本發明專利技術公開了清咽口含片及制備方法，包括如下步驟：（1）取：青黛，甘草，訶子，薄荷腦，冰片，人工牛黃；（2）訶子水提，濾過，濃縮得膏1，醇沉，回收乙醇得訶子膏；取青黛加鹽酸水溶液浸泡，洗至中性，烘干得精制青黛；甘草加水提取，濾過，濃縮得膏2，向膏2中加乙醇，靜置，取上清，調pH，過濾，濾液回收乙醇，加水，調節pH，過濾，沉淀用水洗，干燥得甘草提取物；（3）將訶子膏干燥粉碎，與粉碎后的精制青黛、人工牛黃、冰片、薄荷腦、甘草提取物混勻得混合物，加入潤滑劑、矯味劑，混勻后壓片，本發明專利技術的清咽口含片成本低，安全，起效快，療效好，攜帶方便。工時少，有效成分轉移率高，對操作人員安全性高。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于中藥制備領域，涉及一種。
技術介紹
“咽喉炎”，中醫稱喉痹。咽喉炎病程較長，或咽部病變呈慢性病理改變者，稱“慢性咽炎”，是咽部黏膜與黏膜下組織的慢性非特異性炎癥，病程長者可達數月、數年、十數年， 是一種十分常見又令人討厭的疾病，雖然不很嚴重，但咽喉不舒服的感覺時輕時重，容易反復，難以根治，發病人群廣。針對咽喉炎的治療，目前沒有合適的化學合成藥物，有的采用抗生素口服治療抗生素對于咽炎急性復發時可以酌情使用，但仍有濫用抗生素之嫌。對于慢性咽炎使用抗生素，是完全沒有必要的、不合理的。也有采用碘喉片治療，但碘的攝入會影響甲狀腺激素的合成。因此，亟需一種合適的適于咽喉炎的中藥制劑。
技術實現思路
本專利技術的目的是克服現有技術的不足，提供清咽口含片。本專利技術的第二個目的是提供清咽口含片的制備方法。本專利技術的技術方案概述如下清咽口含片的制備方法，包括如下步驟(I)按重量稱取青黛1-5份,甘草1_5份,訶子1-4份,薄荷腦1-4份,冰片O. 1-1 份，人工牛黃O. 1-0. 6份；(2)取訶子加12-28倍、6-14倍水分別提取1-3小時、1-2小時，濾過，合并濾液， 濃縮至70-90°C時相對密度I. 1-1. 4的膏1，向所述膏I中加所述膏I質量3_10倍的體積濃度為85-99%的乙醇水溶液，醇沉1-3次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C時相對密度I.1-1. 4，得訶子膏；取青黛加2-6質量倍的體積濃度為9%-27%的鹽酸水溶液浸泡1_12小時，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5-30倍水，提取2-4次，每次2-4小時，濾過，合并濾液，濃縮至70-90°C時相對密度I. 1-1. 4的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇體積濃度為75%，靜置，取上清液2，加氨水調pH為8-8. 5，過濾，濾液回收乙醇至85°C時相對密度I.1-1. 3，加相當于上清液2體積倍的水，調節pH為2-3，過濾，沉淀用水洗1-4次，干燥得甘草提取物；(3)將訶子膏干燥粉碎，與粉碎后的精制青黛、人工牛黃、冰片、薄荷腦、甘草提取物混合均勻得混合物，加入所述混合物質量1-5倍的潤滑劑，O. 1-10倍的矯味劑，混勻后壓片，得到一種清咽口含片。 所述潤滑劑為硬脂酸鎂或硬脂酸鈣。所述矯味劑為蔗糖、木糖、乳糖、木糖醇、山梨醇、甘露醇、三氯蔗糖、甜菊苷或糖精鈉。上述方法制備的清咽口含片。本專利技術的優點本專利技術的清咽口含片，成本低，安全，起效快，療效好，攜帶方便。本專利技術的方法其工時少，有效成分轉移率高，對操作人員的安全性提高，適于工業大生產。具體實施方式下面結合具體實施方式對本專利技術作進一步的說明。實施例I清咽口含片的制備方法，其特征是包括如下步驟(I)按重量稱取青黛3份，甘草3份，訶子3份，薄荷腦2份，冰片O. 5份，人工牛黃O. 3份；(2)取訶子加20倍、10倍水分別提取2小時、2小時，濾過，合并濾液，濃縮至80°C 時相對密度I. 3的膏1，向所述膏I中加所述膏I質量6倍的體積濃度為90%的乙醇水溶液，醇沉2次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C時相對密度I. 3，得訶子膏；取青黛加4質量倍的體積濃度為20%的鹽酸水溶液浸泡6小時，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入18倍水，提取3次，每次3小時，濾過，合并濾液，濃縮至80°C時相對密度I. 3的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇體積濃度為75%，靜置，取上清液2，加氨水調pH為8. 5，過濾，濾液回收乙醇至85°C時相對密度I. 2，加相當于上清液2體積倍的水，調節pH為2，過濾，沉淀用水洗 3次，干燥得甘草提取物；(3)將訶子膏干燥粉碎，與所述粉碎后的精制青黛、人工牛黃、冰片、薄荷腦、甘草提取物混合均勻得混合物，加入所述混合物質量3倍的硬脂酸鎂，5倍的蔗糖，混勻后壓片， 得到清咽口含片。0.6g/片。實施例2清咽口含片的制備方法，其特征是包括如下步驟(I)按重量稱取青黛I份，甘草I份，訶子I份，薄荷腦I份，冰片O. I份，人工牛黃O. I份；(2)取訶子加12倍、6倍水分別提取3小時、2小時，濾過，合并濾液，濃縮至70°C 時相對密度I. 4的膏1，向所述膏I中加所述膏I質量3倍的體積濃度為99%的乙醇水溶液，醇沉I次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C時相對密度I. 4，得訶子膏；取青黛加2質量倍的體積濃度為27%的鹽酸水溶液浸泡I小時，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5倍水，提取4次，每次2小時，濾過，合并濾液，濃縮至70°C時相對密度I. 4的膏2，向膏 2中加乙醇至乙醇體積濃度為75%，靜置，取上清液2，加氨水調pH為8. 5，過濾，濾液回收乙醇至85°C時相對密度I. 3，加相當于上清液2體積倍的水，調節pH為3，過濾，沉淀用水洗I 次，干燥得甘草提取物；(3)將訶子膏干燥粉碎，與所述粉碎后的精制青黛、人工牛黃、冰片、薄荷腦、甘草提取物混合均勻得混合物，加入所述混合物質量I倍的硬脂酸鎂，10倍的木糖，混勻后壓片，得到清咽口含片。用乳糖、木糖醇、山梨醇、甘露醇或三氯蔗糖分別替代本實施例中的木糖，也可以制備成相應的清咽口含片。0.6g/片。實施例3清咽口含片的制備方法，其特征是包括如下步驟 (I)按重量稱取青黛5份，甘草5份，訶子4份，薄荷腦4份，冰片I份，人工牛黃O.6 份；(2)取訶子加28倍、14倍水分別提取I小時、I小時，濾過，合并濾液，濃縮至90°C 時相對密度I. I的膏1，向所述膏I中加所述膏I質量10倍的體積濃度為85%的乙醇水溶液，醇沉3次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C時相對密度I. 1，得訶子膏；取青黛加6質量倍的體積濃度為9%的鹽酸水溶液浸泡12小時，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入30倍水，提取2次，每次4小時，濾過，合并濾液，濃縮至90°C時相對密度I. I的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇體積濃度為75%，靜置，取上清液2，加氨水調pH為8，過濾，濾液回收乙醇至85°C時相對密度I. 1，加相當于上清液2體積倍的水，調節pH為3，過濾，沉淀用水洗4 次，干燥得甘草提取物；(3)將訶子膏干燥粉碎，與所述粉碎后的精制青黛、人工牛黃、冰片、薄荷腦、甘草提取物混合均勻得混合物，加入所述混合物質量5倍的硬脂酸鈣，O. I倍的甜菊苷，混勻后壓片，得到清咽口含片。0.6g/片。用糖精鈉替代本實施例中的甜菊苷，也可以制備成相應的清咽口含片。清咽口含片臨床驗證試驗為了檢驗清咽口含片臨床療效與安全性，探討其最佳服用方法，我們觀察風熱喉痹400例，并于傳統治療喉痹的六神丸作對照，觀察100例。一、臨床資料I.急喉痹風熱證辨證標準咽干，咽痛，灼熱痛。或發熱，微惡風，口微渴，咽部紅腫，舌邊尖紅，苔薄白或薄黃，脈浮數。2.急性咽炎診斷標準(I)病史常有疲勞、煙酒過度、各種物理和化學因素的刺激等誘因。(2)主癥咽干，咽痛，灼熱感。( 3 )次癥發熱，口渴，食欲不振。(4)體征咽部粘膜充血；咽喉壁淋巴濾泡和咽側索紅腫；懸雍垂紅腫。二、臨床觀察結果I.療效比較治療組清咽口含片(實施例I制備)治療風熱喉痹400例，總有效率為91. 5% ;對照組六神丸治療風熱喉痹100例，總有效率為85. 7%，清咽口含片總體療效明顯優于六神丸。2.起效時間、痊愈時間比較(I)清咽口含片不本文檔來自技高網...
【技術保護點】
清咽口含片的制備方法，其特征是包括如下步驟：（1）按重量稱取：青黛1?5份，甘草1?5份，訶子1?4份，薄荷腦1?4份，冰片0.1?1份，人工牛黃0.1?0.6份；（2）取訶子加12?28倍、6?14倍水分別提取1?3小時、1?2小時，濾過，合并濾液，濃縮至70?90℃時相對密度1.1?1.4的膏1，向所述膏1中加所述膏1質量3?10倍的體積濃度為85?99%的乙醇水溶液，醇沉1?3次，合并上清液1，回收乙醇至在85℃時相對密度1.1?1.4，得訶子膏；取青黛加2?6質量倍的體積濃度為9%?27%的鹽酸水溶液浸泡1?12小時，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5?30倍水，提取2?4次，每次2?4小時，濾過，合并濾液，濃縮至70?90℃時相對密度1.1?1.4的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇體積濃度為75%，靜置，取上清液2，加氨水調pH為8?8.5，過濾，濾液回收乙醇至85℃時相對密度1.1?1.3，加相當于上清液2體積倍的水，調節pH為2?3，過濾，沉淀用水洗1?4次，干燥得甘草提取物；（3）將訶子膏干燥粉碎，與粉碎后的精制青黛、人工牛黃、冰片、薄荷腦、甘草提取物混合均勻得混合物，加入所述混合物質量1?5倍的潤滑劑，0.1?10倍的矯味劑，混勻后壓片，得到一種清咽口含片。...
【技術特征摘要】
1.清咽口含片的制備方法，其特征是包括如下步驟 (1)按重量稱取青黛1_5份，甘草1-5份,訶子1_4份，薄荷腦1-4份，冰片O.1-1份，人工牛黃O. 1-0. 6份； (2)取訶子加12-28倍、6-14倍水分別提取1_3小時、1_2小時，濾過，合并濾液，濃縮至70-90°C時相對密度I. 1-1. 4的膏1，向所述膏I中加所述膏I質量3_10倍的體積濃度為85-99%的乙醇水溶液，醇沉1-3次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C時相對密度I. 1-1. 4，得訶子膏；取青黛加2-6質量倍的體積濃度為9%-27%的鹽酸水溶液浸泡1-12小時，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5-30倍水，提取2-4次，每次2-4小時，濾過，合并濾液，濃縮至70-90°C時相對密度I. ...
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉丹，劉俊靜，
申請(專利權)人：天津中新藥業集團股份有限公司第六中藥廠，
類型：發明
國別省市：
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