法簡便快速安全價廉,適合推廣。文檔編號C12N9/08GK102911921SQ20111022340公開日2013年2月6日 申請日期2011年8月5日 優(yōu)先權日2011年8月5日專利技術者陳冰 申請人:湛江師范學院本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術保護點】
    一種劍麻超氧化物歧化酶的分離方法,其特征在于,包括下述步驟:(1)取新鮮成熟健康的劍麻葉片,洗凈、晾干、切碎,按質(zhì)量體積比1∶2~3的比例加入pH為7~8,濃度為0.01~0.09mol/L的磷酸鹽緩沖溶液,經(jīng)勻漿、過濾、離心,收集上清液;(2)取步驟(1)所得上清液加入丙酮,靜置3~4小時,離心,收集沉淀;用濃度為0.001~0.005mol/L磷酸鹽緩沖溶液溶解所得沉淀,離心,得上清液;上清液在濃度為0.001~0.005mol/L磷酸鹽緩沖溶液中透析得透析液;將透析液離心,收集上清液,經(jīng)濃縮,收集濃縮液;(3)取步驟(2)所得濃縮液用葡聚糖凝膠過濾,用pH為7~8,濃度為0.001~0.005mol/L的磷酸鹽緩沖溶液進行洗脫,收集洗脫液,經(jīng)離心,得上清液,經(jīng)濃縮,得超氧化物歧化酶液,冷藏或冷凍干燥得超氧化物歧化酶。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發(fā)人員:陳冰
    申請(專利權)人:湛江師范學院
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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