溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法技術

本發明專利技術涉及一種溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，適用于各消毒檢驗實驗室、科研院所的實驗室、企業的研發部門和質量控制部門、公共衛生檢測機構對各種溶出性除菌產品進行除菌效果鑒定，具有簡便易行、重復性好、試驗結果真實可靠等優點，便于各類檢驗機構對溶出性除菌產品的除菌性能進行科學評價。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種，由制備試驗菌懸液、準備樣品(樣液、樣片)、除菌試驗步驟三部分組成。該檢測方法使用范圍廣泛，可用于各消毒檢驗實驗室、科研院所的實驗室、企業的研發部門和質量控制部門、社會公共檢測機構，適用于各種溶出性除菌產品的除菌效果鑒定。該檢測方法具有簡便易行、重復性好、試驗結果真實可靠等優點，便于各類檢驗機構對溶出性除菌產品的除菌性能進行測試，從而為評價溶出性除菌產品的除菌效果得出科學客觀的結論。
技術介紹
隨著消毒除菌的理念不斷深入人心，人們對于除菌產品的關注越來越多。溶出性產品一般指可以溶出的液體或膏狀的產品。市售的溶出性除菌產品種類繁多，如空調除菌劑、果蔬除菌劑、電熱水壺除菌劑、衣物除菌液、洗衣機專用清洗除菌劑、防霉除菌劑等。這些產品涉及多個領域，名目層出不窮，作用機理迥異，但最終目的都是為了除菌。面對這些不斷推陳出新的除菌類產品，衛生檢驗部門需要全力監督和配合檢測，對除菌產品本身的性能進行客觀地評價，為產品質量把關，使消費者用的安心和放心。為便于檢驗部門的檢測工作，我們提供了一種，該方法設計合 理，簡便易行，評價結果真實客觀，是評價溶出性除菌產品除菌效果的一種科學檢驗方法。
技術實現思路
本專利技術的特征在于提供了，由制備試驗菌懸液、準備樣品(樣液、樣片)、除菌試驗步驟三部分組成，其特征在于應用專業的檢測方法評價溶出性除菌產品的除菌效果。本專利技術的內容如下第一步制備試驗菌懸液。試驗菌可以為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的國際標準菌株或其它指定病菌，用PBS或生理鹽水洗下24h斜面培養物制成菌懸液，其濃度為用IOOul滴于5ml樣液或對照樣片上，回收菌落數為I X IO4 9X104cfu/ml或片。第二步準備被試樣品(樣液、樣片)和對照樣品(樣液、樣片)。取5ml被試樣品(樣液、樣片2. OcmX 3. Ocm)和對照樣品(樣液、樣片)各4管或4片(置于滅菌平皿內)，被試樣片上滴加溶出性除菌產品，對照樣片上滴加滅菌蒸餾水，對照樣片與被試樣片為同質材料，同等大小，但不含除菌成分，且經滅菌處理。第三步除菌試驗步驟分別在每個被試樣品(樣液、樣片)和對照樣品(樣液、樣片)內或上滴加IOOul制備好的菌懸液，均勻混合/涂布后開始計時，作用2、5、10、20min，將樣液(O. 5ml)或樣片投入含5mlPBS的試管內，充分混勻，作適當稀釋，然后取其中2 3個稀釋度，分別吸取O. 5ml置于兩個平皿中，用涼至40 45°C的營養瓊脂培養基(細菌)或沙氏瓊脂培養基(酵母菌)15ml作傾注，轉動平皿，使其充分均勻，瓊脂凝固后翻轉平板，35°C ±2°C培養48h (細菌)或72h (酵母菌)，作活菌菌落計數。試驗重復3次，根據試驗結果得出試驗樣液的除菌率。本專利技術具有如下優點1)檢測范圍廣，適用于各種溶出性除菌產品的除菌效果鑒定；2)適用機構多，各衛生消毒檢驗部門、科研院所、社會公共檢測機構、企業的研發、質控部門均可依據本方法進行除菌效果評價；3)檢測方法簡便易行，試驗成本低；4)試驗方法重復性好，穩定可靠；5)試驗結果客觀，真實可信。具體實施方式下面結合實施例對本專利技術作進一步的詳細說明I.本專利技術由制備試驗菌懸液、準備樣液和除菌試驗步驟三部分組成。第一步為制備試驗菌懸液。試驗菌可以為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的國際標準菌株或其它指定病菌，用PBS或生理鹽水洗下24h斜面培養物制成菌懸液，其濃度為用IOOul滴于5ml樣液內，回收菌落數為IX IO4 9X 104cfu/ml。第二步準備被試樣液和對照樣液。取5ml被試樣液和對照樣液各4管。第三步除菌試驗步驟。分別在每個被試樣液和對照樣液內滴加IOOul制備好的菌懸液，混合均勻后開始計時，作用2、5、10、20min，將樣液(O. 5ml)投入含5mlPBS的試管內，充分混勻，作適當稀釋，然后取其中2 3個稀釋度，分別吸取O. 5ml置于兩個平皿中，用涼至40 45°C的營養瓊脂培養基(細菌)或沙氏瓊脂培養基(酵母菌)15ml作傾注，轉動平皿，使其充分均勻，瓊脂凝固后翻轉平板，35 0C ±2°C培養48h (細菌)或72h(酵母菌)，作活菌菌落計數。試驗重復3次，根據試驗結果得出試驗樣液的除菌率。2.本專利技術由制備試驗菌懸液、準備樣片和除菌試驗步驟三部分組成。第一步制備試驗菌懸液。試驗菌可以為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的國際標準菌株或其它指定病菌，用PBS或生理鹽水洗下24h斜面培養物制成菌懸液，其濃度為用IOOul滴于對照樣片上，回收菌落數為I X IO4 9X IO4Cfu/片。第二步準備被試樣片和對照樣片。取被試樣片(2. OcmX3. Ocm)和對照樣片各4片(置于滅菌平皿內)，被試樣片上滴加溶出性除菌產品，對照樣片上滴加滅菌蒸餾水，對照樣片與被試樣片為同質材料，同等大小，但不含除菌成分，且經滅菌處理。第三步除菌試驗步驟。分別在每個被試樣片和對照樣片上滴加IOOul制備好的菌懸液，均勻涂布后開始計時，作用2、5、10、20min，將樣片投入含5mlPBS的試管內，充分混勻，作適當稀釋，然后取其中2 3個稀釋度，分別吸取O. 5ml置于兩個平皿中，用涼至40 45°C的營養瓊脂培養基(細菌)或沙氏瓊脂培養基(酵母菌)15ml作傾注，轉動平皿，使其充分均勻，瓊脂凝固后翻轉平板，35°C ±2°C培養48h (細菌)或72h (酵母菌)，作活菌菌落計數。試驗重復3次，根據試驗結果得出試驗樣片的除菌率。權利要求1.本專利技術涉及一種，由制備試驗菌懸液、準備樣品(樣液、樣片)和除菌試驗步驟三部分組成，其特征在于應用專門的檢測方法評價溶出性除菌產品的除菌效果。2.—種權利要求I所述，其特征在于具有如下步驟第一步制備試驗菌懸液，試驗菌可以為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的國際標準菌株或其它指定病菌，用PBS或生理鹽水洗下24h斜面培養物制成菌懸液，其濃度為用IOOul滴于5ml樣液或對照樣片上，回收菌落數為lX104 9X104cfu/ml或片；第二步準備被試樣品(樣液、樣片)和對照樣品(樣液、樣片)，取5ml被試樣品(樣液、樣片2. OcmX3. Ocm)和對照樣品(樣液、樣片)各4管或4片(置于滅菌平皿內)，被試樣片上滴加溶出性除菌產品，對照樣片上滴加滅菌蒸餾水，對照樣片與被試樣片為同質材料，同等大小，但不含除菌成分，且經滅菌處理；第三步除菌試驗步驟分別在每個被試樣品(樣液、樣片)和對照樣品(樣液、樣片)內或上滴加IOOul制備好的菌懸液，均勻混合/涂布后開始計時，作用2、5、10、20min，將樣液(O. 5ml)或樣片投入含5mlPBS的試管內，充分混勻，作適當稀釋，然后取其中2 3個稀釋度,分別吸取O. 5ml置于兩個平皿中,用涼至40 45°C的營養瓊脂培養基(細菌)或沙氏瓊脂培養基(酵母菌)15ml作傾注，轉動平皿，使其充分均勻，瓊脂凝固后翻轉平板，35°C ±2°C培養48h (細菌)或72h(酵母菌)，作活菌菌落計數，試驗重復3次，根據試驗結果得出試驗樣液的除菌率。3.—種權利要求I所述，其特征在于具有如下使用范圍各衛生消毒檢驗部門、科研院所、企業的研發、質控部門、社會公共檢測機構。全文摘要本專利技術涉及一種，適用于各消毒本文檔來自技高網...

【技術保護點】
本專利技術涉及一種溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，由制備試驗菌懸液、準備樣品(樣液、樣片)和除菌試驗步驟三部分組成，其特征在于應用專門的檢測方法評價溶出性除菌產品的除菌效果。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：崔瑛，李艷妮，
申請(專利權)人：崔瑛，李艷妮，
類型：發明
國別省市：